<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله علمی پزشکی جندی شاپور</JournalTitle>
				<Issn>2252-052X</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of the Effect of Malva Parviflora Hydro-alcoholic Extract on Pain in Male Rat</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر عصاره هیدروالکلی اندام های هوایی گیاه پنیرک) (Malva Parviflora بر درد در موش صحرایی نر</VernacularTitle>
			<FirstPage>95</FirstPage>
			<LastPage>105</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">59639</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22118/jsmj.2018.59639</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زهره</FirstName>
					<LastName>ولی زاده</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه زیست شناسی فیزیولوژی جانوری.گروه زیست شناسی فیزیولوژی جانوری، گروه پرستاری و مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علیرضا</FirstName>
					<LastName>سرکاکی</LastName>
<Affiliation>استاد گروه فیزیولوژی پزشکی.گروه فیزیولوژی پزشکی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سیما</FirstName>
					<LastName>نصری</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه فیزیولوژی.گروه زیست شناسی جانوری- گرایش فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background and Objective:&lt;/strong&gt; Due to the low side effects of active ingredients of medicinal plants, they are considered appropriate alternatives to synthetic drugs. &lt;em&gt;Malva periflora&lt;/em&gt; has anti-inflammation effects in folk and herbal medicine. In this study the anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of &lt;em&gt;Malva parviflora&lt;/em&gt; were investigated. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;Subjects and Methods: &lt;/strong&gt;In this study seventy two Wister male rats were used: negative control group that received no treatment, sham group received normal saline (1ml), Test groups received respectively 100, 200, 400, 600 or 800 mg/Kg extract for 10 days by gavages. Positive control group received 600 mg/Kg extract with 300mg/Kg Aspirin intraperitoneally; Group received 600mg/Kg extract and naloxone (10 mg/Kg) intraperitoneally. Pain was tested by formalin test by subcutaneous administration of 50 µl formalin 2.5% in hindpow plantar. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Malva extract had a dose-dependent anti-nociceptive effect on both acute and chronic pains induced by the formalin injection (P&lt;0.05). In the acute phase Malva lost its analogesic effect due to the inhibitation of opioid receptor by naloxone. But in the inflammatory phase, this effect was weaker in comparison with aspirin. On the other hand, effective dose (600 mg/Kg) of extract with naloxone decreased significantly as compared to effective dose of extract alone. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Malva parviflora&lt;/em&gt; extract has flavonoid and anti-inflammatory compounds. Yet prostaglandins release could probably be decreased by inhibiting cyclooxygenase activity.So it reduces pain in chronic phase thanks to its anti-inflammatory properties. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;br&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;مواد مؤثره موجود در داروهای گیاهی نسبت به داروهای شیمیایی صنعتی دارای عوارض جانبی کمتری هستند. پنیرک درطب سنتی و گیاهی دارای اثرات ضد التهابی، ضد دردی، آرامبخش می باشد.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; در این تحقیق 72 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار بطور تصادفی در 9 گروه آزمایشی استفاده شد، گروه کنترل منفی، شاهد دریافت کننده سالین نرمال، گروه های دریافت کننده دوزهای 100،200،400،600،800( mg/kg) وزن بدن عصاره به مدت 10 روز از طریق گاواژ، گروه دریافت کننده دوز مؤثر عصاره (mg/kg600) و آسپیرین (300 میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن) به روش داخل صفاقی، گروه دریافت کننده دوز مؤثر عصاره (mg/kg600 ) و نالوکسان ( تزریق صفاقی با دوز mg/kg10) از طریق تست فرمالین با تزریق زیر پوستی  µlit  50 فرمالین 5/2 درصد در کف پا مورد مطالعه قرار گرفتند.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;یافته ­ها&lt;/strong&gt;: نشان داد که عصاره پنیرک بصورت وابسته به دوز اثر تسکینی معنی داری بر هر دو مرحله درد حاد و مزمن القا شده با روش فرمالین داشت. در مرحله درد حاد با انسداد گیرنده های اپیوئیدی توسط نالوکسان اثر ضد دردی اش محو گردید. ولی این اثر در مرحله فاز التهابی ضعیف تر از آسپیرین بود.&lt;br&gt;&lt;strong&gt; نتیجه ­گیری&lt;/strong&gt;: عصاره پنیرک دارای ترکیبات فلاونوئیدی و ضد التهابی بوده و احتمالا با جلوگیری از فعالیت سیکلواکسیژناز از تولید پروستاگلاندین ها ممانعت نموده و التهاب را در فاز مزمن کاهش می دهد. در نتیجه از طریق خواص ضد التهابی درد را کاهش می دهد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عصاره پنیرک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آسپیرین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">درد</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تست فرمالین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">موش صحرایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jsmj.ajums.ac.ir/article_59639_1d7f7d5faea7d8528d45aeaf191868c1.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
