<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله علمی پزشکی جندی شاپور</JournalTitle>
				<Issn>2252-052X</Issn>
				<Volume>22</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Comparison of the Effect of Curcumin and Chlorogenic Acid on the Survival Rate of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر کورکومین و کلروژنیک اسید بر زنده مانی سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج شده از مغز استخوان</VernacularTitle>
			<FirstPage>247</FirstPage>
			<LastPage>257</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">175633</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.32592/JSMJ.22.2.247</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>معصومه</FirstName>
					<LastName>زیرک  جوانمرد</LastName>
<Affiliation>گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نگین</FirstName>
					<LastName>ستاره</LastName>
<Affiliation>دانشجوی پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ندا</FirstName>
					<LastName>عابدپور</LastName>
<Affiliation>گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-7880-3263</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Background and Objectives The present study aimed to determine the effect of curcumin and chlorogenic acid (CGA) on the survival rate of bone marrow mesenchymal stem cells. Subjects and Methods Twenty-four male mice were randomly divided into four groups of six: Control, Curcumin, CGA, and Dimethyl sulfoxide (DMSO). Around 10 μmol/L Curcumin was added to the culture medium, and the cells were exposed to curcumin dissolved in DMSO for 48 h. In addition, in the CGA group, this substance was added to the culture medium with a dose of 10 mmol (for 24 h). After isolation, culture, and passage of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), the cells were trypsinized, and then centrifuged. For cell counting, after mixing 10 μl of culture medium with cells and 10 μl of toluidine blue, the number of live and dead cells was counted.&lt;br /&gt;Results Exposure of stem cells to curcumin for 48 h at a dose of 10 μmol resulted in a significant increase in cell viability compared to the control group. Furthermore, the presence of mesenchymal stem cells with 10 mmol of CGA for 24 h significantly increased cell survival. Statistical analysis revealed a significant difference between the groups of curcumin and CGA in cell survival, and the effect of curcumin was more significant than CGA. Conclusion Comparison of the protective effect of curcumin on mesenchymal stem cells based on statistical analysis showed that the effect of curcumin is much greater than CGA, and a significant difference between these two treatment groups indicates that curcumin is more effective in protecting against death and increasing the live/dead cell ratio.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه و هدف هدف از این مطالعه تعیین اثر کورکومین و اسیدکلروژنیک بر میزان زندهمانی سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراجشده از&lt;br /&gt;مغز استخوان است.&lt;br /&gt;روش بررسی تعداد 24 موش نر بهصورت اتفاقی، به چهار گروه ششتایی تقسیم شدند: گروه کنترل، کورکومین، کلروژنیکاسید و گروه&lt;br /&gt;(Dimethyl sulfoxide) DMSO . کورکومین به میزان 10 میکرومول در لیتر به محیط کشت اضافه شد و سلولها به مدت 48 ساعت، در&lt;br /&gt;معرض کورکومین حلشده در DMSO قرار گرفتند. همچنین، در گروه اسیدکلروژنیک، این ماده با دوز 10 میلیمول )به مدت 24 ساعت( به&lt;br /&gt;محیط کشت اضافه شد. پس از مراحل جداسازی، کشت و پاساژ سلول بنیادی استخراجشده از مغز استخوان، سلولها تریپسینه و سپس،&lt;br /&gt;سانتریوفیوژ شدند. برای شمارش سلولی پس از ترکیب 10 میکرولیتر از محیط سلولدار و 10 میکرولیتر از تولوئیدینبلو، تعداد سلولهای&lt;br /&gt;زنده و مرده شمرده شد.&lt;br /&gt;یافته ها مجاورت سلولهای بنیادی با کورکومین به مدت 48 ساعت، با دوز 10 میکرومول، به افزایش معنیدار زندهمانی سلولها در مقایسه&lt;br /&gt;با گروه کنترل سالم منجر شد. همینطور، مجاورت سلولهای بنیادی مزانشیمی با 10 میلیمول کلروژنیکاسید به مدت 24 ساعت نیز باعث&lt;br /&gt;افزایش معنیدار زندهمانی سلولها شد. آنالیز آماری نشان داد که اختلاف معنیداری بین گروههای کورکومین و کلروژنیکاسید در زندهمانی&lt;br /&gt;سلولها دیده میشود و تأثیر کورکومین در این زمینه، چشمگیرتر از کلروژنیکاسید بوده است.&lt;br /&gt;نتیجه گیری مقایسهی اثر محافظتی کورکومین بر سلولهای بنیادی مزانشیمی با تکیه بر آنالیز آماری نشان داد که تأثیر کورکومین به&lt;br /&gt;مراتب بیشتر از کلروژنیکاسید است و اختلاف معنیدار بین این دو گروه درمانی حاکی از مؤثرتر بودن کورکومین در محافظت از مرگ و&lt;br /&gt;افزایش نسبت سلولهای زنده به مرده است</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کورکومین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اسیدکلروژنیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سلول بنیادی مزانشیمی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">زنده مانی سلول</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jsmj.ajums.ac.ir/article_175633_1869371c916d30c1f1e8f5fc21a77ffe.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
