%0 Journal Article %T بررسی سمیت سلولی و مطالعات داکینگ مولکولی بر روی مشتقات فتالیمید و نفتالیمید به عنوان عوامل بالقوه ضد سرطان %J مجله علمی پزشکی جندی شاپور %I دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز %Z 2252-052X %A آهنج, نگین %A تقوی, مهدی %A مجدمی, ایوب %D 2021 %\ 09/23/2021 %V 20 %N 4 %P 366-375 %! بررسی سمیت سلولی و مطالعات داکینگ مولکولی بر روی مشتقات فتالیمید و نفتالیمید به عنوان عوامل بالقوه ضد سرطان %K ضد سرطان %K مشتقات نفتالیمیدی %K مشتقات فتالیمیدی %K داکینگ مولکولی %K تستMTT %R 10.32598/JSMJ.20.4.2456 %X زمینه و هدف سرطان پس از بیمار یهای قلب یعروقی به عنوان دومین عامل مر گ ومیر در جهان شناخته م یشود. بنابراین هدف از تحقیقحاضر، بررسی مشتقات فتالیمد و نفتالیمید به منظور توسعه ترکیبات ضد سرطان است.روش بررسی در این مطالعه آزمایشگاهی، فعالیت سمیت سلولی 6 مشتق فتالیمد و نفتالیمدی با استفاده از روش MTT بر روی 3رده سلولی سرطان پستان ) MCF-7 (، سرطان تخمدان ) SKOV3 ( و سرطان ریه ) A549 ( مورد بررسی قرار گرفت. همچنین مطالعاتداکینگ به منظور تعیین میزان انرژی اتصال و نحوه بره مکنش ترکیبات با DNA به عنوان هدف احتمالی این ترکیبات، انجام شد.یافت هها بر اساس نتایج MTT ، ترکیب C1 ، مشتق نفتالیمیدی، بیشترین فعالیت سمیت سلولی از خود نشان داد. مقادیر IC50 این ترکیبدر برابر رد ههای سلولی سرطانی MCF-7، SKOV3 و A549 به ترتیب معادل 7/ 1، 2/ 6 و 5/ 9 میکرومولار است. همچنین مقایسهمشتقات فتالیمید و نفتالیمید نشان م یدهد که ترکیبات C3 ،C5 و C1 دارای بخش کربوکسیل، اثرات بهتری نسبت به سه ترکیب و C6C2 ،C4 که دارای بخش 5-آمیدوایزوفتالیک اسید هستند، ایجاد م یکنند.نتیج هگیری به طور کلی مشتقات نفتالیمیدی سمیت سلولی بهتری نسبت به مشتقات فتالیمیدی ایجاد م یکردند. ترکیب C1 بر روی هر3 رده سرطانی مورد بررسی از نظر فعالیت سیتوتوکسیک بالاترین اثرات را داشته و م یتواند در مسیر آینده توسعه ترکیبات ضد سرطانمورد توجه قرار گرفته و مطالعات بیشتری روی آن صورت گیرد. %U https://jsmj.ajums.ac.ir/article_142007_187687ea559df7f9f4467631028dcc20.pdf