دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز مجله علمی پزشکی جندی شاپور 2252-052X 17 2 2018 06 22 Identification and Quantification of Gliclazide in Human Plasma by HPLC-PDA تعیین سطح گلی‌کلازید در پلاسما با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا با آشکارسازی فتودیود آرایه‌ای 195 201 67012 10.22118/jsmj.2018.67012 FA میثم صابری دانشجوی دکتری حرفه ای داروسازی.دانشکده داروسازی، دانشجوی دکتری حرفه ای داروسازی، دانشکاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. زهرا رمضانی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، دانشکده داروسازی علی‌حسین صابری دانشیار گروه ژنتیک.گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. حمیرا رشیدی دانشیار گروه داخلی مرکز تحقیقات دیابت.مرکز تحقیقات دیابت، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز ایران. 0000-0002-3605-6239 Journal Article 2018 02 18 <strong>Background and Objective: </strong>In this study, a high-performance liquid chromatography method was developed to determine the concentration of gliclazide in plasma. The Photodiode array (PDA) detector allows for the determination of purity. <br /><strong>Subjects and Methods: </strong>The mobile phase used in this study was phosphate buffer with pH = 3.5 and acetonitrile (HPLC grade) at a ratio of 1: 1 was run isocraticaly through a C18 analytical column. The UV detection was done at 253 nm. Analytical run time was less than 10 min. <br /><strong>Results: </strong>In the optimum conditions, the calibration curve in the area of ​50 to 400 ng/ml, linear with the equation y = 28.029x + 212.74 and 0.998 = R2. Gliclazide was detected within 3.6 minutes by photodiode detector. The limit of detection (LOD) and the limit of quantitative (LOQ) in this method are calculated as 23 ng/ml and 71 ng/ml, respectively. <br /><strong>Conclusion:</strong> The evaluation of the accuracy and precision of method showed that this method has the ability to determine the amount of gliclazide in plasma, and the method is reliable and fast. <strong>زمینه و هدف</strong><strong>: </strong>در این مطالعه یک روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC)  برای تعیین سطح غلظت گلی کلازید در پلاسما ارایه شده است. استفاده از دتکتور فتودیود آرایه ای  ( PDA ) امکان تعیین خلوص پیک جدا شده را فراهم می کند.<br /> <strong>روش بررسی: </strong>فاز متحرک استفاده شده در این تحقیق بافر فسفات با PH=3.5 و استونیتریل به نسبت 1:1 بوده است. برای تعیین دقت و تکرار پذیری روش، 4 غلظت استاندارد 400، 200، 100 و 50 نانوگرم بر لیتر از گلی­کلازید در پلاسما مورد استفاده قرار گرفت.<br /> <strong>یافته­ </strong><strong>ها: </strong>منحنی کالیبراسیون در ناحیه 50 تا 400 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. پیک مربوط به گلی کلازید در 3.6 دقیقه توسط دتکتور فتودیود شناسایی می شود. میزان حد تشخیص (LOD) و حد تعیین کمی (LOQ) در این روش به ترتیب 23 نانوگرم بر میلی لیتر و 50 نانوگرم بر میلی لیتر محاسبه شده است.<br /> <strong>نتیجه­ </strong><strong>گیری: </strong>ارزیابی صحت و دقت روش پیشنهادی نشان داد که این روش توانایی تعیین مقدار گلی کلازید را در پلاسما دارد و روش قابل اعتماد و سریعی می باشد. https://jsmj.ajums.ac.ir/article_67012_072f76c18f8d7d526bd0d58166eb82ae.pdf