دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز مجله علمی پزشکی جندی شاپور 2252-052X 11 3 2012 07 22 Skeletal Changes in Patients with Beta –Thalassemia Major in Ahvaz تغییرات اسکلتال در بیماران بتاتالاسمی ماژور در شهر اهواز 295 302 49559 FA ماشاا.. خانه مسجدی استادیار، عضو هیأت علمی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران لیلا بصیر استادیار گروه دندان‌پزشکی کودکان.دانشکدة دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران. مهنوش ممبینی دندانپزشک.دانشکدة دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران. Journal Article 2010 04 28 Background and Objective: Thalassemia major has severe clinical symptoms with craniofacial defects that produce esthetic problems in patients. Orthodontic treatment and surgical reconstruction in these patients have had good esthetic results and therefore satisfying pschycosocial effects. Researches have shown an increase in the level of life quality corresponding to health improvement in thalassemic patients. More knowledge and information is necessary for better treatment of skeletal problems in thalassemia. Subjects and Methods: This descriptive and analytic study was performed on 48-beta thalassemia major patient and 48 normal samples. They were divided into two groups (24 persons) based on their genders. Including criteria for samples were : being more than 15 years  old, not being affected by special disorders, not having orthodontic and orthopedic treatment, having Cl I profile, normal facial height, Cl I molar relationship, normal overbite and over jet and the presence of all permanent teeth (except third molar). Cephalometric analysis was used for evaluation of cephalograms. The results were analyzed using descriptive statistical and paired sample T-test (P<0.005). Results: SNA angle did no significant increase, but SNB and ANB angles significantly decreased (P<0.005). The angle between SN-Occlusal plans, Frankfort - y-axis plans and basal plans showed increase, but the angle between Frankfort - facial plans (P<0.005) and the distance between pog-NB plan showed decrease (P<0.005). Conclusion: Beta thalassemia major induces Cl II malocclusion and long face growth pattern due to decrease in mandibular growth and decrease in posterior facial height. زمینه و هدف: تالاسمی ماژور علایم بالینی شدید همراه با ناهنجاری­های سر و صورت دارد که منجر به اختلال در زیبایی افراد مبتلا می­شود. درمان ارتودنسی و بازسازی صورت توسط جراحی در این بیماران نتایج زیبایی خوب و به تبع آن نتایج روانی خوشایندی در برداشته است. تحقیقات نشان داده است که افزایش سطح کیفی زندگی اثر متقابلی با بهبود سلامتی بیماران تالاسمی دارد. آگاهی و شناخت بیشتر عوارض استخوانی این بیماری جهت انجام درمان­های بهتر ضروری است. روش بررسی: این مطالعة توصیفی تحلیلی بر روی 48 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور و 48 نمونه نرمال انجام گرفت که بر اساس جنسیت به 2 گروه 24 نفره دختر و پسر تقسیم شدند. شرایط لازم برای انتخاب نمونه­های نرمال شامل سن بالای 15 سال و مبتلا نبودن به بیماری­های خاص، نداشتن پیشینة هر گونه درمان ارتودنسی و ارتوپدی فک­ها، داشتن نیم­رخ کلاس I، ارتفاع نرمال صورت و اکلوژن کلاس I مولری همراه با اورجت و اوربایت طبیعی و وجود دندان­های 7 تا 7 در قوس دندانی فکی بود. برای بررسی سفالومتری کلیشه­ها هم از آنالیز ترکیبی استفاده شد و نتایج توسط آمار توصیفی وpaired sample T test آنالیز شدند (005/0p<). یافته­ها: زاویة SNA افزایش معناداری ندارد؛ در حالی­که زاویة SNB و ANB کاهش معناداری دارند ( 005/0P<). زاویة پلن­های اکلوزال با SN، فرانکفورت با basal plans , y axis افزایش، ولی زاویة پلن­های فرانکفورت و Facial (005/0P<)، و فاصلة Pog – NB کاهش دارد (005/0P<). <strong>نتیجه­گیری:</strong> تالاسمی با کاهش رشد مندیبل و ارتفاع صورت خلفی باعث ایجاد مال اکلوژن Cl II و الگوی رشدی Long face می­شود https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49559_f1100b10fd5d1240ea56526050293713.pdf