ORIGINAL_ARTICLE
سندروم کورنلیا د لانگه، گزارش دومین مورد از اهواز
سندروم کورنلیا د لانگه بیماری ارثی نادری است که با تأخیر شدید رشد، میکروسفالی، آنومالی در اندامها و قیافة دیس مورفیک و بسیار خاص به همراه عقبماندگی ذهنی مشخص میشود. علت این سندروم هنوز روشن نیست. اما تقریباً در 50 درصد موارد، ناشی از جهشهای ژن NIPBL (The Nipped- B-like) است. در این جا ما دومین مورد این سندروم را 19 سال بعد از گزارش نخست معرفی میکنیم. بیمار دختر 15 ماههای بود که به دلیل عفونت مجاری ادرار در سرویس ما بستری شده بود. او دارای قیافهای دیسمورفیک و خاص، میکروسفالی، تأخیر رشد و تکامل و نقایص اندامهای فوقانی و تحتانی به همراه کیست و هیپوپلازی کلیه بود.
کونلیا د لانگه سندروم ارثی نادری است که با آنومالیهای مادرزادی شدیدی همراه است. تشخیص آن عملاً بر پایة یافتههای بالینی خاص آن است. پیشآگهی آتی آن خوب نیست.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49564_1c7fdd1fccdf70b048124d61df1bd0cf.pdf
2012-09-22
449
455
کورنلیا د لانگه
میکروسفالی
نقص اندام
علی
احمدزاده
ahmadzadali@yahoo.com
1
استاد گروه کودکان و نوزادان.مرکز تحقیقات دیابت، گروه کودکان و نوزادان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
آذین
احمدزاده
2
انترن.گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
محمدرضا
فتحی
3
دستیار ارشد گروه کودکان.بیمارستان ابوذر، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
آرش
احمدزاده
4
دستیار ارشد گروه رادیولوژی.بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. ایران.
AUTHOR
1-Brachmann W. [A case of symmetrical monodactyly, representing ulnar deficiency, with symmetrical antecubital webbing and other abnormalities, (dwarfism, cervical ribs, hirsutism)]. Jahrbuch fuer kinderheikunde und physische eriehung 1916;84:225-35.
1
2-De Lange C. Sur un type nouveau de degeneration(Typus amstelodamensis).Arch Med Enfants1933;36:713- 9.
2
3-Wiedemann HR, Grosse KR, Dibbern H. Cornelia de Lange syndrome. In: Wiedemann HR, Grosse FR, Dibbern H. Characteristic syndromes. 2nd ed. stuttgart:Wolfe Medical Publications; wolfe 1992. P. 118-9.
3
4-Farhoud DD, Mohammadi Asl J. Cornelia de Lange Syndrome: report of a new case from Iran. Iranian Journal of pediatrics 2002;12(3):54-7.
4
5-Barisic I, Tokic V, Loane M, Bianchi F, Calzolari E, Garne E, et al. Descriptive epidemiology of Cornelia de Lange in Europe. Am J Med Genet A 2008;146A(1):51- 9.
5
6-Beck B, Fenger K. Mortality, pathological findings and causes of death in the de Lange syndrome. Acta Paediatr Scand 1985;74(5):765-9.
6
7-Farhoud DD. Cornelia de Lange syndrome: A case report. Iran J pediatrics 1985;1(1):88- 96.
7
8-Ahmadzadeh A. Cornelia de Lange. Iranian Journal of pediatrics 1992;4(15):221- 98.
8
9-Van Allen MI, Flippi G, Siegel-Bartelt J, Yong SL, McGillivray B, Zuker RM, et al. Clinical variability within Brachmann- de Lange syndrome: A proposed classification syndrome. Am J Med Genet 1993;47(7):947- 58.
9
10- Tonkin ET, Wang TJ, Lisgo S, Bamshad MJ, Strachan T. NIPBL, encoding a homology of fungal Scc2- type sister chromatid cohesion proteins and fly Nipped-B, is mutated in Cornelia de Lange syndrome. Nat Genet 2004;36(6):636-41.
10
11- Baynam G, Goldblatt J, Walpole I. Deletion of 8P23.1 with features of Cornelia de Lange syndrome and congenital diaphragmatic hernia and a review of deletions of 8p23.1 to 8pter? A further locus for Cornelia de Lange syndrome. Am J Med Genet A 2008;146A(12):1565-70.
11
12- Feingold M, Lin AE. Familial Brachmann- de Lange syndrome: further evidence for autosomal dominant inheritance and review of the lilerature. Am J Med Genet 1993;47(7):1064-7.
12
13- Liu J, Krantz ID. Cornelia de Lange syndrome, Cohesin, and beyond. Clin Genet 2009;76(4):303-14.
13
14- Park KH, Lee ST, Ki CS, Byun SY. Cornelia de Lange Syndrome with NIPBL Gene Mutation: A Case Report. J Korean Med Sci 2010;25(12):1821-3.
14
15- Kim J, Kim EY, Lee JS, Lee WS, Kim HN. Temporal bone CT findings in Cornelia de Lange syndrome. AJNR Am J Neuroradiol 2008;29(3):569-73.
15
16- Aitken DA, Ireland M, Berry E, Crossley JA, Macri JN, Burn J, et al. Second-trimester pregnancy associated plasma protein -A levels are reduced in Cornelia de Lange syndrome pregnancies. Prenat Diagn 1999;19(8): 706- 10.
16
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی آلودگیهای انگلی سبزیجات خوراکی در مزارع سبزیکاری شهرستان رامهرمز
زمینه و هدف: گروه نسبتاً وسیعی از آلودگیهای انگلی رودهای، از طریق آب و خاک و مواد غذایی نظیر سبزیجات به انسان منتقل میشوند. خوردن سبزیجات خوراکی خام به همراه غذا که در اغلب جوامع ایرانی از عادات رایج تغذیهای میباشد، ضمن ﺗﺄمین درصد قابل توجهی از ویتامینها و مواد ضروری برای بدن همواره احتمال خطر آلوده نمودن افراد به انواع آلودگیهای انگلی را در صورت عدم کفایت در ضدعفونی کردن، بهدنبال دارد. هدف این مطالعه پیبردن به وضعیت و نوع آلودگی سبزیجات در مزارع سبزیکاری شهرستان رامهرمز میباشد.
روش بررسی: در این مطالعة توصیفی- مقطعی، 20 مزرعه از مزارع کشت سبزی در 5 نقطة شمال، جنوب، غرب، شرق و مرکز شهرستان رامهرمز، انتخاب شد. نمونهها با استفاده از سانتریفیوژ با روش تغلیظی- رسوبی همراه با شویندة آنیونی، آزمایش شدند. تعداد کل نمونهها 140 مورد میباشد. برای تجزیه و تحلیل دادهها از نرمافزار SPSS استفاده شد.
یافتهها: نتایج نشان داد که 49درصد از نمونه سبزیجات به انواع انگلهای بیماریزا و غیربیماریزا، آلوده هستند. بیشترین میزان آلودگی مربوط به لارو نماتودها (44 درصد) و کمترین میزان آلودگی مربوط به همینولپیس نانا (8/1 درصد) و تریکواسترونژیلوس (8/1درصد) میباشد.
نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان میدهد که منبع اصلی آلودگی انگلی سبزیجات، کودهای انسانی میباشد. آموزش نحوة شستشوی سبزیجات خوراکی روزانه در مناطقی که آلودگی وجود دارد، میتواند در ارتقای بهداشتی جامعه و کنترل بیماریهای انگلی مؤثر باشد و بایستی از استفاده از کودهای انسانی در کشاورزی پرهیز گردد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49565_9eff7479a5599f49711b276202a4137b.pdf
2012-09-22
375
382
انگل
آلودگی سبزیجات
رامهرمز
لیلا
عرب
larab128@yahoo.com
1
دانشجوی کارشناسیارشد انگل شناسی. گروه قارچ شناسی و انگلشناسی دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
محمود
راهدار
2
استادیار گروه قارچ شناسی و انگل شناسی. گروه قارچ شناسی و انگل شناسی دانشکدة پزشکی، مرکز بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Markell EK, Voge M, John DJ. Medical Parasitology. 7thed. Philadelphia: Saunders; 1992. P. 14-21.
1
2-Masoud J. Importance of Helminth disease in Iran. In: Proceedings of the 2nd National Parasitic Diseases Congress in Iran; 1997; Tehran, Iran. p.41. [In Persian]
2
3-Malakoutian M, Hosseini M, Bahrami H. [Parasitic contamination of consuming vegetables in Kerman City Iran]. Hormozgan Med J 2009;13(1):55-62. [In Persian]
3
4- Davami MH, Mahdavipour A, Mosayebi M, Khazaii MR. Survey of parasitic contamination in vegetables in Arak. In: Proceeding of the 3rd national congress of medical parasitology; 2001 Feb 27- March 1; Sari, Iran. P. 177. [In Persian]
4
5-Adamu NB, Adamu JY, Mohammed D. Prevalence of helminth parasites found on vegetables sold in Maiduguri, Northeastern Nigeria. Food Control 2012;25(1):23-6.
5
6-Homayouni MM, Khalagi N. Parasitic infestation of consumed vegetables in Tehran in 1383. J Army Univ Med Sci OF THE I.R. IRAN 2007;4(4):1053-6.
6
7-Izadi Sh, Abedi S, Ahmadian S, Mahmoodi M. [Study of the current parasitic contamination of the edible vegetables in Isfahan in order to identify preventive measures].Sci J Kurdistan Univ Med Sci 2006;11(2):51-8. [In Persian]
7
8-Ranjbar-Bahadori S, Estiri HR, Kashefinejad M. [Comparing the vegetable infection before and after washing, disinfecting and packaging vegetable processing farms in Sabzevar, Iran]. J Sabzevar Univ Med Sci 2010;16(4):234-9. [In Persian]
8
9-Belyani S, Saeidi-Asl MR. Survey of Parasitic contamination of vegetables in Tehran province ( before and after washing). J Food Sci Technol 2009;1(1):15-24.
9
10-Nazemi S, Raei M, Amiri M, Chaman R. Parasitic Contamination of Raw Vegetables in Shahroud; 2011. Zahedan J Res Med Sci 2011;13(3):20-24.
10
11-Al-Binali AM, Bello CS, El-Shewy K and Abdulla SE. The prevalence of parasites in commonly used leafy vegetables in South Western, Saudi Arabia. Saudi Med J 2006;27(5):613–6.
11
12-Robertson LJ, Gjerde B. Occurrence of parasites on fruits and vegetables in Norway. J Food Prot 2001;64(11):1793-8.
12
13-Robertson LJ, Greig JD, Gjerde B, Fazil A. The potential for acquiring cryptosporidiosis or giardiosis from consumption of mung bean sprouts in Norway: a preliminary step-wise risk assessment.Int J Food Microbiol 2005;98(3):291-300.
13
14-Markell EK, Voge M, John DJ. [Medical Parasitology]. Trans by Mahbod A, Rezaeeian M. Tehran: Tabib; 2001. P. 374. [In Persian]
14
15-Sahebani N, Foladvand M, Dalimi AH, Rahbar A, Ghafarian H. Intestinal parasites contamination of vegetables in Bushehr port. Iranian SouthMed J 1998;1(2): 62-59. [In Persian] .
15
16-Shahnazi M, Sharifi M, Kalantari Z, Alipour Heidari M, Mirkarimi N. [The study of consumed vegetable parasitic infections in Qazvin]. J Qazvin Univ Med Sci Health Serv. 2009; 12 (4): 83-89. [In Persian].
16
17-Dehghani A, Azizi M,Anvari M. Parasitic contamination in the distribution of prepared vegetables in Yazd. Journal of Toloe-E- Behdasht. 2003;2(1):11-15. [In Persian]
17
18-Rokni M. B. The present status of human helminthic diseases in Iran. Ann Trop Med Parasitol 2008;102(4):283–95.
18
19-Zohour A, Molazadeh P. Prevalence of pathogenic parasites in Jiroft table vegetables. Sci J Birjand Univ Med Sci. 2001;8(1):10-12. [In Persian]
19
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثربخشی آموزش مدیریت اضطراب خانواده به مادران کودکان مضطرب 4 تا 6 سالة مهدکودکهای شهر اهواز
زمینه و هدف: اضطراب یکی از شایعترین اختلال روانپزشکی دوران کودکی است. انواع اختلالات اضطرابی میتواند نقش مهمی در ارتباط بین کودکان مبتلا و والدین بگذارد. مطالعة کنونی در جهت بررسی اثربخشی آموزش مدیریت خانواده در کاهش مشکلات اضطرابی کودکان 4 تا 6 سالة مهد کودکهای شهر اهواز بود.
روش بررسی: مطالعة حاضر یک پژوهش آزمایشی با طرح پیش آزمون و پس آزمون پیگیری با گروه شاهد است. جامعة آماری این پِژوهش شامل مادران کودکان 4 تا 6 سالة مهد کودکهای خصوصی شهر اهواز بود که به روش تصادفی مرحلهای انتخاب شدند و به ابزارهای تحقیق شامل مقیاس کودکان پیشدبستانی اسپنس (فرم گزارش والد) و مصاحبة ساختار یافتة روانپزشکی پاسخ دادند. 50 نفر از مادرانی که نمرة اضطراب کودکشان یک انحراف معیار بالاتر از میانگین بود، بهطور تصادفی انتخاب و سپس به دو گروه آزمایش و شاهد تقسیم شدند. گروه آزمایش طبق برنامة درمانی آموزش مدیریت اضطراب در 12 جلسة 120دقیقهایشرکت کردند.
یافتهها: یافتهها نشان میدهند که مداخلة آزمایشی در کاهش انواع اختلالات اضطرابی کودکان مضطرب پیش دبستانی موثر بوده و پیگیری یک ماهه در گروه آزمایش نشان میدهد که مداخلة درمانی میتواند اثر مداخله ای خود را در طول زمان نیز حفظ کند.
نتیجهگیری: روش آموزش مدیریت اضطراب خانواده روشی فرهنگ نابسته برای کاهش اضطراب کودکان در سنین پیشدبستانی و حل تعارضات بین والد و کودک می باشد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49566_eaca269946f730da63d24477560b78b8.pdf
2012-09-22
365
373
مدیریت اضطراب خانواده
مادران
کودکان مضطرب
مهدکودک
سودابه
بساکنژاد
1
استادیار گروه روانشناسی. گروه روانشناسی، دانشکدة علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران.
AUTHOR
فهیمه
پلویی شاپورآبادی
2
کارشناسیارشد روانشناسی بالینی.گروه روانشناسی، دانشکدة علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران.
AUTHOR
ایران داودی
داوودی
3
استادیار گروه روانشناسی. گروه روانشناسی، دانشکدة علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Merikangas KR, Walters EE. Lifetime prevalence and age-of-onset distributions of DSM-IV disorders in National Comorbidity Survey Replication. Arch Gen Psychiatry 2005;62(6):593-602.
1
2-Barret P, Farrel L. Behavioral Family Intervention for Childhood Anxiety. In: Briesmeister JM, Schaefer CE, eds. Handbook of Parent Training: Helping Parents Prevent and Solve Problem Behaviors. 3rd ed. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2007. P. 156-63.
2
3-Sadock BJ, Sadock VA. Kaplan and Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences and Clinical Psychiatry. 10th ed. Philadelphia: Wolter Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins; 2007.
3
4-Barrett PM. Treatment of childhood anxiety: Developmental aspects. Clin Psychol Rev 2000;20(4):479-94.
4
5-Donovan CL, Spence SH. Prevention of childhood anxiety disorders. Clin Psychol Rev 2000;20(4) 509-531.
5
6-Campbell SB. Behavior problems in preschool children: A review of recent research. J Child Psychol Psychiatry 1995;36(1):113-49
6
7-Bolton D, Eley TC, O’Connor TG, Perrin S, Rube- Hesketh S, Rijsdijk F, et al. Prevalence and genetic and environmental influences on anxiety disorders in 6-years-old twins. Psychol Med 2006;36(3):335-44.
7
8-Beauchaine TP, Hinshaw SP, eds. Child and Adolescent Psychopathology. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2008. 9-McGinn LK, Cukor D, Sanderson WC. The relationship between parenting style, cognitive style and anxiety and depression: Does increased early adversity influence symptom severity through the mediating role of cognitive style? Cognitive Ther Res 2005;29(2):219-42.
8
10-Bogles SM, Brechman-Toussaint ML. Family issues in child anxiety: Attachment, family functioning, parental rearing and beliefs. Clin Psychol Rev 2006;26(7):834-56.
9
11-Khanna MS, Kendall PC. Exploring the role of parent training in the treatment of childhood anxiety. J Consult Clin Psychol 2009;77(5):981-6.
10
12-Cartwright-Hatton S, McNally D, White C. A new cognitive behavioral parenting intervention for families of young anxious children: A pilot study. Behav Cognitive Psychotherapy 2005;33(2):243-7.
11
13-Ginsberg GS, Silverman WK, Kurtines WK. Family involvement in treating children with phobic and anxiety disorders: A look ahead. Clin Psychol Rev 1995;15(5): 457–473.
12
14-Ogden T, Hagen KA. Treatment effectiveness of parent management training in Norway: A randomized controlled trial of children with conduct problems. J Consult Clin Psychol 2008;76(4):607-21.
13
15-Lundahl B, Risser HJ, Lovejoy MC. A meta-analysis of parent training: moderates and follow-up effects. Clin Psychol Rev 2006;26(1):86-104.
14
16- Cartwright-Hatton S. Anxiety of childhood and adolescence: Challenges and opportunities. Clin Psychol Rev 2006;26(7):813-6.
15
17-Nixon RD. Treatment of behavior problems in preschoolers: A review of parent training programs. Clin Psychol Rev 2002;22(4):525-46..
16
18-van Gastel W, Legerstee JS, Ferdinand RF. The role of perceived parenting in familial aggregation of anxiety disorder in children. J Anxiety Disord 2009;23:46-53.
17
19-Rapee RM, Kennedy S, Ingram M, Edwards S, Sweeney L. Prevention and early intervention of anxiety disorder in inhibited preschool children. J Cosult Clin Psychol 2005;73(3):488-97.
18
20-Hale WW 3rd, Engles R, Meeus W. Adolescent's Perception of parenting behaviors and its relationship to adolescent Generalized Anxiety Disorder Symptoms. J Adolesc 2006;29(3):407-17.
19
21-Pincus DB, Santucci LC,Ehrenerich JT, Eyberg SM. The implementation of modified parent- child interaction therapy for youth with separation anxiety disorder. Cognitive Behavl Pract 2008;15(2):118-25.
20
22-Choate ML, Pincus DB, Eyberg SM, Barlow DH. Parent- Child interaction therapy for treatment of separation anxiety disorder in young children: a pilot study. Cognitive Behav Pract 2005;12:126-35.
21
23-Spence SH, Rapee R, McDonald C, Ingram M. The structure of anxiety symptoms among preschoolers. J Behav Res Ther 2001;39(11):1293-316.
22
24-Sharifi V, Asadi SM, Mohammadi MR, Amini H, Kaviani H, Semnani Y, et al. [Structured Clinical Interview for DSM-IV (SCID)].Cognive Science Novalities 2004; 6:10-12. [In Persian]
23
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی شیوع کمبود روی در لوسمی و لنفوم
زمینه و هدف: با توجه به نقش آنتیاکسیدانی روی در بدن، کمبود روی میتواند بهعنوان یکی از عوامل زمینهای مستعدکنندة بروز و پیشرفت سرطان مطرح شود. در این مطالعه میزان کمبود روی در بیماران مبتلا به انواع لوسمی و لنفوم در مقایسه با افراد نرمال مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی:50 فرد مبتلا به انواع لوسمی و لنفوم بهعنوان جمعیت بیمار و 50 فرد سالم بهعنوان جمعیت شاهد انتخاب شدند. محدودة سنی هر دو گروه بیمار و شاهد در دامنة 10 تا 30 سال قرار داشت. روش اتمیک ابزورپشن جهت اندازهگیری غلظت روی مورد استفاده قرار گرفت. روشهای آماری t-test و همبستگی پیرسون جهت آنالیز آماری استفاده شدند.
یافتهها: میانگین غلظت سرمی روی در جمعیت افراد بیمار برابر با (g/Lµ) 3/730 و در افراد نرمال برابر با (g/Lµ) 6/935 بود که تفاوت این دو از نظر آماری معنادار بود (05/0p<). در هر دو گروه بیمار و نرمال میانگین غلظت سرمی روی در دو جنس زن و مرد تفاوت معناداری نشان نمیداد (1= p، 77/0=p). در هر دو گروه بیمار و نرمال غلظت سرمی روی با افزایش سن رابطه معناداری نداشت (34/0=p و 19/0 =r ) و (27/0= p و 18/0 =r )
نتیجهگیری: نتایج تحقیق حاکی از آن است که در افراد مبتلا به لوسمی و لنفوم مسألة کمبود روی یک مشکل جدی محسوب میشود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49567_417f1d5ca1f3036dd56680ad4d74176b.pdf
2012-09-22
431
437
کمبود روی
لوسمی
لنفوم
سرطان
زری
طحاننژاد
1
کارشناسارشد بیوشیمی بالینی. گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکدة پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
دیان
دایر
d_dayer@yahoo.com
2
کارشناسارشد بیوشیمی بالینی. گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکدة پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
شیوا
پورمحمد
3
کارشناس علوم آزمایشگاهی. بیمارستان تخصصی شفا- آزمایشگاه مرکزی.
AUTHOR
1-Prasad AS .Effects of Zinc deficiency on immune functions. JTrace Elements Exp Med 2000;13(1):1-20.
1
2-Spacek J, Jilek P, Buchta V, Forstl M, Hronek M, Holeckova M. The serum levels of calcium, magnesium.iron and zinc in patient with recurrent vulvovaginal candidiasis during attack, remission and in healthy controls. Mycoses 2005;48(6):391-5.
2
3-Fischer Walker C, Black RE. Zinc and the risk for infectious disease. Annu Rev Nutr 2004;24:255-75.
3
4-Hakimi SM, Hashemi FS, Boloorsaz MR, Hashemi MH, Kosari H, Hakimi SS, et al. Role of zinc in immune system and the necessity of administrating oral zinc sulphate solution in Iran. Ann Iranian Med 2006;2:143-50.
4
5-King LE, Fraker PJ. Zinc deficiency in mice alters myelopoiesis and hematopoiesis. J Nutr 2002;132(11):3301-7.
5
6-Emily Ho. Zinc deficiency, DNA damage and cancer risk. J Nutr Biochem 2004; 15(10):572-8.
6
7-Finamore A, Roselli M, Merendino N, Nobili F, Vignolini F, Mengheri E. Zinc deficiency suppresses the development of oral tolerance in rats. J Nutr 2003;133(1):191.8.
7
8-Xu H, Gao HL, Zheng W, Xin N, Che ZH, Baj SL, et al. Lactational zinc deficiency-induced hippocampal neuronal apoptosis by a BDNF-independent TrKB signaling pathway. Hippocampus 2011;21(5):495-501.
8
9-Bhutta ZA, Bird SM, Black RE, Brown KH, Gardner JM, Hidayat A, et al. Therapeutic effects of oral zinc in acute and persistent diarrhea in children in developing countries: pooled analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr 2000;72(6):1516-22.
9
10-Magda D, Lecane P, Miller RA, Lepp C, Miles D, Mesfin M, et al. Motexafin gadolinium disrupts zinc metabolism in human cancer cell lines. Cancer Res 2005;65(9):3837-45..
10
11-Sharif R, Thomas P, Zalewski P, Graham RD, Fenech M. The effect of zinc sulphate and zinc carnosine on genome stability and cytotoxicity in the WIL2-NS human lymphoblastoid cell line. Mutat Res 2011 ;720(1-2):22-33.
11
12-Cavdar AO, Unal E, Babacan E, Gozdasoglu S, Yavuz G, Mengubas K, et al. Trace element analyses (zinc and selenium) in pediatric malignant lymphomas. Turk J Hematol 2002; 19(2):239-44.
12
13-Gibson RS, Bailey KB, Pamell WR, Wilson N, Ferguson EL. Higher risk of zinc deficiency in New Zealand Pacific school children compared with their Māori and European counterparts: a New Zealand national survey. Br J Nutr 2011; 105(3):436-46..
13
14-Fraker PJ, King LE, Laakko T, Vollmer TL. The dynamic link between the integrity of the immune system and zinc status. J Nutr 2000;130(5s): 1399s – 406s.
14
15-Magda D, Lecane P, Miller RA, Lepp C, Miles D, Mesfin M, et al . Motexafin gadolinium disrupts zinc metabolism in human cancer cell lines. Cancer Res 2005;65 (9):3837-45..
15
16-Dardenne M. Zinc and immune function. Eur J Clin Nutr 2002;56 Suppl:S20-3.
16
17-Zuo XL, Chen JM, Zhou X, Li XZ, Mei GY. Levels of selenium, zinc, copper and antioxidant enzyme activity in patients with leukemia. Biol Trace Elem Res 2006;114(1-3):41-53.
17
18-Sgarbieri UR, Fisberg M, Tone LG, Latorre Mdo R.. Nutritional assessment and serum zinc and copper concentration among children with acute lymphocytic leukemia: a longitudinal study. Sao Paulo Med J 2006;124(6):316-20.
18
19-Prasad AS. Zinc deficiency. BMJ 2003;326(7386):409-10.
19
20-Maret W, Sandstead HH. Zinc requirements and the risks and benefits of zinc supplementation. J Trace Elem Med Biol 2006;20(1):3-18.
20
21-Solomons NW. Dietary sources of zinc and factors affecting its bioavailability. Food Nutr Bull 2001;22:138-54.
21
22-Prasad AS. Clinical immunological anti-inflammatory and antioxidant roles of zinc. Exp Gerontol 2008;43(5):370-7.
22
23-Eby GA. Treatment of acute lymphocytic leukemia using zinc adjuvant with chemotherapy and radiation--a case history and hypothesis. Med Hypotheses 2005;64(6):1124-6.
23
24-de Jong N, Gibson RS, Thomson CD, Ferguson EL, Mc-Kenzie JE, Green TJ, et al. Selenium and zinc status are suboptimal in a sample of older New Zealand women in a community-based study. J Nutr 2001;131(10):2677-84.
24
25-Pepersack T, Rotsaert P, Benoit F, Willems D, Fuss M, Bourdoux P, et al. Prevalence of zinc deficiency and its clinical relevance among hospitalised elderly. Arch Gerontol Geriatr 2001;33(3):243-53.
25
26-Boonsiri P, Pooart J, Tangrassameeprasert R, Hongsprabhas P, Khampitak T,Yongvanit P. Serum vitamin A and zinc levels of healthy people in northeast Thailand. Clin Chim Acta 2006;373(1-2):132-8.
26
27-Kazemi-Bajestani SM, Ghayour-Mobarhan M, Ebrahimi M, Moohebati M, Esmaeili HA, Parizadeh MR, et al. Serum copper and zinc concentrations are lower in Iranian patients with angiographically defined coronary artery disease than in subjects with a normal angiogram. J Trace Elem Med Biol 2007;21(1):22-8.
27
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر تغذیة انحصاری با شیر مادر در شش ماه اول زندگی بر ابتلا شیرخواران یکساله به درماتیت آتوپیک
زمینه و هدف: درماتیت آتوپیک یک بیماری پوستی ارثی، مزمن و عودکننده است. هرچند عقیده بر آن است که شیر مادر اثر محافظتی بر ایجاد آسم و درماتیت آتوپیک دارد، برخی محققان این ایده را مطرح کردهاند که تغذیه با شیر مادر ممکن است شیرخوار را در خطر ابتلای به درماتیت آتوپیک قرار دهد. هدف این مطالعه بررسی تأثیر تغذیه انحصاری با شیر مادر در شش ماه اول زندگی بر ایجاد درماتیت آتوپیک در شیرخواران تا یکسالگی است.
روش بررسی: در این مطالعة همگرویی گذشتهنگر، والدین شیرخوارانی که برای واکسیناسیون سرخک، سرخجه و اریون در یکسالگی به 4 مرکز بهداشتی شهرستان اهواز مراجعه کرده بودند، در مورد تغذیة انحصاری و یا غیرانحصاری کودکشان در شش ماه اول زندگی با شیر مادر مورد پرسش قرار گرفتند. بر این اساس شیرخواران به 2 گروه تقسیم و هر گروه تا رسیدن به 511 مورد پیگیری و فراوانی درماتیت آتوپیک در هر گروه بررسی شد.
یافتهها: در مجموع 3/22 درصد دچار درماتیت آتوپیک شده بودند. فراوانی درماتیت آتوپیک در گروه تغذیه شده انحصاری با شیر مادر 35/15 درصد و در گروه تغذیه غیرانحصاری 25/29 درصد بود. برای گروه تغذیة انحصاری 36/19 درصد و در گروه با تغذیه غیرانحصاری 64/29 بود.
نتیجهگیری: درماتیت آتوپیک در شیرخواران با تغذیه غیر انحصاری از شیر مادر شیوع بالایی دارد. تغذیة انحصاری با شیر مادر نه تنها با کاهش فراوانی درماتیت آتوپیک در شیرخواران همراه است، بلکه در مواردی که سابقة خانوادگی آتوپی وجود دارد، تغذیة انحصاری با شیر مادر شانس بروز درماتیت آتوپیک را کاهش میدهد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49571_0db2c63266ef398ba15922dcb9e4a214.pdf
2012-09-22
413
419
تغذیه با شیر مادر
درماتیت
شیرخواران
مسعود
دهدشتیان
dehdashtian@ajums.ac.ir
1
دانشیار گروه کودکان. گروه کودکان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
محمد حسن
آلطیب
2
استادیار گروه کودکان.گروه کودکان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
بهروز
بیدانی
3
متخصص کودکان.گروه کودکان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
مرضیه
سجادی
4
پزشک عمومی، مرکز بهداشت شهرستان اهواز.
AUTHOR
فرزانه
نصرآبادی
5
پزشک عمومی.مرکز بهداشت شهرستان اهواز.
AUTHOR
1-Leung D, Eichenfield L, BoguniewiczM .Atopic dermatitis. In : Wolf K., Goldsmith L.,Katz S., Gillchrest B.A., Paller A.S., Leffell D., eds. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. . New York: McGraw Hill; 2008. P.146-150.
1
2-Jones SM .The role of food allergy and other allergic disease in atopic dermatitis.Clin Rev Allergy Immunol 1999;17(3):293-321.
2
3-Sampson HA.Food sensitivity and the pathogenesis of atopic dermatitis. J R Soc Med 1997;90(Suppl 30):2-8
3
4-Proelss Y, Bieber TH. Atopic Dermatitis In: Kay A.B., Kaplan A., Bousquet J., Holt P.G. Allergy and Allergic Diseases. 2nd ed. West Sussex: Wiley-Blackwell; 2008. P.1813-25.
4
5-Heine RG, Hill DJ, Hosking CS. Primary prevention of atopic dermatitis in breast-fed infants: what is the evidence? J Pediatr 2004;144(5):564-7.
5
6-Gdalevich M, Mimouni D, David M,Mimouni M. Breast-feeding and the onset of atopic dermatitis in childhood:a systematic review and meta-analysis of prospective studies.J Am AcadDermatol2001;45(4):520-7.
6
7-Pesonen M, Kallio MJ, Ranki A, Siimes MA. Prolonged exclusive breastfeeding is associated with increased atopic dermatitis: a prospective follow-up study of unselected healthy newborns from birth to age 20 years. ClinExp Allergy 2006;36(8):1011-8.
7
8-Sears MR, Greene JM, Willan AR, Taylor DR, Flannery EM, Cowan JO, et al. Long-term relation between breastfeeding and development of atopy and asthma in children and young adults: a longitudinal study.Lancet 2002;360(9337):901-7.
8
9-World Health Organization.Exclusive breastfeeding for six months best for babies everywhere. 2011.available at: www.who.int/.../news/.../2011/breasfeeding_20110115/en/index.htm.
9
10-Williams HC, Burney PG, Hay RJ, Archer CB, Shipley MJ, Hunter JJ, et al. The U.K. Working Party's Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. I. Derivation of a minimum set of discriminators for atopic dermatitis. Br J Dermatol 1994;131(3):383-96.
10
11- Larsen FS, Hanifin JM. Epidemiology of Atopic Dermatitis.Immunol Allergy Clinics NA 2002;22:1-25.
11
12-Kalyoncu AF, Stalenheim G. Survey on the allergic status in a turkish population in sweden. AllergolImmunopathol 1993;21(1):11-4.
12
13-Schultz Larsen F, Diepgen T, Svensson A. The occurance of atopic dermatitis in north Europe: an international questionnaine study. J Am AcadDermatol 1996;34(5pt1):760-4.
13
14-Shahri P, Namadmalan M, Rafiee A, Haghighizadeh MH. A Case – Control study of Prevalence of Consanguineous Marriage Among Parents of Handicapped and Healthy Children in Ahvaz. SCi Med J 2010;9(5):473-82.
14
15-Friedmann PS, Ardern-Jones MR, Holden CA. Atopic Dermatitis In: Burns T, Breathnach S, Cox N , Criffiths C. Rook's Textbook Of Dermatology. 8th ed. Chichester: Wiley- Blackwell; 2010. P. 24-3.
15
16-Schultz Larsen FV, Holm NV. Atopic dermatitis in a population based twin series. concordance rates and heritability estimation . Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 1985;114:159-63.
16
17-Lee YA, Wahn U, Kehrt R, Tarani L, Businco L, Gustafsson D, et al. A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21. Nat Genet 2000;26(4):470-3.
17
18-Cookson WO, Ubhi B, Lawrence R, Abecasis GR, Walley AJ, Cox HE, et al. Genetic linkage of childhood atopic dermatitis to psoriasis susceptibility loci. Nat Genet 2001;27(4):372-3.
18
19-Bradley M, Söderhäll C, Luthman H, Wahlgren CF, Kockum I, Nordenskjöld M. Susceptibility loci for atopic dermatitis on chromosomes 3,13,15,17 and 18 in a Swedish population. Hum Mol Genet 2002;11(13):1539-48.
19
20-Haagerup A, Bjerke T, Schiøtz PO, Dahl R, Binderup HG, Tan Q, et al. Atopic dermatitis--a total genome-scan for susceptibility genes. ActaDermVeneral 2004;84(5):346-52.
20
21-Ghaderi R, Makhmalbaf Z. Effect of breast-feeding on the development of atopic dermatitis. Iran J Allergy Asthma Immunol 2005;4(3):129-32.
21
22-Casas R, Böttcher MF, Duchén K, Björkstén B. Detection Of IgA antibodies to cat, bet-lactoglobulin, and ovalbumin allergens in human milk. J Allergy clinImmunol 2000;105(6pt1):1236-40.
22
23-Duchén K, Casas R, Fagerås-Böttcher M, Yu G, Björkstén B. Human milk polyunsaturated long-chain fatty acids and secretary immunoglobulin a antibodies and early childhood allergy. Pediatr Allergy Immunol 2000;11(1):29-39.
23
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر مشاوره با زنان در سه ماهة سوم بارداری بر پیامد حاملگی
زمینه و هدف: از آنجاییکه ترس از ناشناختههای دوران بارداری و زایمان سبب افزایش مداخلات پزشکی میشود و روز به روز شاهد افزایش این مداخلات بهخصوص در زمان زایمان هستیم، این پژوهش با هدف "تعیین تأثیر مشاوره با زنان اولزا بر پیامد حاملگی" انجام شد.
روش بررسی: این مطالعة نیمه تجربی در مراکز بهداشتی- درمانی شهرکرد بر روی 64 زن باردار با داشتن شرایط اولزا بودن، قرار داشتن در سه ماهة سوم و نداشتن سابقة سقط صورت گرفت. مادران بهطور تصادفی در دو گروه مشاوره و بدون مشاوره قرار گرفته و در گروه اول با هر مراجعه دربارة علایم شروع زایمان، مشکلات ناشی از زود بستری شدن، فواید زایمان طبیعی و مضرات سزارین و آشنایی با مراحل زایمان با مادر مشاوره شد. گروه دوم در این مدت مراقبتهای معمول را دریافت کرده و سپس پیامد حاملگی در مادر و نوزاد پس از زایمان ثبت گردید. تحلیل اطلاعات با نرمافزار SPSS (نسخة 16) انجام و میزان 05/0 P< معنادار تلقی شد.
یافتهها: تفاوت معناداری بین دو گروه مشاوره شده و بدون مشاوره در سن حاملگی بر اساس LMP (01/0P=)، سونوگرافی(03/0P=) و معاینة فیزیکی نوزاد (008/0P=)، پذیرش با شروع دردهای زایمانی (04/0P=)، میزان دیلاتاسیون سرویکس در هنگام پذیرش (01/0P=)، دریافت اکسیتوسین (04/0P=)، طول مدت مرحلة اول زایمان (04/0P=) و نوع زایمان (01/0P=) وجود داشت. وزن، قد، دور سر و آپگار نوزاد در دو گروه از تفاوت معناداری برخوردار نبود.
نتیجهگیری: مشاوره با زنان اولزا سبب بهبود پیامد مادری و جنینی میشود. این اقدام جهت خانمهای باردار اولزا در سه ماهة سوم حاملگی پیشنهاد میگردد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49573_110484812fcd26deda78ff78e79c7d67.pdf
2012-09-22
355
363
مشاوره
زنان اولزا
سه ماهة سوم بارداری
پیامد حاملگی
معصومه
دلارام
1
استادیار گروه مامایی.گروه مامایی، دانشکدة پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران.
AUTHOR
سید احمدرضا
رئیسی دهکردی
2
کارشناس ارشد گروه ریاضی.گروه ریاضی، دانشکدة ریاضی و آمار، دانشگاه اصفهان، ایران.
AUTHOR
1-Hemminki E, Long Q, Zhang WH, Wu Z, Raven J, Tao F, et al. Impact of Financial and Educational Interventions on Maternity Care: Results of Cluster Randomized Trials in Rural China, CHIMACA. Matern Child Health J. 2012.
1
2-Todorova K, Mazneĭkova V, Ivanov S. [Can education duning pregnancy improve the perinatal outcome in diabetic pregnancies?]Akush Ginekol (Sofiia) 2004;43(3):21-7. [Article in Bulgarian]
2
3-Escott D, Slade P, Spiby H . Preparation for pain management during childbirth: the psychological aspects of coping strategy development in antenatal education. Clin Psychol Rev 2009;29(7):617-22.
3
4-Escott D, Slade P, Spiby H, Fraser RB. Preliminary evaluation of a coping strategy enhancement method of preparation for labour. Midwifery 2005;21(3):278-91.
4
5-Lashgari MH, Delavari S, Markazi Moghadam N, Gorouhi F . [Effects of training programs of pregnant women on their delivery type selection: A single blind, randomized control trial]. Journal of Army University of Medical Sciences of the I.R. IRAN 2005,3(4):679-84. [Article in Persian]
5
6-Jones HE, Berkman ND, Kline TL, Ellerson RM, Browne FA, Poulton W, Wechsberg WM. Initial feasibility of a woman-focused intervention for pregnant african-american women. Int J Pediatr 2011;2011:389285. 7-Nerum H, Halvorsen L, Sørlie T, Oian P. Maternal request for cesarean section due to fear of birth: can it be changed through crisis-oriented counseling? Birth 2006;33(3):221–8.
6
8-Maimburg RD, Vaeth M, Dürr J, Hvidman L, Olsen J. Randomised trial of structured antenatal training sessions to improve the birth process. BJOG 2010;117(8):921-8.
7
9-Orejuela FJ, Garcia T, Green C, Kilpatrick C, Guzman S, Blackwell S. Exploring factors influencing patient request for epidural analgesia on admission to labor and delivery in a predominantly Latino population. J Immigr Minor Health 2012;14(2):287-91.
8
10-Gareen IF, Morgenstern H, Greenland S, Gifford DS. Explaining the association of maternal age with Cesarean delivery for nulliparous and parous women. J Clin Epidemiol 2003;56(11):1100-10.
9
11-Bell JS, Campbell DM, Graham WJ, Penney GC, Ryan M, Hall MH. Do obstetric complications explain high caesarean section rates among women over 30? A retrospective analysis. BMJ 2001;322(7291):894-5.
10
12-Holmes P, Oppenheimer LW, Wen SW. The relationship between cervical dilatation at initial presentation in labour and subsequent intervention. BJOG 2001;108(11):1120-4.
11
13-Delaram M, Hasanpoor A, Noorian K, Kazemian A. [Impact of early admission in labor on maternal and neonatal
12
outcomes in Hajar health-care center of Shahr-e-Kord, Iran]. Journal of Birjand University of Medical
13
Sciences 2007;14(3): 61-66. [Article in Persian]
14
15
14-Consonni EB, Calderon IM, Consonni M, De Conti MH, Prevedel TTs, Rudge MV. A multidisciplinary program of preparation for childbirth and motherhood: maternal anxiety and perinatal outcomes. Reprod Health 2010;7:28.
16
15-Mehdizadeh A, Roosta F, Chaichian S, Alaghehbandan R. Evaluation of the impact of birth preparation courses on the health of the mother and the newborn. Am J Perinatol 2005;22(1):7-9.
17
16-Haakstad LA, Bø K. Exercise in pregnant women and birth weight: a randomized controlled trial. BMC Pregnancy Childbirth 2011;11:66.
18
17-Tiembré I, Bi JV, Aké-Tano O, Dagnan S, Ekra D, Dogou-Wawayou B, et al. [Evaluation of the quality of renatal consultations in the health district of Grand Bassam, Côte d'Ivoire]. Sante Publique 2010;22(2):221-8. [Article in French]
19
18-Potter JE, Berquó E, Perpétuo IH, Leal OF, Hopkins K, Souza MR, et al. Unwanted caesarean sections among public and private patients in Brazil: prospective study. BMJ 2001;323(7322):1155-8.
20
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعة اثر ضد درد عصارة هیدروالکلی برگ انجیر خوراکی در موش صحرایی به روش آزمون فرمالین
زمینه و هدف: با توجه به آثار جانبی شدید داروهای ضد درد سنتتیک، کاربرد گیاهان داوریی که دارای عوارض کمتری هستند در این مورد منطقی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر ضد درد عصارة هیدروالکلی برگ انجیر خوراکی و مقایسة آن با داروهای ضد درد مورفین و آسپیرین میباشد.
روش بررسی: در این مطالعه، موشهای صحرایی نر از نژاد ویستار در نه گروه 6تایی دستهبندی شدند: گروه کنترل منفی دریافتکنندة سرم فیزیولوژی (ml/kg5)، به دو گروه کنترل مثبت به ترتیب مورفین (mg/kg5/2 ) و آسپیرین (mg/kg300) از طریق داخل صفاقی تزریق شد. گروههای آزمایش تحت تزریق داخل صفاقی (mg/kg200،400،600،800،1000 ) عصارة هیدروالکلی برگ انجیر خوراکی قرار گرفتند، و یک گروه دریافتکنندة بهترین دوز مؤثر عصاره (mg/kg800) به همراه نالوکسان ( mg/kg1) به صورت داخل صفاقی تزریق و مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر ضددرد دوزهای مختلف عصاره با استفاده از روش فرمالین مورد مطالعه قرار گرفت.
یافتهها: عصارة هیدروالکلی برگ انجیر خوراکی باعث کاهش معنادار(05/0p<) درد در دوزهای 600، 800،mg/kg 1000 در مقایسه با گروه کنترل منفی شد. اثر ضد درد عصاره (mg/kg800) در فاز اول درد بیشتر از آسپیرین و کمتر از مورفین و اثر ضد درد مزمن آن در فاز دوم درد کمتر از آسپیرین و مورفین بود.
نتیجهگیری: عصارة هیدروالکلی برگ انجیر روی هر دو فاز حاد و مزمن درد مؤثر میباشد. با توجه به اینکه نالوکسان اثر ضد درد عصاره را فقط در فاز دوم درد کاهش داد، میتوان نتیجه گرفت که ممکن است عصاره اثر ضد درد (فاز دوم) خود را تا حدودی از طریق گیرندههای اوپیوئیدی اعمال نماید.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49574_170924154634d5e30eb2046344a23eac.pdf
2012-09-22
383
392
عصارة هیدروالکلی برگ انجیر
آسپیرین
مورفین
نالوکسان
فرمالین
درد حاد
درد مزمن
موش صحرایی
اردشیر
ارضی
n.sistani1386@yahoo.com
1
استاد فارماکولوژی.گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکدة داروسازی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
نسرین
عاقل
aghelnas@yahoo.com
2
دانشیار گروه فارماکوگنوزی.مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، گروه فارماکوگنوزی، دانشکدة داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
زهرا
نظری
3
مربی سمشناسی.گروه سم شناسی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
مصطفی
حسینی
4
دکتر داروساز، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Azizian D. Flora of Iran. No35 moraceae: Research institute of Forests and Rangelands. Tehran: Research Institute of Forests and Rangelands; 2001. p. 9-11.
1
2-Zargari A. Herbal treatment. 4th ed. Tehran: Tehran Univ Pub; 1992. p. 438-47.
2
3-Çalişkan O, Aytekin Polat A. Phytochemical and antioxidant properties of selected fig (Ficus carica L.) accessions from the eastern Mediterranean region of Turkey. Scientia Horticulturae. 2011;128(4):473-8.
3
4-Vaya J, Mahmood S. Flavonoid content in leaf extracts of the fig (Ficus carica L.), carob (Ceratonia siliqua L.) and pistachio (Pistacia lentiscus L.). Biofactors 2006;28(3-4):169-75.
4
5-Singab AN, Ayoub NA, Ali EN, Mostafa NM. Antioxidant and hepatoprotective activities of Egyptian moraceous plants against carbon tetrachloride-induced oxidative stress and liver damage in rats. Pharm Biol 2010;48(11):1255-64.
5
6-Gond NY, Khadabadi SS. Hepatoprotective Activity of Ficus carica Leaf Extract on Rifampicin-Induced Hepatic Damage in Rats. Indian J Pharm Sci 2008;70(3):364-6.
6
7-Lazreg Aref H, Gaaliche B, Fekih A, Mars M, Aouni M, Pierre Chaumon J, et al. In vitro cytotoxic and antiviral activities of Ficus carica latex extracts. Nat Prod Res 2011;25(3):310-9.
7
8-Ali B, Mujeeb M, Aeri V, Mir SR, Faiyazuddin M, Shakeel F. Anti-inflammatory and antioxidant activity of Ficus carica Linn. leaves. Nat Prod Res 2012; 26(5):460-5.
8
9-Oliveira AP, Valentão P, Pereira JA, Silva BM, Tavares F, Andrade PB. Ficus carica L.: Metabolic and biological screening. Food Chem Toxicol 2009;47(11):2841-6.
9
10-Canal JR, Torres MD, Romero A, Perez C. A chloroform extract obtained from a decoction of Ficus carica leaves improves the cholesterolaemic status of rats with streptozotocin-induced diabetes. Acta Physiol Hung 2000;87(1):71-6.
10
11-Krishna GM, Pallavi E, Ravi KB, Ramesh M, Venkatesh S. Hepatoprotective activity of Ficus carica Linn. leaf extract against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in rats. DARU 2007;15(3):162-6.
11
12-Patil Vikas V, Shandavi SC, Bhangal E, Vijay RP. Studies on immunomodulatory activity of Ficus Carica. Int J Pharm Pharmac Sci 2010;2(4):97-9.
12
13-Sulaiman MR, Hussain MK, Zakaria ZA, Somchit MN, Moin S, Mohamad AS, et al. Evaluation of the antinociceptive activity of Ficus deltoidea aqueous extract. Fitoterapia 2008;79(7-8):557-61.
13
14-Malairajan P, Gopalakrishnan G, Narasimhan S, Jessi Kala Veni K. Analgesic activity of some Indian medicinal plants. J Ethnopharmacol 2006;106(3):425-8.
14
15-Harborne JB. Phytochemical methods; a guide to modern techniques of plant analysis. 2nd ed. London: Chapman and Hall; 1984.
15
16-Rosland JH, Tjølsen A, Maehle B, Hole K. The formalin test in mice:effect of formalin concentration. Pain 1990;42(2):235-42.
16
17-Shibata M, Ohkubo T, Takahashi H, Inoki R. Modified formalin test: characteristic biphasic pain response. Pain 1989;38(3):347-52.
17
18-Heidari MR, Azad EM, Mehrabani M. Evaluation of the analgesic effect of Echium amoenum Fisch & C.A. Mey. extract in mice: possible mechanism involved. J Ethnopharmacol 2006;103(3):345-9.
18
19-Perez C, Canal JR, Torres MD. Experimental diabetes treated with ficus carica extract: effect on oxidative stress parameters. Acta Diabetol 2003;40(1):3-8.
19
20-Patil VV, patil VR. Evaluation of anti- inflammatory of Ficus Carica Linn leaves. Indian J Nat Prod Resour 2011;2(2):151-5.
20
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر افزودن سیتالوپرام به آنتیسایکوتیکهای تیپیک در کاهش علایم منفی بیماران اسکیزوفرنی بستری در بیمارستان گلستان اهواز در سال 1389
زمینه و هدف: در پژوهش حاضر، بررسی اثر افزون سیتالوپرام به آنتیسایکوتیکهای تیپیک در کاهش علایم منفی بیماران اسکیزوفرنی، مورد نظر بوده است.
روش بررسی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دوسوکور میباشد.40 بیمار اسکیزوفرنی(طبق معیارهای DSM-IV –TR ) بستری در بخش روانپزشکی زنان و مردان بیمارستان گلستان، انتخاب شدند و به دو گروه مساوی تقسیم شدند. یک گروه از بیماران سیتالوپرام (با دوز 20 میلیگرم در هفتة اول و 40 میلیگرم در هفتههای بعدی) و گروه دیگر دارونما (با دوز مشابه) دریافت نمودند. بیماران طی 6 هفته مطالعه، توسط symptom scale) (Positive & negative PANSS scale هفتگی مورد ارزیابی قرار گرفتند و تأثیر سیتالوپرام و دارونما بر علایم منفی بررسی شد. افسردگی با مقیاس افسردگی همیلتون رد شد.
یافتهها: میانگین سنی 22/37 سال و 60 درصد بیماران مورد مطالعه مرد بودند (24n=) در گروه درمانی سیتالوپرام در کاهش علایم منفی تفاوت معناداری با گروه دارونما نداشت. بهبودی معناداری در کاهش نمرات بیماران در زیر گروه سایکوپاتولوژی عمومی و مجموع نمرات PANSS وجود داشت.
نتیجهگیری: نتایج مطالعه نشان داد که سیتالوپرام در کاهش علایم منفی بیماران اسکیزوفرنی مؤثر نمیباشد. افزودن سیتالوپرام به آنتیسایکوتیکهای تیپیک در کاهش نمرات بیماران در زیر گروه سایکوپاتولوژی عمومی و مجموع نمرات PANSS مؤثر بود و به خوبی تحمل شد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49575_0fb8524c5700fe609b3cf55635c2c313.pdf
2012-09-22
439
448
اسکیزوفرنیا
علایم منفی
سیتالوپرام
معصومه
نظرینسب
1
گروه روانپزشکی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
نیلوفر
خواجهالدین
2
استادیار روانپزشکی.گروه روانپزشکی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
عبدالامین
شانهساز
3
استادیار روانپزشکی.گروه روانپزشکی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
عباس
پزشکی
4
دستیار روانپزشکی. گروه روانپزشکی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Sadock BJ, Sadock VA, Ruiz P. Kaplan & Sadock's comprehensive textbook of psychiatry. 9th ed. Philadelphia : Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins; 2009. P. 1432-556.
1
2-Sadock BG , Sadock VA. Kaplan & Sadock's synopsis of psychiatry: behavioral science/clinical psychiatry. 10th ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins; 2007.
2
3-Shoja-Shafti S. [EffectIveness of Bromocriptine, Flouxetine and Nortriptyline in reduction of Negative Symptoms of Schizophrania]. J Rehabilitation 2004;5(1):10 -7. [Article in Persian]
3
4-Shoja-Shafti S. [Effectiveness of citalopram alprazolam, clomipramine in amelioration of negative symptoms in schizopherenia]. J Rehabilitation 2003;3(12):42-9. [Article in Persian]
4
5-Melle I, Johannesen J friis S, Haahr U, Joa I, Larsen TK, et al. Early detection of the first episode of schizophrenia and suicidal behavior. Am J Psychiatry 2006;163(5):800-4.
5
6-Gelder MG, Harrison PJ, Cowen Ph. Shorter oxford Textbook of Psychiatry. 5th ed. Oxford: Oxford University Press; 2006. P. 267-306.
6
7-Silver H. Fluvoxamine as an adjunctive agent in schizophrenia. CNS Drug Reviews;7(3):283-304.
7
8-Erhart SM, Marder SR, Carpenter WT. Treatment of Schizophrenia Negative Symptoms: Future Prospects. Schizophr Bull 2006;32(2):234-7.
8
9-Shoja-Shafti S, Bakhtiari M. [Evaluation of prevalance of negetive symptoms in1% inpationts Schizophrenic ]. J Rehabilitation 2003;:38-47. [Article in Persian]
9
10-Siris SG, Mason SE, Bermanzohn PC, Alvir JM. Adjunctive imipramine maintenance in post-psychotic depression/negative symptoms. Psychopharmacology Bull1990;26(1):91-4.
10
11-Raedler TJ, Jahn H, Arlt J, Kiefer F, Schick M, Naber D, et al. Adjunctive use of reboxetine in schizophrenia. Europian Psychiatry 2004;19:366-9.
11
12-Salokangas RKR, Saarijarvi S, Taiminen T, Kallioniemi H, Lehto H, Niemi H, et al. Citalopram as an adjuvant in chronic schizophrenia:a double-blind placebo-controlled study.Acta Psychiatrica Scandinavica 1996;94(3):175-80.
12
13-Salokangas RKR, Taiminen T. Citalopram as an adjuvant in schizophrenia:Furthur evidence for a serotonergic dimension in schizophrenia. Int Clin psychopharmacolo1997;12:31-5. (
13
14- Goff DC, Amico E, Sarid-Segal O, Midha KK, Hubbard JW. A placebo-controlled trial of fluoxetine added to neuroleptic in patients with schizophrenia. Psychopharmacology 1995;117(4):417-23.
14
15-SardarpurSh, Arbabi M. Efficacy of naltroxan in treatment of schizophrenia. A double- blind, placebo-controlled clinical trial. Iran clin Psychiatry J 2006;12:49-54. [Article in Persian](
15
16-Phayezi B. [Efficacy of selgilin in schizophrenia negative symptoms]. A double- blind study. Iran clin Psychiatry 2008; :131-9. [Article in Persian]
16
17-Maleki M, Javidi Z, Kiafar B, Saadatian V, Saremi AK. [Depression in vitiligo patients]. The Quarterly Journal of Fundamentals of Mental Health 2005;(25-26):5-11. [Article in Persian]
17
18-Sepehri AA. SSRI ass-on therapy for the negative symptoms of schizophrenia: a meta- analysis. J Clin psychiatry 2007;68(4):604-10.
18
19-Takahashi H, Sugita T, Higuchi H, Shimizu T. Fluvoxamine augmentation in risperidone- resistant schizophrenia: an open trial. Hum psychooharmacol: Clin & Exp 2002;17:95-8.
19
20-Nasre esfahani M, HamidiA. Effects of bromocriptin on Negative Symptoms of Schizophrenia: A Double Blind Clinical Trial. Iranian Journal of Pharmacology and Therapeutics 2001;1(1):175-81.
20
21-Inacu I, Tschernihovsky E, Bodner E, Piconne AS, Lowengrub K.Escitalopram in the treatment of negative symptoms in patients with chronic schizophrenia: A randomized double – blind placebo-controlled trial. Psychiatry Res 2010;179(1):19-23.
21
22-Taiminen TJ, Syvalahti E, Saarijärvi S, Niemi H, Lehto H, Ahola V, et al. Citalopram as an adjuvant in schizophrenia: further evidence for a serotonergic dimension in schizophrenia. Int ClinPsychopharmacol 1997;12(1):31-5.
22
23-Shoja-Shafti S. Treatment– Responsiveness of negative symptoms in schizophrenia: A double- blind placebo-control clinical trial. Iran J Med Sci 2006;31(3):135-8.
23
24-Shoja-Shafti S. Amelioration f negatvie symptoms in schizophrenia by escitalopram: A double- blind, placebo-controlled clinical trial. Clinical schizophrenia & related psychoses 2007;1(3):255-8.
24
25-Avenoso A, Facciolà G, Scordo MG, Gitto C, Ferrante GD, Madia AG, et al. No Effect of citalopram on plasma levels of clozapine, risperidone and their active metabolites in patients with chronic schizophrenia.Clin drug Investigation 1998;16(5):393-8.
25
26-Kasckow JW, Mohamed S, Thallasinos A, Carroll B, Zisook S, Jeste DV. Citalopram augmentation of antipsychotic treatment in older schizophrenia patients. Int J Geriatr Psychiatry 2001;16(12):1163-7.
26
27-Silver H. Selective serotonin reuptake inhibitor augmentation in the treatment of negative symptoms of schizophrenia. Expert Opin Pharmacother 2004;5(10):2053-8.
27
28-Singh SP, Singh V, Kar N, Chan K. Efficacy of antidepressants in treating the negative symptoms of chronic schizophrenia: meta- analysis.Br JPsychiatry 2010;197(3):174-9.
28
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسة نتایج درمان شکستگیهای ناپایدار حلقة لگنی به دو روش جراحی و غیر جراحی در بیماران مراجعهکننده به بیمارستانهای امام خمینی (ره) و رازی اهواز
زمینه و هدف: هدف از انجام این پژوهش مقایسة نتایج درمانی شکستگیهای ناپایدار حلقة لگنی به دو روش جراحی و غیرجراحی در بیماران مراجعهکننده به بیمارستانهای امام خمینی (ره) و رازی اهواز بود.
روش بررسی: این مطالعه به صورت توصیفی - تحلیلی و آیندهنگر در مدت 5 سال انجام شد و بیماران 18تا 45 ساله با شکستگیهای ناپایدار لگنی(Tile B,C) بستری و توسط دو روش درمان شدهاند: 1- جااندازی باز و ثابت کردن داخلی2- جااندازی بسته و کشش استخوانی. کلیه بیماران بهطور متوسط 22 ماه تحت پیگیری قرار گرفتند و نتایج بیماران در هر دو گروه براساسMajeed score بررسی گردید.
یافتهها: در مجموع 40 بیمار مطالعه و پیگیری شدند، در گروه با درمان جراحی میانگین امتیاز در شکستگی نوعB 53/7 ± 55/83 (خوب) و در نوعC 36/12±81/75(خوب) بود. در گروه با درمان کشش متوسط امتیاز در شکستگیهای نوع =B01/9±36/78 و در نوعC =3/8±11/64 (متوسط) بود. میانگین اسکور در کل بیماران در گروه جراحی و غیرجراحی بهترتیب 11/11± 3/79 و 19/11± 95/71 بود که اختلاف معنادار را نشان میدهد. (044/0 =P)
نتیجهگیری: درمان جراحی و غیرجراحیهای شکستگیهای Tile B نتایج عملکردی مشابه و قابل قبولی دارد. ولی در شکستگیهای نوع Tile C، درمان جراحی، نتایج عملکردی بهتری نسبت به درمان غیرجراحی داشت.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49576_ed4bb77a692e07e7cf97c08e48dda79e.pdf
2012-09-22
421
430
نتایج درمان
شکستگی ناپایدار حلقة لگن
جااندازی باز
ثابت کردن داخلی
کشش استخوانی
محسن
خرمی
1
استادیار گروه ارتوپدی. گروه ارتوپدی، مرکز تحقیقات تروما، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
سید عبدالحسین
مهدینسب
hmehdinasab@yahoo.com
2
دانشیار گروه ارتوپدی.گروه ارتوپدی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
امیر حسین
ذاکری
3
رزیدنت گروه ارتوپدی.گروه ارتوپدی، مرکز تحقیقات تروما، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Gansslen A, Pohlemann T, Paul C, Lobenhoffer P, Tscherne H.. Epidemiology of pelvic ring injuries. Injury 1996;27(Suppl 1):S-A13–20.
1
2-Matewski D, Szymkowiak E, Bilinski P. Analysis of management of patients with multiple injuries of the locomotor system. Int Orthop 2008;32(6):753-8.
2
3-Papadopoulos IN, Kanakaris N, Bonovas S, Triantafillidis A, Garnavos C, Voros D, et al. Auditing 655 fatalities with pelvic fractures by autopsy as a basis to evaluate trauma care. J Am Coll Surg 2006;203(1):30–43.
3
4-Simonian PT, Routt ML Jr. Biomechanics of pelvic fixation. Orthop Clin North Am 1997;28(3):351–67.
4
5-James L Guyton, Edward A Perez. Fractures of the pelvic and acetabulum in: S Terry Canale, James H Beaty. Campbell's operative orthopaedics, Mosby 11th Ed 2008; 3335-3351.
5
6-Berg EE, Chebuhar C, Bell RM. Pelvic trauma imaging: a blinded comparison of computed tomography and roentgenograms. J Trauma. 1996;41(6):994–8.
6
7-Goldstein A, Phillips T, Sclafani SJ, Scalea T, Duncan A, Goldstein J, et al. Early open reduction and internal fixation of the disrupted pelvic ring. J Trauma 1986;26(4):325–33.
7
8-Tile M. Pelvic ring fractures: should they be fixed ? J Bone Joint Surg Br 1988;70(1):1–12.
8
9-Tornetta P III, Matta JM. Outcome of operatively treated unstable posterior pelvic ring disruptions. Clin Orthop Relat Res 1996;(329):186–93.
9
10-Poole GV, Ward EF, Muakkassa FF, Hsu HS, Griswold JA, Rhodes RS. Pelvic fracture from major blunt trauma. Outcome is determined by associated injuries. Ann Surg 1991;213(6):532–8.
10
11-McLaren AC, Rorabeck CH, Halpenny J. Long-term pain and disability in relation to residual deformity after displaced pelvic ring fractures. Can J Surg 1990;33(6):492–4.
11
12-Tile M. Acute pelvic fractures: l. Cautions and Classification. J Am Acad Orthop surg 1996;4(3):143-51.
12
13-Burgess AR, Eastridge BJ, Young JW, Ellison TS, Ellison PS Jr, Poka A, et al. Pelvic ring disruptions: effective classifications systemand tretmant protocols. J Trauma 1990;30(7):848-56.
13
14-Ghanayem AJ, Wilber JH, Lieberman JM, Motta AO. The effect of laparotomy and external fixator stabilization on pelvic volume in unstable pelvic injury. J Trauma 1995;38(3):396-400.
14
15-Ertel WK. General assessment and management of the polytrauma patien. In: Tile M, eds. Fractures of the pelvis and acetabulum. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Willims & Wilkins; 2003.
15
16- Majeed SA. Grading the outcome and pelvic fractures. J Bone Joint Surg Br 1989;71(2):304-6.
16
17-Tornetta P III, Dickson L, Matta JM. Outcome of rotationally unstable pelvic ring injuries treated operatively, Clin Orthop Relat Res 1996;(329):147-51.
17
18-Pavelke T, Dzupa V, Stulík J, Grill R, Báca V, Skála-Rosenbaum J. [Our results of surgical management of unstable pelvic ring injuries]. Acta Chir Orthop Traumatol Cech 2007;74(1):19-28. [Article in Czech]
18
19-Fell M, Meissner A, Rahmanzadeh R. [Long-term outcome after conservative treatment of pelvic ring injuries and conclusions for current management]. Zentralbl Chir 1995;120(11);899-904. [Article in German]
19
20-Holdsworth FW. Dislocation and fracture-dislocation of the pelvis. J Bone Joint Surg Br 1948;30B(3):461-6.
20
21-Van Gulik TM, Raaymakers EL, Broekhuizen AH, Karthaus AJ. Complications and late therapeutic results of conservatively managed, unstable pelvic ring disruptions. Neth J Surg 1987;39(6):175-8.
21
22- Tornetta P III, Templeman DC. Expected outcomes after pelvic ring injury. Instr Course Lect 2005;54:401-7.
22
23-Gruen GS, Leit ME, Gruen RJ, Garrison HG, Auble TE, Peitzman AB. Functional outcome of patients with unstable pelvic Ring fractures stabilized with open reduction and internal fixation. J Trauma 1995;39(5):838-44.
23
24-Kabak S, Halici M, Tuncel M, Avsarogullari L, Baktir A, Basturk M. Functional outcome of open reduction and internal fixation for completely unstable pelvic ring fractures (type C): a report of 40 cases . J Orthop Trauma 2003;17(8):555-62.
24
25-Latenser BA, Gentilello LM, Tarver AA, Thalgott JS, Batdorf JW.. Improved outcome with early fixation of skeletally unstable pelvic fractures. J Trauma 1991;31(1):28-31.
25
26-Letournel E. [Surgical fixation of displaced pelvic fractures and dislocations of the symphysis pubis (excluding acetabular fractures) (author's transl)]. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot 1981;67(8):771-82. [Article in French]
26
27-Mullis BH. Sagi HC. Minimum 1-year follow-up for patients with vertical shear sacroilliac joint dislocations treated with iliosacral screws: does joint ankylosis or anatomic reduction contribute to functional outcome? J Orthop Trauma 2008;22(5):293-8.
27
28-Demetriades D, Karaiskakis M, Toutouzas K, Alo K, Velmahos G, Chan L. Pelvic fractures: epidemiology
28
and Predictors of associated abdominal injuries and outcomes. J Am Coll Surg 2002;195(1):1-10.
29
29-Dalal SA, Burgess AR, Siegel JH, Young JW, Brumback RJ, Poka A, et al. Pelvic fracture in multiple trauma: classification by mechanism is the key to pattern of organ injury, resuscitative requirement and outcome. J Trauma 1989:29(7):981-1000.
30
30-Van den Bosch EW, Van der Kleyn R, Hogervorst M, Van Vugt AB. Functional outcome of internal fixation for pelvic ring fractures. J Trauma 1999;47(2):365-71.
31
31-Claude Sagi H. Pelvic ring fractures in: Rockwood and Green's Fracture in adults. 7th ed. Philadelphia, Lippincott, Williams & Wilkins; 2010, 1425-1457.
32
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسة حافظة فعال در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه- بیشفعالی و کودکان بهنجار
زمینه و هدف: این پژوهش جهت مقایسة حافظة فعال در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه - بیش فعالی و کودکان بهنجار انجام شد.
روش بررسی: طرح پژوهش حاضر از نوع مقایسهای و علی پس رویدادی است. از میان دانشآموزان کلاس دوم دبستان مدارس شهر اهواز با استفاده از نمونهگیری خوشهای ابتدا 59 دانشآموز مبتلا به اختلال نقص توجه- بیش فعالی انتخاب و به شیوة تصادفی از میان آنها 42 نفر برگزیده شدند. سپس 42 کودک بهنجار به طور تصادفی انتخاب شدند. ابزار مورد استفاده در پژوهش شامل پرسشنامه کانر، آزمون هوش ریون و مجموعه آزمونهای سنجش حافظة فعال گترکول بوده است. دادهها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس چند متغیری تحلیل شدند.
یافتهها: میان عملکرد حافظة فعال کودکان مبتلا به نقص توجه- بیش فعالی و کودکان بهنجار تفاوت معناداری وجود داشت (001/0P<). کودکان دارای اختلال نقص توجه - بیشفعالی نسبت به کودکان بهنجار به طور معناداری نمرات پایینتری در حافظة فعال و خرده مقیاسهای آن شامل فراخنای ارقام مستقیم، فراخنای کرسی، فراخنای ارقام وارونه و مسایل حساب کسب کردند (001/0P<).
نتیجهگیری: کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه – بیشفعالی در مقایسه با کودکان بهنجار به طور معناداری نقص بیشتری را در عملکرد حافظة فعال و زیر مقیاسهای آن نشان دادند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49577_26e0fb8066332e53a8bd23a95a5e80b5.pdf
2012-09-22
403
411
اختلال نقص توجه - بیش فعالی
حافظه فعال
کودکان
نجمه
حمید
1
دانشیار گروه روانشناسی بالینی.گروه روانشناسی بالینی، دانشکدة روان-شناسی و علومتربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران.
AUTHOR
فریده
نرگسی
2
دانشجوی کارشناسی ارشد روانشناسی بالینی.گروه روانشناسی بالینی، دانشکدة روان-شناسی و علومتربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Najmi SB. [Quality of nerve cognitive psyche attention deficit/hyperactivity disorder]. Journal of Research in Behavioural Sciences 2007; 5(1): 55-62. [Article in Persian]
1
2-Valent SM. Treating attention deficit-hyperactivity disorder. Seattle: Nurse Practitioner 2001; 26(9):14-15.
2
3-Arabgol F. [Prevalence of ADHD in the group of students]. Journal of new cognitive sciences 2004; 6:73-78. [Article in Persian]
3
4-Smucker WD, Hedayat M. Evaluation and treatment of ADHD. Am Fam Physician 2001; 64(5):817-29.
4
5-Ghamari Givi H, Narimani M, Rabiee Zh. [Comparison of executive functions among children with attention deficit hyperactivity disorder, learning disability and normal children]. The Quarterly Journal Of Fundamentals Of Mental Health 2010; 11(4):322-33. [Article in Persian]
5
6-Geurts HM, van der Oord S, Crone EA. Hot and cool aspects of cognitive control in children with ADHD: Decision-making and inhibition. Journal of Abnormal Child Psychology 2006; 34(6):811-822.
6
7-Lenz D, Krauel K, Schadowa J, Bavingc L, Duzel E, Herrmann CS. Enhanced gamma-band activity in ADHD patients lacks correlation with memory performance found in healthy children. Brain Res 2008; 1235:117–32.
7
8-Sheridan MA, Hinshaw S, D'Esposito M. Efficiency of the prefrontal cortex during working memory in attention-deficit/ hyperactivity disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2007;46(10):1357–66.
8
9-Barkley RA. ADHD and the nature of self-control. NewYork: Guilford Press; 1997.
9
10-McInnes A, Humphries T, Hogg-Johnson S, Tannock R. Listening comprehension and working memory are impaired in attention-deficit hyperactivity disorder irrespective of language impairment. J Abnorm Child Psychol 2003;31(4):427–43.
10
11-Scheres A, Oosterlaan J, Geurts H, Morein-Zamir Sh, Meiran N, Schut H, et al. Executive functioning in boys with ADHD: Primarily an inhibition deficit? Arch Clin Neuropsychol 2004;19(4):569-594.
11
12-Jonsdottir S, Bouma A, Sergeant JA, Scherderc EJA. The impact of specific language impairment on working memory in children with ADHD combined subtype. Arch Clin Neuropsychol 2005;20(4):443–56.
12
13-Barkley RA. Issues in the diagnosis of attention-deficit/hyperactivity disorder in children. Brain Dev 2003;25(2):77–83.
13
14-Goldstein S, Goldstein M. Managing attention deficit hyperactivity disorder in children: a guide for practitioners. 2nd ed. NewYork: John Wiley; 1998.
14
15-Willcutt EG, Doyle AE, Nigg JT, Faraone SV, Pennington BF. Validity of the executive function theory of attention-deficit/hyperactivity disorder: A meta-analytic review. Biol Psychiat 2005;57(11):1336–46.
15
16-Rapport MD, Alderson RM, Kofler MJ, Sarver DE, Bolden J, Sims V. Working memory deficits in boys with attention-deficit/ hyperactivity disorder (ADHD): the contribution of central executive and subsystem processes. J Abnorm Child Psychol 2008;36:825–37.
16
17-Conway ARA, Kane MJ, Engle RW. Working memory capacity and its relation to general intelligence. Trands Cognitive Sci 2003;7(12):547-52.
17
18-Ackerman PL, Beier ME, Boyle MO. Individual differences in working memory within a nomological network of cognitive and perceptual speed abilities. J Exp psychol Gen 2002;131(4):567-89.
18
19-Gathercole SE, Pickering ST. Assessment of Working memory in six- and seven-year-old children. J Edu Psychol 2000;92(2):377-90.
19
20-Gathercole SE, Alloway TP, Willis C, Adams AM. Working memory in children with reading disabilities. J Exp Child Psychol 2006;93(3):265-281.
20
21-Rasmussen C, Ho E, Bisanz J. Use of the mathematical principle of inversion in young children. J Exp child psychol 2003; 85(2):89-102.
21
22-Gathercole SE. The assessment of phonological memory skills in preschool children. British Journal of Educational Psychology1999; 65(2):155-164.
22
23-Martinussen R, Hayden J, Hogg-Johnson S, Tannock R. A meta-analysis of working memory impairments in children with attention-deficit/hyperactivity disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2005;44(4):377–84.
23
24-Schecklmann M. Romanos M, Bretscher F, Plichta MM, Warnke A, Fallgatter AJ. Prefrontal oxygenation during working memory in ADHD. J Psychiatr Res 2010;44(10):621–8.
24
ORIGINAL_ARTICLE
رابطة سطح سرمی کورتیزول و ویتامین C با چاقی
زمینه و هدف: افزایش سطح کورتیزول بدنبال استرس، در پرخوری استرسی و نهایتا چاقی، نقش دارد. از سویی دیگر، افراد دارای سطح سرمی بالای ویتامین C، نشانههای استرس بدنی و ذهنی کمتری نشان میدهند و سطح کورتیزول پایینتری دارند. هدف مطالعه حاضر تعیین رابطه بین سطح سرمی کورتیزول و ویتامین C با چاقی است.
روش بررسی: در این مطالعة مورد- شاهدی، 140 زن سالم (46 زن چاق و 94 زن دارای وزن طبیعی) 17 تا 44 ساله به روش نمونهگیری متوالی و آسان انتخاب شد. چاقی به صورت Kg/m2 30 ≤ BMI و چاقی شکمی به صورت دور کمر 88 ≥سانتیمتر تعریف شد. سطح سرمی ویتامین C به روش شیمیایی و سطح کورتیزول با روش الایزا اندازهگیری شد. از آنجایی که افسردگی، اضطراب و نگرش غذایی منجر به افزایش ترشح کورتیزول میشوند، نقش آنها بهعنوان فاکتورهای مخدوشکننده در این مطالعه در نظر گرفته شد. دادهها با استفاده از آزمون t و رگرسیون لجستیک مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: ارتباط معناداری بین سطح سرمی ویتامینC با BMI مشاهده نشد (07/0=P). بعد از تعدیل اثر عوامل مخدوشگر، زنانی که در بالاترین سهک سطح سرمی کورتیزول قرار داشتند، احتمال کمتری برای چاقی عمومی (نسبت شانس: 2/0، 05/0=P) و چاقی شکمی (نسبت شانس:2/0، 02/0=P) داشتند.
نتیجهگیری: در مطالعة حاضر ارتباط معکوسی بین سطح سرمی کورتیزول صبحگاهی با چاقی عمومی و شکمی وجود داشت، در حالیکه رابطهای بین سطح سرمی ویتامین C با چاقی مشاهده نشد. تا جایی که ما میدانیم، این نوع مطالعه برای اولین بار در زنان ایرانی انجام شده است و مطالعات بیشتری برای تعیین ماهیت این رابطه نیاز است.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49578_044922f53ca4d79980e8374b381b2111.pdf
2012-09-22
341
353
چاقی
کورتیزول
ویتامین C
زنان
ایران
فاطمه
صداقت
1
کارشناسارشد علوم تغذیه. گروه تغذیه، دانشکدة علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، ایران.
AUTHOR
سمیرا
ربیعی
2
کارشناسارشد علوم تغذیه. گروه تغذیه، دانشکدة علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، ایران.
AUTHOR
رضا
راستمنش
3
دکترای علوم تغذیه.گروه تغذیه بالینی و رژیم درمانی، دانشکدة علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، ایران.
AUTHOR
1-Farag NH, Moore WE, Lovallo WR, Mills PJ, Khandrika S, Eichner JE. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis function: relative contributions of perceived stress and obesity in women. J Womens Health 2008; 17 suppl 10: 1647-55.
1
2-Torres SJ, Nowson CA. Relationship between stress, eating behaviour and obesity. Nutrition 2007, 23: 887-894.
2
3-Pasquali R, Cantobelli S, Casimirri F, Capelli M, Bortoluzzi L, Flamia R, Labate AM, Barbara L. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis in obese women with different patterns of fat distribution. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77: 341-346.
3
4-Mårin P, Darin N, Amemiya T, Andersson B, Jern S, Björntorp P. Cortisol secretion in relation to body fat distribution in obese premenopausal women. Metabolism 1992; 41: 882-886.
4
5-Strain GW, Zumoff B, Kream J, Strain JJ, Levin J, Fukushima D. Sex differences in the influence of obesity on the 24 hr mean plasma concentration of cortisol. Metabolism 1982; 31: 209-212.
5
6-Björntorp P, Rosmond R. Neuroendocrine abnormalities in visceral obesity. Int J Obes Relat Metab Disord 2000; 24 Suppl 2: S80-S85.
6
7-Duclos M, Pereira PM, Barat P, Gatta B, Roger P. Increased cortisol bioavailability, abdominal obesity, and the metabolic syndrome in obese women. Obes Res 2005; 13: 1157-1166.
7
8-Bjőrntorp, P and Rosmond, R. Obesity and Cortisol. Nutr J 2000; 16 suppl 10: 924-936.
8
9-Wong T, Harber V. Lower excess post exercise oxygen consumption and altered growth hormone and cortisol responses to exercise in obese men. The J of Clin Endocrinol & Metab 2006; 91suppl 2: 678-686.
9
10-Paul, M. Stewart, Abigall Boulton, Sudhesh Kumar, Penny M.S. Clark, and Cedri H.L. Shackleton. Cortisol metabolism in human obesity: Impaired Cortisone-Cortisol conversion in subjects with Central Adiposity. J Clin Endocrinol & Metab 1999; 84 suppl 3: 1022-1028.
10
11-Johnston CS, Beezhold BL, Mostow B, Swan PD. Plasma Vitamin C Is Inversely Related to Body Mass Index and Waist Circumference but Not to Plasma Adiponectin in Nonsmoking Adults. J. Nutr 2007; 137: 1757–1762.
11
12-Canoy D, Wareham N, Welch A, Bingham S, Luben R, Day N, Khaw KT. Plasma ascorbic acid concentrations and fat distribution in 19,068 British men and women in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition Norfolk cohort study. Am J Clin Nutr 2005; 82: 1203–1209.
12
13-Gallagber ML. The nutrients and their metabolism. In: Mahan LK, Escott-Stump S (eds). Krauses Food and Nutrition Therapy. 12th ed. Canada: Saunders Press; 2008: 95-97.
13
14-Vicennati V, Pasquali R. Abnormalities of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in nondepressed women with abdominal obesity and relations with insulin resistance: evidence for a central and a peripheral alteration. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85(11): 4093-8.
14
15-Sample size calculation: influence of confounding and interaction effects, By Kwok Ho Tse, Hong Kong University of Science and Technology, 2006, Page 173.
15
16-Tashakkori A, Barefoot J, Mehryar AH. What does the Beck Depression Inventory measure in college students? Evidence from a non-western culture. J Clin Psychol 1989; 45: 595–602.
16
17-Afzali A, Delavar A, Borjali A, Mirzamani M. Psychometric properties of DASS-42 as assessed in a sampel of kermanshah high school students. Journal of Research In Behavioural Sciences 2007; 5: 81-92.
17
18-Babaei S, Khodapanahi MK, Saleh SB. Validating and investigating reliability of the Eating Attitude Test. Journal of Behavioural Sciences 2007; 1 suppl 1: 61-68.
18
19-Expert WHO Committee on Physical Status. The use and interpretation of anthropometry. Report of WHO expert committee. Geneva: WHO; 1995.
19
20-World Health Organisation. Measuring Obesity-Classification and Description of Anthropometric Data. Report on a WHO Consultation of the Epidemiology of Obesity. Copenhagen, Denmark: Nutrition Unit WHO, EUR/FHA; 1989.
20
21-Le Roux CW, Meeran K, Aghband-Zadeh J: Is a 0900-h serum cortisol useful prior to a short synacthen test in outpatient assessment? Ann Clin Biochem 2002; 39: 148-150.
21
22-Lowry OH, Lopez JA, Bessey OA. The determination of ascorbic acid in small amounts of blood serum. J Biol Chem 1945; 160: 609-615.
22
23-Wani TA, Samad A, Tandon M, Saini GS, Sharma PL, Pillai KK. The Effects of Rosuvastatin on the Serum Cortisol, Serum Lipid, and Serum Mevalonic Acid Levels in the Healthy Indian Male Population. AAPS Pharm Sci Tech 2010; 11(1): 425-32.
23
24-Esmaillzadeh A, Azadbakht L. Major dietary patterns in relation to general obesity and central adiposity among Iranian women. J Nutr 2008; 138: 358-63.
24
25-Goldberg GR, Black AE, Jebb SA, Cole TJ, Murgatroyd PR, Coward WA, et al. Critical evaluation of energy intake data using fundamental principles of energy physiology: 1. Derivation of cut-off limits to identify under-recording. Eur J Clin Nutr 1991; 45(12): 569-81.
25
26-Johansson L, Solvoll K, Bjorneboe GE, Drevon CA. Under- and overreporting of energy intake related to weight status and lifestyle in a nationwide sample. Am J Clin Nutr 1998; 68(2): 266-74.
26
27-Aadalh M, Jorgensen T. Validation of a new self-repot instrument for measuring physical activity. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 1196-202.
27
28-Kelishadi R, Ardalan G, Gheiratmand R, Gouya MM, Razaghi EM, Delavari A, et al. Association of physical activity and dietary behaviors in relation to the body mass index in a national sample of Iranian children and adolescents: CASPIAN Study. Bull World Health Organ 2007; 85: 19-26.
28
29-Duclos M, Cordcuff J-B, Etcheverry N, Rashedi M, Tabarin A, Roger P. Abdominal obesity increases overnight cortisol excretion. J Endocrinol Invest 1999; 22: 465-471.
29
30-Larsson CA, Gullberg B, Råstam L, Lindblad U. Salivary cortisol differs with age and sex and shows inverse associations with WHR in Swedish women: a cross-sectional study. BMC Endocr Disord 2009; 9: 16.
30
31-Grossniklaus DA, Gary RA, Higgins MK, Dunbar SB. Biobehavioral and psychological differences between overweight adults with and without waist circumference risk. Res Nurs Health 2010; 33 suppl 6: 539-51.
31
32-Kumari M, Chandola T, Brunner E, Kivimaki M. A nonlinear relationship of generalized and central obesity with diurnal cortisol secretion in the Whitehall II study. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95 suppl 9: 4415-23.
32
33-Fraser R, Ingram MC, Anderson NH, Morrison C, Davies E, Connell JM. cortisol effects on body mass, blood pressure, and cholesterol in general population. Hypertension. 1999; 33 suppl 6: 1364-8.
33
34-Fall CH, Dennison E, Cooper C, Pringle J, Kellingray SD, Hindmarsh P Does birth weight predict adult serum cortisol concentrations? Twenty-fourhour profiles in the United Kingdom 1920–1930 Hertfordshire Birth Cohort. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2001-2007.
34
35-Ranjit N, Young EA, Raghunathan TE, Kaplan GA. Modeling cortisol rhythms in a population-based study. Psychoneuroendocrinology 2005; 30: 615-624.
35
36-Steptoe A, Kunz-Ebrecht SR, Brydon L, Wardle J. Central adiposity and cortisol responses to waking in middle-aged men and women. Int J Obes Relat Metab Disord 2004; 28: 1168-1173.
36
37-Pedersen SB, Jonler M, Richelsen B. Characterization of regional and gender differences in glucocorticoid receptors and lipoprotein lipase activity in human adipose tissue. J Clin Endocrinol Metab 1994, 78:1354-1359.
37
38-Andrew R, Phillips DI, Walker BR. Obesity and gender influence cortisol secretion and metabolism in men. J Clin Endocrinol Metab 1998, 83:1806-1809.
38
39-Stewart PM, Boulton A, Kumar S, Clark PM, Shackleton CH: Cortisol metabolism in human obesity: Impaired cortisone cortisol conversion in subjects with central adiposity. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1022-1027.
39
40-Clasey JL, Bouchard C, Teates CD, Riblett JE, Thorner MO, Hartman ML, Weltman A: The use of anthropometric and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) measures to estimate total abdominal and abdominal visceral fat in men and women. Obes Res 1999; 7: 256-264.
40
41-Kudielka BM, Buske-Kirschbaum A, Hellhammer DH, Kirschbaum C. HPA axis responses to laboratory psychosocial stress in healthy elderly adults, younger adults, and children: impact of age and gender. Psychoneroendocrinology 2004; 29: 83-98.
41
42-Giordano R, Bo M, Pellegrino M, Vezzari M, Baldi M, Picu A, Balbo M, Bonelli L, Migliaretti G, Ghigo E, Arvat E. Hypothalamus-pituitaryadrenal hyperactivity in human aging is partially refractory to stimulation by mineralocorticoid receptor blockade. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 5656-5662.
42
43-Tomiyama AJ, Mann T, Vinas D, Hunger JM, DeJager J, Taylor S. Low Calorie Dieting Increases Cortisol. Psychosom Med 2010; 72 suppl 4: 357-364.
43
44-Drewnowski A, Rock CL, Henderson SA, Shore AB, Fischler C, Galan P, Pereziosi P, Hercberg S. Serum β-carotene and vitamin C as biomarkers of vegetable and fruit intakes in a community based sample of French adults. Am J Clin Nutr 1997; 65: 1796-802.
44
45-Aasheim ET, Hofsø D, Hjelmesaeth J, Birkeland KI, Bøhmer T. Vitamin status in morbidly obese patients: a cross-sectional study. Am J Clin Nutr 2008; 87 suppl 2: 362-9.
45
46-Ondrak KS, McMurray RG, Hackney AC, Harrell JS. Interrelationships among changes in leptin, insulin, cortisol and growth hormone and weight status in youth. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011; 3 suppl 1: 22-8.
46
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسة تأثیر شیاف واژینال هیالورونیک اسید با ویتامین E بر شاخص بلوغ سلولهای واژن در زنان یائسه
زمینه و هدف: بهدنبال گرگرفتگی، دومین، شایعترین و پر دردسرترین عارضة یائسگی، آتروفی واژن است که سبب ایجاد علایمی مانند: خشکی ولو و واژن، درد هنگام مقاربت، و واژینیسموس یا خارش واژن میشود که میتواند بهطور معناداری کیفیت زندگی را تحت تأثیر قرار دهد. هدف این مطالعه، مقایسة تأثیر شیاف واژینال هیالورونیک اسید با ویتامین E در درمان آتروفی واژن در زنان یائسه است.
روش بررسی: این مطالعه بهصورت کارآزمایی بالینی دو سوکور در مرکز بهداشتی 17 شهریور اهواز از شهریور ماه تا دی ماه سال 1389 انجام شد. تعداد 40 زن یائسه با علایم آتروفی واژن به صورت تصادفی در دو گروه، جهت دریافت شیاف واژینال حاوی 5 میلیگرم هیالورونیک اسید (20 نفر) یا 1 میلیگرم ویتامین E (20 نفر) برای مدت 8 هفته، قرار گرفتند. ارزش رسیدگی سلولهای واژن قبل و بعد از درمان اندازهگیری و در دو گروه مقایسه گردید. دادهها با استفاده از آزمون تی مستقل و تی زوجی و با استفاده از نسخة 16 نرمافزار SPSS تجزیه و تحلیل شد. سطح معناداری کمتر از 05/0 در نظر گرفته شد.
یافتهها: یافتههای این پژوهش نشان داد که میانگین ارزش رسیدگی سلولهای واژن در دو گروه، به طور معناداری بهبود یافته بود (001/0>p ) اما میانگین ارزش رسیدگی سلولهای واژن در گروه هیالورونیک اسید در مقایسه با گروه ویتامین E بالاتر بود (001/0>P).
نتیجهگیری: هیالورونیک اسید و ویتامین E سبب افزایش بلوغ اپیتلیوم واژن میشوند، اما بهبودی در گروه هیالورونیک اسید بیشتر بوده است. لذا شیاف واژینال هیالورونیک اسید میتواند در زنان دچار آتروفی واژن که نمیخواهند یا نمیتوانند استروژن درمانی موضعی را دریافت کنند، استفاده شود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49579_7d1394745ee64220ec5111970a79821c.pdf
2012-09-22
393
401
یائسگی
آتروفی واژن
هیالورونیک اسید
ویتامین E
سارا
ضیاغم
1
مربی گروه مامایی. گروه مامایی، دانشکدة پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
زهرا
عباسپور
2
استادیار گروه فارماسیوتیکس.گروه فارماسیوتیکس، دانشکدة داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
محمدرضا
عباسپور
3
استادیار گروه فارماسیوتیکس.گروه فارماسیوتیکس، دانشکدة داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
محمدحسین
حقیقیزاده
4
مربی گروه آمار و اپیدمیولوژی.گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکدة بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
ایران
رشیدی
5
دانشیار گروه پاتولوژی.گروه پاتولوژی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Seyed Alavi GH. [The Menopausal Period]. Tehran: Nashre Jahad; 1995. p.4. [In Persian]
1
2-Speroff L, Glass RH, Kase NG. Clinical gynecology endocrinology and Infertility. 5thed. Baltimor, MD: Williams & Wilkins; 2005. p. 621-777.
2
3-Shifren Jl, Schiff I. Menopause. In: Berek JS. Berek & Novak's Gynecology. 14th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2007. P. 1323-42.
3
4-Kazemian A, Broomandfar KH, Ghanadi AR, Noorian K. [Effects of valerian on menopausal hot flash]. J Shahre-Kord Med Univ 2006;8(2): 35-40. [In Persian]
4
5-Sadat Hashemi SM, Ghorbani R, Kalalian H, Majdabadi Askari H, Kaveei B, Khalajabadi Farahani F. [Parametric Estimation of Age Patterns at Natural Menopause in shahrood; Semnan Province, Iran, 2007]. Semnan University Med Sci J 2009;3:29-35. [In Persian]
5
6- Speroff L, Marc A, Fritz MA. Menopause and the perimenopausal transition. 2005:621-88.
6
7-Costantino D, Guaraldi C. Effectiveness and safety of vaginal suppositories for the treatment of the vaginal atrophy in postmenopausal women: an open, non-controlled clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2008;12(6):411-6.
7
8-Palacios S. Managing urogenital atrophy. Maturitas 2009;63(4):315–8.
8
9- Johnston SL, Farrell SA, Bouchard C, Farrell SA, Beckerson LA, Comeau M, et al. The detection and management of vaginal atrophy. J Obstet Gynaecol Can 2004;26(5):503–15.
9
10-Marx P, Schade G, Wilbourn S, Blank S, Moyer DL, Nett R. Low-dose (0.3 mg) synthetic conjugated estrogens A is effective for managing atrophic vaginitis. Maturitas 2004;47(1):47–54.
10
11-Carpenter JS . The Hot Flash Related Daily Interference Scale : a tool for assessing the impact of hot flashes on quality of life following breast cancer .J Pain Symptom Manage 2001;22(6):979-89.
11
12-Ekin M, Yasar L, Savan K, Temur M, Uhri M, Gencer I, et al. The comparison of hyaluronic acid vaginal tablets with estradiol vaginal tablets in the treatment of atrophic vaginitis: a randomized controlled trial. Arch Gynecol Obstet 2011;283(3):539-43.
12
13-Checa MA, Garrido A, Prat M, Conangla M, Rueda C, Carreras R. A comparison of raloxifene and calcium plus Vitamin D on vaginal atrophy after discontinuation of long-standing postmenopausal hormone therapy in osteoporotic women. A randomized, masked-evaluator, one-year, prospective study. Maturitas 2005;52(1):70–7.
13
14-Morali G, Polatti F, Metelitsa EN, Mascarucci P, Magnani P, Marrè GB. Open, non-controlled clinical studies to assess the efficacy and safety of a medical device in form of gel topically and intravaginally used in postmenopausal women with genital atrophy. Arzneimittelforschung 2006;56(3):230-8.
14
15-Le Donne M, Caruso C, Mancuso A, Costa G, Iemmo R, Pizzimenti G, et al. The effect of vaginally administered genistein in comparison with hyaluronic acid on atrophic epithelium in postmenopause. Arch Gynecol Obstet 2011;283(6):1319-23.
15
16-Karaosmanoglu O, Cogendez E, Sozen H, Asoglu MR, Akdemir Y, Eren S. Hyaluronic acid in the treatment of postmenopausal women with atrophic vaginitis. Int J Gynecol Obstet 2011;113(2):156-7.
16
17-Ziaei S, Kazemnejad A, Zareai M . The effect of vitamin E on hot flashes in menopausal women. Gynecol Obstet Invest 2007;64(4):204-7.
17
18-McLAREN HC. Vitamin E in the menopause. Br Med J 1949;2(4641):1378–81.
18