اثر تجویز درون صفاقی ویتامین ب3 (نیاسین) بر مدل افسردگی پس از زایمان در موش های سوری ماده بالغ

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی جانوری- فیزیولوژی.گروه زیست شناسی جانوری-فیزیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ایذه، ایذه، ایران.

2 گروه زیست شناسی - دانشکده علوم - دانشگاه آزاد اسلامی - شهرستان ایذه - ایران

3 استادیار گروه آموزشی زیست شناسی.گروه آموزشی زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ایذه، ایذه، ایران.

10.22118/jsmj.2018.139112.1411

چکیده

زمینه و هدف: افسردگی پس از زایمان یک اختلال خلقی است که می‌تواند در طول یک سال پس از زایمان رخ دهد و مادر و حتی نوزاد را تحت تأثیر قرار دهد. داروهای ضدافسردگی به دلیل داشتن عوارض جانبی به ویژه در مادران شیرده، نگران کننده هستند. ویتامین ب3 بر سنتز سروتونین تأثیر دارد و عوارض جانبی برای مصرف مقادیر کم آن گزارش نشده است. بنابراین اثر تجویز نیاسین بر مدل افسردگی پس از زایمان در موش‌های سوری ماده طراحی و اجرا گردید.
روش بررسی: در این تحقیق از 72 سر موش‌ سوری ماده بالغ نژاد NMARI استفاده شد. گروه‌های کنترل، افسرده درمان نشده (فقط دریافت پروژسترون)، چهار گروه‌ افسرده درمان شده‌ با دوز 25، 50، 100یا200 (mg/Kg) نیاسین برای یک روز و سه گروه افسرده درمان شده‌ با دوز25، 50 یا 100(mg/Kg) نیاسین برای 8 روز. در موش‌ها با تجویز5 (mg/Kg) پروژسترون به مدت 5 روز، افسردگی پس از زایمان مدل سازی شد. ارزیابی افسردگی با تست شنای اجباری در روز هشتم انجام شد.
یافته‌ها: نیاسن در تک دوز50(mg/Kg)(002/0P=) و تجویز 8 روز از دوز50 (mg/Kg)(000/0P=)، سبب کاهش معنی-دار در مدت زمان بی‌حرکتی در آزمون شنای اجباری در موش‌های افسرده نسبت به موش‌های افسرده درمان نشده گردید.
نتیجه گیری: تجویز پروژسترون سبب افزایش مدت بی‌حرکتی و القاء افسردگی در موش های سوری گردید. تجوز ویتامین ب3 در این روش سبب کاهش مدت زمان بی‌حرکتی در تست شنای اجباری شد. این یافته‌ها می‌توانند استفاده از ویتامین ب3 در کم کردن علایم افسردگی پس از زایمان را مورد توجه قرار دهند.

کلیدواژه‌ها


 

1-Jabbari Z, Hashemi H, Haghayegh SA. Survey on effectiveness of cognitive behavioral stress management on the stress, anxiety, and depression of pregnant women. 2012; 8(7); 1341-7.[persian]

2-Veisani Y, Delpisheh A, Sayehmiri K, Rezaeian S. Trends of postpartum depression in iran: a systematic review and meta-analysis. Depression research and treatment. 2013;2013.

3-Grekin R, O'Hara MW. Prevalence and risk factors of postpartum posttraumatic stress disorder: a meta-analysis. Clinical Psychology Review. 2014;34(5):389-401.

4-Stewart RC. Maternal depression and infant growth–a review of recent evidence. Maternal & child nutrition. 2007;3(2):94-107.

5-Leung BM, Kaplan BJ, Field CJ, Tough S, Eliasziw M, Gomez MF, et al. Prenatal micronutrient supplementation and postpartum depressive symptoms in a pregnancy cohort. BMC pregnancy and childbirth. 2013;13(1):2.

6-de Almeida LSP, Jansen K, Köhler CA, Pinheiro RT, da Silva RA, Bonini JS. Working and short-term memories are impaired in postpartum depression. Journal of affective disorders. 2012;136(3):1238-42.

7-Clout D, Brown R. Sociodemographic, pregnancy, obstetric, and postnatal predictors of postpartum stress, anxiety and depression in new mothers. Journal of affective disorders. 2015;188:60-7.

8-McDonagh MS, Matthews A, Phillipi C, Romm J, Peterson K, Thakurta S, et al. Depression drug treatment outcomes in pregnancy and the postpartum period: a systematic review and meta-analysis. Obstetrics & Gynecology. 2014;124(3):526-34.

9-D. L. Maternity and women's Health care. 8, editor. United state Mosby; 2004.

10-Leung BM, Kaplan BJ. Perinatal depression: prevalence, risks, and the nutrition link—a review of the literature. Journal of the American Dietetic Association. 2009;109(9):1566-75.

11-Shah TZ, Ali AB, Jafri SA, Qazi M. Effect of Nicotinic Acid (Vitamin B3 or Niacin) on the lipid profile of diabetic and non–diabetic rats. Pakistan journal of medical sciences. 2013;29(5):1259.

12-Bayrakdar ET, Uyanikgil Y, Kanit L, Koylu E, Yalcin A. Nicotinamide treatment reduces the levels of oxidative stress, apoptosis, and PARP-1 activity in A (1-42)-induced rat model of Alzheimer’s disease. Free radical research. 2014;48(2):146-58.

13-Sargholi F, Valipour-Chahardahcharic S. The Effect of Intraperitoneal Administration of Vitamin B6 During and Post Pregnancy on the Model of Postpartum Depression in Adult Female Mice. Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences. 2017;16(7):623-32 [persian].

14-Beckley EH, Finn DA. Inhibition of progesterone metabolism mimics the effect of progesterone withdrawal on forced swim test immobility. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2007;87(4):412-9.

15-Petit-Demouliere B, Chenu F, Bourin M. Forced swimming test in mice: a review of antidepressant activity. Psychopharmacology. 2005;177(3); 245-55.

16-Dennis CL, Chung‐Lee L. Postpartum depression help‐seeking barriers and maternal treatment preferences: A qualitative systematic review. Birth. 2006;33(4):323-31.

17-Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau M, Murphy J, Nieman L, Rubinow DR. Effects of gonadal steroids in women with a history of postpartum depression. American Journal of Psychiatry. 2000;157(6):924-30.

18-Gordon JL, Girdler SS. Hormone replacement therapy in the treatment of perimenopausal depression. Current psychiatry reports. 2014; 16(12); 517.

19-Morrison JH, Brinton RD, Schmidt PJ, Gore AC. Estrogen, menopause, and the aging brain: how basic neuroscience can inform hormone therapy in women. Soc Neuroscience. 2006; 26(41): 10332-48.

20-McEwen BS, Milner TA. Hippocampal formation: shedding light on the influence of sex and stress on the brain. Brain research reviews. 2007;55(2):343-55.

21-Freeman EW, Sammel MD, Liu L, Gracia CR, Nelson DB, Hollander L. Hormones and menopausal status as predictors of depression in womenin transition to menopause. Archives of general psychiatry. 2004;61(1):62-70.

22-Cheslack-Postava K, Keyes KM, Lowe SR, Koenen KC. Oral contraceptive use and psychiatric disorders in a nationally representative sample of women. Archives of women's mental health. 2015;18(1):103-11.

23-Smesny S, Baur K, Rudolph N, Nenadic I, Sauer H. Alterations of niacin skin sensitivity in recurrent unipolar depressive disorder. Journal of affective disorders. 2010;124(3):335-40.

24-Ishizaki J, Yamamoto H, Takahashi T, Takeda M, Yano M, Mimura M. Changes in regional cerebral blood flow following antidepressant treatment in late‐life depression. International journal of geriatric psychiatry. 2008;23(8):805-11.

25Lemke H, de Castro AG-C, Schlattmann P, Heuser I, Neu P. Cerebrovascular reactivity over time-course–From major depressive episode to remission. Journal of psychiatric research. 2010;44(3):132-6.

26-Banaś A, Lass P, Brockhuis B. Estimation of cerebral perfusion among patients with eating disorders, neurotic and depressive disorders. Psychiatria polska. 2009;43(3):329-40.

27-Vakilian A, Iranmanesh F. Assessment of cerebrovascular reactivity during major depression and after remission of disease. Annals of Indian Academy of Neurology. 2010;13(1):52.

28-Alisky JM. Niacin improved rigidity and bradykinesia in a Parkinson's disease patient but also caused unacceptable nightmares and skin rash—a case report. Nutritional neuroscience. 2005;8(5-6):327-9.

29-Wakade C, Chong R, Bradley E, Thomas B, Morgan J. Upregulation of GPR109A in Parkinson’s disease. PLoS One. 2014;9(10):e109818.

30-Mills E, Prousky J, Raskin G, Gagnier J, Rachlis B, Montori V, et al. The safety of over‐the‐counter niacin: a randomised, placebo‐controlled blinded trial. Focus on Alternative and Complementary Therapies. 2003; 8(4): 522.

31-Song C, Wang H. Cytokines mediated inflammation and decreased neurogenesis in animal models of depression. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2011;35(3):760-8.

32-Ownby RL. Neuroinflammation and cognitive aging. Current psychiatry reports. 2010;12(1):39-45.

33-Maes M. Depression is an inflammatory disease, but cell-mediated immune activation is the key component of depression. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2011;35(3):664-75.

34-Ganji SH, Qin S, Zhang L, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacin inhibits vascular oxidative stress, redox-sensitive genes, and monocyte adhesion to human aortic endothelial cells. Atherosclerosis. 2009;202(1):68-75.