اثر پیشگیری کننده عصاره های هیدروالکلی میوه و هسته خرما (Phoenix dactylifera ) بر التهاب ناشی از کاراژینان در پنجه پای موش صحرایی نر

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

2 دانشجوی دکترای حرفه ای داروسازی.

3 گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

4 گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

چکیده

زمینه و هدف: عوارض ناشی از کاربرد داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی، موجب توجه محققین به گیاهان دارویی بعنوان درمان جایگزین شده ­است. در این مطالعه اثر ضدالتهابی عصار­ه­های هیدروالکلی میوه و هسته­ی خرما به دلیل داشتن مواد آنتی اکسیدان بررسی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه هسته و میوه­ی خرما در الکل 70 درصد خیسانده و عصاره­گیری شدند. 80 سر موش صحرایی نر از نژاد Wistar، به 10 گروه هشت تایی تقسیم و به 4 گروه از آن­ها دوزهای (mg/kg 600 و 400، 200، 100) از عصاره­ی هسته و 4 گروه دیگر دوزهای (mg/kg 600 و 400، 200، 100) از عصاره­ی میوه­ی خرما و به گروه کنترل مثبت آسپیرین با دوز (mg/kg300) و به گروه کنترل منفی سرم فیزیولوژی با دوز (ml/kg5) داخل صفاقی تزریق گردید. نیم ساعت بعد از تزریق زیر جلدی 100 میکرولیتر کاراژینان 1 درصد به کف پنجه­ی پای موش­ها، از طریق زیرجلدی تزریق و تغییرات حجم پای موش­ها به مدت پنج ساعت (هر یک ساعت یک بار) به وسیله­ی دستگاه Plethysmometer اندازه­گیری شد.
یافته­ها: تمامی دوزهای مورد مطالعه­ی عصاره­ی هسته­ی خرما در مقایسه با آسپیرین، اثر کمتری در کاهش ادم پنجه­ی پای موش­های مورد مطالعه داشتند( 05/0>P). دوزهای mg/kg 600 و 400 عصاره­ی میوه در مقایسه با آسپیرین اختلاف معنی‌داری در کاهش ادم نداشتند. دوز mg/kg 400 عصاره­ی میوه­خرمادارای بیشترین اثر ضدالتهابی بود و بعنوان مطلوب‌ترین دوز شناخته شد.
نتیجه­گیری: با انجام مطالعات بعدی روی مدل های مختلف حیوانی و همچنین مدل انسانی احتمال می­رود که بتوان از عصاره­ی میوه­ی خرما جهت کمک به تسکین درد سود جست.

کلیدواژه‌ها


1-Fantone JC, Ward P. Role of oxygen-derived free radicals and metabolites in leukocyte-dependent inflammatory reactions. The American journal of pathology 1982; 107(3): 395.

2-Vane J, Botting R. Inflammation and the mechanism of action of anti-inflammatory drugs. The FASEB journal 1987; 1(2): 89-96.

3-Miike S, Kita H. Human eosinophils are activated by cysteine proteases and release inflammatory mediators. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2003;111(4): 704-13.

4-Scott DT, Lam FY, Ferrell WR. Acute joint inflammation—Mechanisms and mediators. General Pharmacology: The Vascular System 1994; 25(7): 1285-96.

5-Sharma JN, Mohsin SSJ. The role of chemical mediators in the pathogenesis of inflammation with emphasis on the kinin system. Experimental Pathology 1990; 38(2): 73-96.

6-Theoharides TC, Alysandratos K-D, Angelidou A, Delivanis D-A, Sismanopoulos N, Zhang B, "et al". Mast cells and inflammation. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 2012; 1822(1): 21-33.

7-Hollander D. Gastrointestinal complications of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: prophylactic and therapeutic strategies. The American journal of medicine 1994; 96(3): 274-81.

8-Raskin JB. Gastrointestinal effects of nonsteroidal anti-inflammatory therapy. The American journal of medicine 1999; 106(5): 3S-12S.

9-Singh G, Ramey DR, Morfeld D, Shi H, Hatoum HT, Fries JF. Gastrointestinal tract complications of nonsteroidal anti-inflammatory drug treatment in rheumatoid arthritis: a prospective observational cohort study. Archives of Internal Medicine 1996; 156(14): 1530.

10-Cappell MS, Schein JR. Diagnosis and treatment of nonsteroidal anti-inflammatory drug-associated upper gastrointestinal toxicity. Gastroenterology Clinics of North America  2000; 97(1): 29.

11-Mueller M, Hobiger S, Jungbauer A. Anti-inflammatory activity of extracts from fruits, herbs and spices. Food Chemistry 2010; 122(4): 987-96.

12-Jung H-J, Nam JH, Choi J, Lee K-T, Park H-J. Antiinflammatory effects of chiisanoside and chiisanogenin obtained from the leaves of Acanthopanax chiisanensis in the carrageenan- and Freund's complete adjuvant-induced rats. Journal of Ethnopharmacology 2005; 97(2): 359-67.

13-Kim J-J, Jiang J, Shim D-W, Kwon S-C, Kim T-J, Ye S-K, "et al". Anti-inflammatory and anti-allergic effects of Agrimonia pilosa Ledeb extract on murine cell lines and OVA-induced airway inflammation. Journal of Ethnopharmacology 2012; 140(2): 213-21.

14-Mozaffarin V. A dictionary of Iranian plants names. Tehran: Farhang Moaser; 1998.

15-Biglari F, AlKarkhi AF, Easa AM. Antioxidant activity and phenolic content of various date palm ( Phoenix dactylifera) fruits from Iran. Food Chemistry 2008; 107(4): 1636-41.

16-Siahpoush A, Rezaei M, Azadbakht Y, Samimi A, Momeni F. Study of Hepatoprotective effect of date seed extract (Phoenix dactylifera) var; Deiri Abadan, against carbon tetrachloride toxicity in male rats. Jentashapur 2012: 35-43.

17-Diab KA, Aboul-Ela EI. In vivo Comparative Studies on Antigenotoxicity of Date Palm (Phoenix Dactylifera L.) Pits Extract Against DNA Damage Induced by N-Nitroso-N-methylurea in Mice. Toxicology international 2012 Sep; 19(3): 279-86. PubMed PMID: 23293467. Pubmed Central PMCID: PMC3532774. Epub 2013/01/08. eng.

18-Elberry AA, Mufti ST, Al-Maghrabi JA, Abdel-Sattar EA, Ashour OM, Ghareib SA, "et al". Anti-inflammatory and antiproliferative activities of date palm pollen (Phoenix dactylifera) on experimentally-induced atypical prostatic hyperplasia in rats. Journal of inflammation (London, England) 2011; 8(1): 40. PubMed PMID: 22195697. Pubmed Central PMCID: PMC3310814. Epub 2011/12/27. eng.

19-Pujari RR, Vyawahare NS, Kagathara VG. Evaluation of antioxidant and neuroprotective effect of date palm (Phoenix dactylifera L.) against bilateral common carotid artery occlusion in rats. Indian journal of experimental biology  2011 Aug; 49(8): 627-33. PubMed PMID: 21870431. Epub 2011/08/30. eng.

20-Bauza E, Dal Farra C, Berghi A, Oberto G, Peyronel D, Domloge N. Date palm kernel extract exhibits antiaging properties and significantly reduces skin wrinkles. International journal of tissue reactions 2002; 24(4): 131-6.

21-Al-Taher AY. Possible anti-diarrheal effect of the date palm (Phoenix dactylifera L.) spathe aqueous extract in Rats. Scientific Journal of King Faisal University (Basic and Applied Sciences) 2008; 9(1): 131-8.

22-Singh J. Maceration PaITftEoMaAP, trieste: International Centre for Science and High Tecnology In: SS H SK, G L, DD R, editors. Extraction, 68-82 TfMaAPICLp.

23-Winter CA, Risley EA, Nuss GW. Carrageenin-induced edema in hind paw of the rat as an assay for antiinflammatory drugs. Experimental Biology and Medicine 1962; 111(3): 544-7.