تهیۀ ژل آنتی‌سلولیت آمینوفیلین و بررسی اثر جذب‌افزایی دی_لیمونن و اتانول بر میزان جذب پوستی دارو در مدل پوست مار

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات فن‌آوری نانو، گروه فارماسیوتیکس، دانشکدۀ داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

2 گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی ،دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

چکیده

زمینه و هدف: هدف از این مطالعه، تهیۀ ژل­های آمینوفیلین و بررسی اثر اتانول و دی-لیمونن بر افزایش جذب پوستی دارو از پوست مار می­باشد.
روش بررسی: ژل آمینوفیلین 2 درصد با استفاده از تئوفیلین و اتیلن دی­امین به­عنوان مواد تشکیل­دهندۀ آمینوفیلین و هیدروکسی پروپیل متیل سلولز F4M و پروپیلن گلیکول به­ترتیب به­عنوان عوامل ژل­کننده و کمک حلال تهیه گردید. اتانول یا دی-لیمونن 5 درصد به فرمولاسیون اضافه گردید. اثر این افزاینده­های جذب بر پارامترهای عبورپذیری دارو شامل سرعت دیفوزیون(J)، ضریب نفوذپذیری (Kp) و فاکتور جذب­افزایی(EF) از غشای پلیمری و پوست مار مورد بررسی قرار گرفت.
یافته­ها: هر دو جذب­افزا به­طور معناداری (05/0>P) سبب افزایش جذب آمینوفیلین از پوست مار گردیدند، اما این دو ماده سبب کاهش عبورپذیری دارو از غشای پلیمری شدند. افزایش جذب پوستی توسط دی–لیمونن (02/0±91/2=EF) برای آمینوفیلین که یک داروی هیدروفیل است نسبت به اتانل 60 درصد (05/1±61/6= EF) به­طور معناداری کمتر بود(05/0P<). دی-لیمونن و اتانول هر دو اثر جذب­افزایی پوستی خود را با یک زمان تأخیر ایجاد نمودند.
نتیجه­گیری: دی-لیمونن و اتانول هر دو قادر به افزایش جذب آمینوفیلین از پوست مار هستند. با توجه به اثر کاهندۀ آنها در سرعت عبور دارو از غشای سلولزی، قدرت جذب­افزایی این دو ماده را می­توان به تغییر وابسته به زمان در ساختمان لایۀ شاخی پوست و کاهش مقاومت آن نسبت داد.

کلیدواژه‌ها


1-Avram MM. Cellulite: a review of its physiology and treatment. J Cosmet Laser Ther 2004;6(4):181-5.

2-Draelos ZD, Marenus KD. Cellulite. Etiology and purported treatment. Dermatol Surg 1997;23(12):1177-81.

3-Rosenbaum M, Prieto V, Hellmer J, Boschmann M, Krueger J, Leibel RL, et al. An exploratory investigation of the morphology and biochemistry of cellulite. Plast Reconstr Surg 1998;101(7):1934-9 .

4-Lotti T, Ghersetich I, Grappone C, Dini G. Proteoglycans in so-called cellulite. Int J Dermatol 1990;29(4):272-4.

5-Alster TS, Tanzi EL. Cellulite treatment using a novel combination radiofrequency, infrared light, and mechanical tissue manipulation device. J Cosmet Laser Ther 2005;7(2):81-5.

6-Rosssi AB, Vergnanini AL. Cellulite: a review. J Eur Acad Dermatol Venereol 2000;14(4):251-62.

7-Kouchak M, Dabbagh MA, Moghbel AH, Ameri AG, Rahimi Z. Preparation and evaluation of some topical formulation of aminophylline for treatment of cellulite [dissertation]. Ahvaz: Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences; 2005. p. 30-3.

8-Deus P. The science of topical fat loss. Available From: URL: Http://www.bodybuilding.com/fun/par6.htm, april 2006. (10/20/2007).

9-Ansel HC, Allen LV, Popvich NG. Pharmaceutical dosage forms & drug delivery systems. 7th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 1999. p. 263-78.

10-Benson HAE. Transdermal Drug Delivery: Penetration Enhancement Techniques. Current Drug Delivery. 2005 //;2(1):23-33.

11-Jaydatt KJ, Sreenivas SA. Review on chemical permeation enhancer used in transdermal drug delivery system. Int J Sci Innov Discov. 2012; 2 (6): 204-217.

12-Gennaro AR, Marderosian AHD, Hanson GR, Medwick T, Popovich NG, Schnaare RL, et al. Remington: The science and practice of pharmacy. 20th ed. Pennsylvania: Mack Publishing Co; 2000. p. 307-10.

13-Sinko PJ. Martin's physical pharmacy and pharmaceutical sciences. 5th ed. Philadelphia: Lippincott William& Wilkins; 2006. P. 308-9.

14-Akomeah FK, Martin GP, Brown MB. Short-term iontophoretic and post-iontophoretic transport of model penetrants across excised human epidermis. Int J Pharm 2009;367(1-2):162–8.

15-Moghimipour E, Sajadi Tabassi SA, Kouchak M, Varghaei H. Combination strategies for enhancing transdermal absorption of theophylline through shed snake skin. Asian J Pharm Clin Res 2012;5(2):30-4.

16-Moghimipour E, Sajadi Tabassi SA, Ramezani Mohammad, Lobenberg R. [Enhanced permeability of gentamicin sulfate through shed snake-skin and liposomal membrane by different enhancers]. Iran J Basic Med Sci 2003;6(1):9-19. [In Persian]

17-Williams AC, Barry BW. Terpenes and the lipid-protein-partitioning theory of skin penetration enhancement. Pharm Res 1991;8(1):17–24

18-Sapra B, Jain S, Tiwary AK. Percutaneous permeation enhancement by terpenes: mechanistic view. AAPS J 2008;10(1):120-32.

19-Goates CY, Knutson K. Enhanced permeation and stratum corneum structural alterations in the present of dithiothrietol. Biochem Biophys Acta 1993;1153(2):281-98.

20-Bouwstra JA, Gooris GS, Van der Spek JA, Bras W. Structural investigations of human stratum corneum by small-angle X-ray scattering. J Invest Dermatol 1991;97:1005-12.