ORIGINAL_ARTICLE
مقایسۀ کیفیت تشخیصی ساختارهای آناتومیک و کیفیت کلی تصویر با استفاده از روش-های مختلف پردازش تصاویر پزشکی در رادیوگرافی پانورامیک دیجیتال مستقیم
زمینه و هدف: امروزه، اغلب سیستمهای تصویربرداری دیجیتال انواع مختلفی از تکنیکهای پردازش تصویر را در دسترس قرار میدهند. هدف از این مطالعۀ کلینیکی بررسی تأثیر روشهای مختلف پردازش تصویر بر روی کیفیت تشخیصی لندمارکهای آناتومیک مهم و کیفیت کلی تصویر در رادیوگرافی پانورامیک دیجیتال مستقیم میباشد.
روش بررسی: رادیوگرافیهای پانورامیک به دست آمده از 45 بیمار با روشهای پردازش Shadow، Sharpen ،Sigmoidal،Exponential ، Negative، 3D Embossed و به شکل پردازش نشده توسط 4 مشاهدهگر بررسی شدند. مشاهدهگرها به کیفیت تشخیصی لندمارکهای آناتومیک کف سینوس ماگزیلاری، فضای لیگامان پریودنتال، کورتکس تحتانی مندیبل، DEJ، فضای کانال دندانی، الگوی ترابکولیشن استخوان، حدود فوقانی و تحتانی کانال مندیبولر و کیفیت کلی تصویر امتیاز دادند. نتایج توسط آزمونهای آماری فریدمن و ویلکاکسون بررسی شدند.
یافتهها: بهترین کیفیت تشخیصی برای تمام لندمارکهای آناتومیک و کیفیت کلی تصویر توسط روش پردازش شارپن (Sharpen) به دست آمد. دومین رتبه پس از آن برای لندمارکهای کف سینوس ماگزیلاری، فضای کانال دندانی و DEJ مربوط به روش Negative و برای کیفیت کلی تصویر، حدود فوقانی و تحتانی کانال مندیبولر، فضای لیگامان پریودنتال، کورتکس تحتانی مندیبل و الگوی ترابکولیشن استخوان روش بدون پردازش بود.
نتیجهگیری: برای مشاهدۀ لندمارکهای آناتومیک مورد مطالعه و کیفیت کلی تصویر با بیشترین کیفیت، از پردازش تصاویر با روش شارپن میتوان بهره گرفت. روشهای پردازش تصویر باید با توجه به نوع لندمارک آناتومیک مورد مطالعه انتخاب گردند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49133_327fc5be1d416206dd41599f5b14ca5c.pdf
2014-09-23
376
387
رادیوگرافی پانورامیک
رادیوگرافی دیجیتال
پردازش تصویر
لندمارک آناتومیک
رادیوگرافی دندانی
آرش
دباغی
1
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ساناز
شریفی
2
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
نسیم
شمس
3
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سهیلا
بیاتی
soheylabayati7488@yahoo.com
4
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
آرمان
فیض
5
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سید آرمان
محققی
6
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Wenzel A, Moystad A. Experience of Norwegian general dental practitioners with solid state and storage phosphor detectors. Dentomaxillofac Radiol 2001 Jul; 30(4): 203-8.
1
2-Gijbels F, De Meyer AM, Bou Serhal C, Van den Bossche C, Declerck J, Persoons M, ‘et al’. The overall image quality of direct digital and conventional panoramic radiography. Clin Oral Investig 2000 Sep; 4(3): 162-7.
2
3-Molander B, Grondahl HG, Ekestubbe A. Quality of film-based and digital panoramic radiography. Dentomaxillofac Radiol 2004 Jan; 33(1): 32-6.
3
4-Akarslan ZZ, Akdevelioglu M, Gungor K, Erten H. A comparison of the diagnostic accuracy of bitewing, periapical, unfiltered and filtered digital panoramic images for approximal caries detection in posterior teeth. Dentomaxillofac Radiol 2008 Dec; 37(8): 458-63.
4
5-Baksi BG, Alpoz E, Sogur E, Mert A. Perception of anatomical structures in digitally filtered and conventional panoramic radiographs: a clinical evaluation. Dentomaxillofac Radiol 2010 Oct; 39(7): 424-30.
5
6-White SC, Pharoah MJ, editors. Oral Radiology Principles and Interpretation. St. Louis, Missouri: Mosby; 2009. P. 78-99.
6
7-Angelopoulos C, Bedard A, Katz JO, Karamanis S, Parissis N. Digital panoramic radiography: An overview. Semin Orthod 2004; 10: 194–203.
7
8-Weisemann R, Scheetz J, Silveira A, Farman T, Farman A. Effect of Pixel Histogram Distribution on Perceived Anatomical Landmark Clarity of Photostimulable Phosphor Cephalograms. Int J CARS 2006; 1(2): 97-103.
8
9-Analoui M. Radiographic image enhancement: Part I: spatial domain techniques. Dentomaxillofac Radiol 2001; 30: 1–9.
9
10-Lehmann TM, Troeltschl E and Spitzerl K. Image processing and enhancement provided by commercial dental software programs. Dentomaxillofacial Radiology 2002; 31: 264 – 272.
10
11-Wenzel A, Hintze H. Perception of image quality in direct digital radiography after application of various image treatment filters for detectability of dental disease. Dentomaxillofac Radiol 1993 Aug;22(3):131-4.
11
12-Yalcinkaya S, Kunzel A, Willers R, Thoms M, Becker J. Overall image quality of digitally filtered radiographs acquired by the Durr Vistascan system compared with conventional radiographs. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2006 May; 101(5): 643-51.
12
13-Prokop M, Schafer-Prokop CM. Storage phosphor radiography. Eur Radiol 1997; 7: 58–65.
13
14-Bonciu C, Razaee MR, Edwards W. Enhanced visualization methods for computed radiography images. J Digit Imaging 2006; 19: 187–196.
14
15-Davidson RA. Radiographic contrast-enhancement masks in digital radiography. PhD Doctorate Thesis, University of Sydney, Australia, 2006.
15
16-Prokop M, Schafer-Prokop CM. Digital image processing. Eur Radiol 1997; 7: 73–82.
16
17-Ramesh A, Tyndall DA, Ludlow JB. Evaluation of a new digital panoramic system: a comparison with film. Dentomaxillofac Radiol 2001; 30: 98–100.
17
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسۀ اثر و عوارض مقادیر مختلف پروپرانولول بههمراه متیل فنیدیت در کودکان 6-12 سالۀ مبتلا به اختلال بیشفعالی-کمتوجهی
زمینه و هدف: اختلال بیشفعالی-کمتوجهی Attention Deficit Hyperactivity Disorder)) از شایعترین اختلالات روانپزشکی کودکان میباشد. مقدار کم پروپرانولول در کاهش علایم این اختلال تا حدی مؤثر است. این مطالعه، اثر و عوارض مقادیر مختلف پروپرانولول بههمراه متیل فنیدیت را در کودکان مبتلا به این اختلال مقایسه میکند. روش بررسی: 30 کودک مبتلا به اختلال بیشفعالی-کمتوجهی مراجعهکننده به درمانگاه روانپزشکی کودکان بهطور تصادفی به دو گروه مساوی تقسیم شدند. همۀ افراد گروه اول متیل فنیدیت و میزان کم (10-20 میلیگرم در روز) پروپرانولول، و همۀ افراد گروه دوم متیل فنیدیت و میزان بیشتر (20-40 میلیگرم در روز )پروپرانولول دریافت کردند. در ابتدای مطالعه و پایان هفتۀ دوم و چهارم بر اساس مقیاس کانرز، علایم بیماری پیگیری شد و اثرات درمانی و عوارض جانبی دو گروه بررسی شد. یافتهها: درهر دو گروه، نمرۀ مقیاس کانرز بهصورت معنادار در پایان هفتۀ دوم و چهارم کاهش یافت (001/0P=). در گروه دوم در پایان هفتۀ دوم و چهارم کاهش بیشتر نمرات کانرز نسبت به گروه اول دیده شد. در پایان هفتۀ دوم و چهارم، در گروه دوم بهترتیب 32 درصد و 50 درصد کاهش نمره و در گروه اول بهترتیب 20 درصد و 37 درصد میانگین نمرات مقیاس کانرز نسبت به ابتدای مطالعه کاهش یافت (001/0P=). بین فشار خون و نبض و شیوع عوارض جانبی در دو گروه تفاوت معنادار نبود (05/0P>). نتیجهگیری: احتمالاً میزان بالاتر پروپرانولول در مقایسه با میزان کمتر آن در کاهش علایم اختلال بیشفعالی-کمتوجهی مؤثرتر است و با عوارض بیشتری همراه نیست.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49134_c0e89cab60fc9de6f49cc1667e3f7979.pdf
2014-09-23
390
398
اختلال بیشفعالی-کمتوجهی
مقیاس کانرز
پروپرانولول
متیل فنیدیت
اشرف
تشکری
1
گروه روانپزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
فروغ
ریاحی
2
گروه روانپزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
حجت
بسطامی
3
گروه روانپزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Sadock BG, Sadock VA. Kaplan and Sadock's Synopsis of psychiatry, behavioral clinical psychiatry.10th ed. Philadelphia (PA): Lippincott, Williams & Wilkins; 2007: P. 1206-17.
1
2-Greenhill LL, Hechtman LI. Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. In: Sadock BJ, Sadock VA, Ruiz P. (eds). Comprehensive Text Book of Psychiatry. 9th ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins 2009: 3560-72.
2
3-Faraone SV, Sergeant J, Gillbery C. ‘et al’. The worldwide Prevalence of ADHD: Is it an American condition? World Psychiatry 2003 Jun; 2(2): 104-13.
3
4-Skounti M, Philalithis A, Galanakis E. Variations in prevalence of attention deficit hyperactivity disorder worldwide. Eur J pediatr 2007 Feb; 166(2): 117-23.
4
5-Tashakori A, Afkandeh R. prevalence of ADHD symptoms among male preschoolers based on different informants in Ahvaz city in Iran. ISRN Pediatrics 2011 july. Hindawi Publishing Corporation.‘ Available at;. www.hidawi.com/isrn/pediatrics/2011/709653. Accessed Sep 28, 2014.
5
6-Anderson GM, Martin A. Neurochemistry Pharmacodynamic and biological psychiatry Spetie L, Arnold LE. Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. In: Martin A, Volkmar FR. Lewis's Child and Adolescent Psychiatry: A Comprehensive Textbook, 4th ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins; 2007: 240-3, 430-49.
6
7-Greydaus DE, Pratt HD, Patel DR. Attention Deficit- Hyperactivity Disorder across lifespan: the child, adolescent, and adult. Dis Mon 2007; 53: 70-131.
7
8-Berridge CW, Waterhouse BD. The locus coeruleus-noradrenergic system: modulation of behavioral state and state-dependent cognitive processes. Brain Research reviews 2003; 33-84.
8
9-Ramos BP, Arnsten AF. Adrenergic pharmacological cognition: Focus on the prefrontal cortex pharmacology & Therapeutics 2007; 113: 523-536.[PMID=17303246]
9
10-Mefford IN, Potter WZ. A neuroanatomical & biochemical basis for Attention Deficit Disorder with hyperactivity in children: a defect in tonic adrenaline mediated inhibition of locus coeruleus stimulation. Med hypotheses 1989; 29(1):33-42. [PMID=2546021]
10
11-PLiszka SR, McCracken JT, Maas JW. Catecholamines in Attention Deficit- Hyperactivity Disorder: current perspectives. J AM Acad child adolesc psychiatry 1996; 35(3):264-72. [PMID=8714313]
11
12-Riahi F, Tashakori A, Izadi-Mazidi S, Salehi-Veisi M. Effectiveness of reboxetine in treatment of outpatient children and adolescents with attention deficit/ hyperactivity disorder with comorbid anxiety disorders. Iran J Psychiatry 2013; 8(4): 195-200.
12
13- Gualtieri CT, Golden RN, Fash JJ. New development in pediatric psychopharmacology. J Dev Bhav pediatr 1983: 202-9. [PMID=6355189]
13
14-Ford RE, Greenhill LL, Posner K. stimulants. In: Martin A, Scahill L, Charney DS, Leckman JF. Pediatric psychopharmacology . Newyork, oxford university press; 2003: P. 225-63.
14
15-Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Basic and clinical pharmacology. Translated by Fatullahi AR, Sobhanian Kh. Tehran: Arjmand publication Co 2010: P. 177-204.
15
16-Buitelaar JK, Van der Gaag RJ, Swaab-Barneveld H, Kuiper M. Pindolol and methylphenidate in children with attention deficit- hyperactivity disorder. Clinical efficacy and side-effects. J child psycho psychiatry 1996 Jul; 37(5): 587-95. [PMID=8807439]
16
17-Green WH. Child and adolescent clinical psychopharmacology. 4th ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins 2007: P. 319-22.
17
18-Spencer TJ, Wilens T, Biederman J, Weisler RH, Read SC, Pratt R. Efficacy and safety of mixed amphetamine salts extended release (Adderall XR) in management of attention deficit/ hyperactivity disorder in adolescent patients: a 4 weeks, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. Clin Ther 2006 Feb; 28(2): 266-79. [PMID=16678648]
18
19-Kuperman K, Stewart MA. Use of propranolol to decrease aggressive outbursts in younger patients. Open study reveals potentially favorable outcome. Psychosomatics 1987 Jun; 28(6): 315-9. [PMID=3432546]
19
20-Tashakori A, Ghaderi H, Riahi F, Ghaffari M, Sepandi M. Assessment of methylphenidate and propranolol combination treatment in comparison with methylphenidate and placebo among children with Attention Deficit- Hhyperactivity Disorder. SMJ 2011; 10(1): 45-57.
20
21-Weiss M, Weiss G. Attention Deficit- Hyperactivity Disorder. In: Martin A, Volkmar FR. Lewis's Child and Adolescent Psychiatry: A Comprehensive Textbook, 3rd ed. Philadelphia (PA): Lippincott, Williams & Wilkins; 2002, P: 645-51.
21
22-Brock SE, Clinton A. Diagnosis of attention deficit/ hyperactivity disorder (AD/HD) in childhood: A review of the literaturee. The california school psychologist. J child Dev 2007; (12): 73-91.
22
23-Shhayyan A,؛ Shahim TV, Beaming Laya, Yousefi Farida. Normalization Factor analysis and reliability of the short form of special Conners Parent Rating Scale for children 6 to 11 years in Shiraz city. Journal of Psychological Studies 2007 Fall; 3(3): 97-120.
23
24-Mattes JA. propranolol for adult with temper outburst & residual ADHD. J clin psychopharmacology 1986 Oct; 6(5): 299-302.
24
25-Mattes JA. Comparative effectiveness of carbamazepine and propranolol for rage outbursts. Neuropsychiatry clin neurosci 1990; 2(2): 159-164.[PMID=2136070]هنجاریابی و ویژگی های روان سنجی مقیاس درجه بندی کانرز - فرم
25
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسۀ سه روش مختلف (ارزیابی جامع ذهنی، آنالیز مقاومت بیو الکتریک و فاکتورهای بیوشیمیایی) دربررسی وضعیت تغذیه کودکان و نوجوانان مبتلا به نارسایی مزمن کلیه
زمینه و هدف: یکی از مشکلات شایع در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه Chronic Kidney Disease(CKD)، سوءتغذیۀ پروتئین- انرژی Protein-Energy Malnutrition (PEM) میباشدکه باعث کاهش کیفیت زندگی و افزایش مرگ و میر میگردد. هدف این مطالعه، مقایسۀ سه روش متفاوت ارزیابی وضعیت تغذیه در بررسی وضعیت تغذیۀ این بیماران میباشد.
روش بررسی: در این مطالعه 30 کودک مبتلا به نارسایی مزمن کلیه (دامنۀ سنی 6-20 سال) با GFR m273/1/min/ml 15-60 انتخاب و با 30 کودک سالم مقایسه گردیدند. وضعیت تغذیۀ این افراد از طریق تکمیل فرم SGA، اندازهگیری آلبومین، پره آلبومین وIGF-1 سرم و اندازهگیری ترکیبات بدن با استفاده از روش BIA ارزیابی گردید. دادههای بهدستآمده با استفاده از نرمافزار SPSS آنالیز شد.متغییرهای دارای توزیع نرمال به صورت میانگین ± انحراف معیار گزارش و توسط آزمون student’s t-test مقایسه گردیدند. اختلاف آماری با 05/0 P< معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: در این مطالعه بر مبنای روش SGA، هیچیک از بیماران، سوء تغذیۀ شدید را نشان ندادند. میانگین سطوح آلبومین و IGF-1 سرم در بیماران بهطور معناداری کمتر از گروه شاهد بود. همچنین بیماران سطوح پایینتری از Dry Lean Weight، Body Cell Mass،Body Mass Index و Basal Metabolic Rate را در مقایسه با گروه شاهد نشان دادند.
نتیجهگیری: یافتههای مطالعۀ حاضر پیشنهاد میکند که روش BIA از نظر تشخیص PEMدر مراحل اولیه CKD، در مقایسه باSGA و ارزیابی بیوشیمیایی مفیدتر میباشد و میتوان از آن بهعنوان یک ابزار کاربردی بالینی در تشخیصPEM استفاده کرد
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49136_323c61881b220d60678cbeca1623d89a.pdf
2014-09-23
399
408
سوء تغذیۀ پروتئین- انرژی
نارسایی مزمن کلیه
کودکان
مریم
رنجبر زاهدانی
1
- گروه تغذیه بالینی ، دانشکدۀ تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
محمدحسن
افتخاری
2
گروه تغذیه بالینی ، دانشکدۀ تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
میترا
بصیرتنیا
3
گروه اطفال، مرکز تحقیقات کلیه و نفرولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
عباس
رضائیانزاده
4
گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
AUTHOR
شیوا
فقیه
5
گروه تغذیه جامعه، دانشکدۀ تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
1-Asgarani F, Mahdavi-Mazdeh M, Lessan-Pezeshki M, Makhdoomi A, Nafar M. Correlation between modified subjective global assessment with anthropometric measurements and laboratory parameters. Acta Medical Iranica 2004; 42 (5): 331-337.
1
2-Mutsert R, Grootendorst DC, Boeschoten EW, Brandts H, Van Manen JG, Raymond T Krediet RT, ‘et al’. Subjective global assessment of nutritional status is strongly associated with mortality in chronic dialysis patients. Am J Clin Nutr2009; 89( 3): 787-793. 3-Kovesdy CP, Kopple JD, Kalantar-Zadeh K. Management of protein-energy wasting in non-dialysis-dependent chronic kidney disease: reconciling low protein intake with nutritional therapy. Am J Clin Nutr 2013; 97(6): 1163-77.
2
4-Besbas N¸ Ozdemir S, Saatci U¸ Coskun T, Ozen S, Topaloglu R, Bakkaloglu A, Nahas M. Nutritional assessment of children on haemodialysis: value of IGF-I, TNF-α and IL-1β. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1484–1488.
3
5-Mahan L, Esscot-stump, Raymond J. Krause’s food and nutrition care process.13th ed. United States of America: Elsevier; 2012.
4
6-Mitch, William E. Handbook of nutrition and the kidney. 3th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins; 2002.
5
7-Foster BJ, Leonard MB. Measuring nutritional status in children with chronic kidney diseases. American Journal of Clinical Nutrition 2004 Oct; 80(4): 801–14.
6
8-Li Y, Dong J, Zuo L. Is subjective global assessment a good index of nutrition in peritoneal dialysis patients with gastrointestinal symptoms?. Peritoneal Dialysis International 2009; 2:78-82.
7
9-Tabibi H, As'habi A, Nazari B, Mahdavi-mazdeh M, Hedayati M, Abdollahi M. comparision of various methods for determination of protein-energy malnutrition with subjective global assessmrnt in hemodialysis patients. Iranian journal of nutrition and food science 2010; 4:13-22[in Persian].
8
10-Jones CH, Wolfenden RC, Wells LM. Is subjective global assessment a reliable measure of nutritional status in hemodialysis? J Ren Nut 2004; 14(1):26-30.
9
11-Ekim M, Ikinciogullari A, Ulukol B, Bakkaloglu SA, Ozkaya N, Kendirli T, ‘et al’. Evaluation of nutritional status and factors related to malnutrition in children on CAPD. Peritoneal Dialysis International 2003; 23: 557–562.
10
12-Abdullah MS, Wild G, Jacob V, Milford-Ward A, Ryad R, Zanaty M, ‘et al’. Cytokines and the malnutrition of chronic renal failure. Am J Kidney Dis 2000; 35: 105-36.
11
13-Bellizzi V, Scalfi L, Terracciano V, De Nicola L, Minutolo R, Marra M, ‘et al’. Early changes in bioelectrical estimates of body composition in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2006; 17: 1481-1487.
12
14-Bonanni A, Mannucci I, Verzola D, Sofia A, Saffioti S, Gianetta E, ‘et al’. Protein-Energy Wasting and Mortality in Chronic Kidney Disease. Int J Environ Res Public Health 2011; 8: 1631-1654.
13
15-Cano NJ, Miolane-Debouit M, Léger J, Heng AE. Assessment of body protein: energy status in chronic kidney disease. Semin Nephrol 2009 Jan; 29(1): 59-66.
14
16-Slee AD. Exploring metabolic dysfunction in chronic kidney disease.Nutrition & Metabolism 2012; 9(36): 1-16. 17-Garibotto G1, Sofia A, Saffioti S, Bonanni A, Mannucci I, Verzola D. Amino acid and protein metabolism in the human kidney and in patients with chronic kidney disease. Clin Nutr 2010 Aug; 29(4): 424-33.
15
18-Kaskel F. Chronic renal disease: A growing problem. Kidney Int 2003; 64: 1141-1151.
16
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین TMR از طریقPDD در غیاب فاکتورهای پراکندگی
زمینه و هدف: در محاسبۀ TMR در سیستم طراحی درمان رادیوتراپی مشکلاتی وجود دارد از جمله اینکه در محاسبۀ TMR از طریق PDD، اندازهگیری SP یا BSF مشکل و دقیق نیست. هدف از این مطالعۀ بهکارگیری روشی برای محاسبۀ TMR از طریق PDD در غیاب فاکتورهای پراکندگی و تبدیل آن به یک نرمافزار کامپیوتری جهت ارتقای سیستم طراحی درمان در بخشهای پرتودرمانی میباشد.
روش بررسی: اندازهگیریهای PDD با شتابدهندههای خطی واریان و زیمنس در بخش رادیوتراپی بیمارستان گلستان اهواز، توسط اتاقک یونیزاسیون 13 cc و فانتوم آب Scanditronix در انرژیهای درمانی MV6 و MV18 انجام شده و سپس یک رابطۀ تحلیلی برای محاسبۀ TMR از طریق PDD تعریف گردید. از طریق این رابطه، مقادیر TMR برای میدانهای مربعی در عمقهای مختلف و در انرژیهای MV2 تا MV50 محاسبه گردید. در نهایت مقادیر TMR محاسبه شده توسط نرمافزار MATLAB به یک نرمافزار کامپیوتری تبدیل گردید.
یافتهها: توافق خوبی بین مقادیر TMR محاسبه شده از طریق رابطۀ تحلیلی ارائه شده و مقادیر BJR وجود داشت، بهطوری که در اکثر انرژیها برای فیلدهای درمانی، میزان اختلاف بین این رابطه و BJR تا عمق cm10 کمتر از 2% و با افزایش عمق، تا عمقcm 20 کمتر از 4% میباشد.
نتیجهگیری: با استفاده از رابطۀ تحلیلی ارائه شده در این مطالعه، میتوان کمیت TMR را بهطور سریع برای تمام فیلدهای درمانی در هر عمق و هر انرژی محاسبه نمود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49137_f86cc8ad393e554602f58323a963b514.pdf
2014-09-23
409
418
TMR
PDD
فاکتور پراکندگی
دوزیمتری
رادیوتراپی
سیستم طراحی درمان
محمد جواد
طهماسبی بیرگانی
1
گروه فیزیک پزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
فاطمه
مقصودی نیا
2
- گروه فیزیک پزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
محمد علی
بهروز
3
گروه فیزیک پزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
فریبا
فرهادی بیرگانی
4
گروه فیزیک پزشکی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Agarwal SK, Scheele RV, Wakley J. Tissue maximum-dose ratio (TMR) for 8 MV xrays. American Journal of Roentgenology 1971; 112(4): 797-802.
1
2-Khan FM, The physics of radiation therapy. Lippincott Williams & Wilkins; 2009. P.158-174.
2
3-Khan FM, Williamson JF, Sewchand W, Kim TH. Basic data for dosage calculation and compensation. J Radiation Oncology Biol Phys 1980; 6(6): 745-751.
3
4-Wysocka A, Maciszewski W. The photon beam characteristics of linear accelerator equipped with additional narrow beam collimator 2000: 2563-2565.
4
5-Isa M, Iqbal K, Afzal M, Buzdar S, Chow J. Poster-Thur Eve-23:Statistical analysis and verification of the percentage depth dose calculation based on the tissue maximum ratio in external beam radiotherapy. Medical Physics 2012; 39(7): 4628-4629.
5
6-Linthout N, Verellen D, Acker SV, Storme Guy. A simple theoretical verification of monitor unit calculation for intensity modulated beams using dynamic mini-multileaf collimation. Radiotherapy and Oncology. 2004; 71(2004): 235-241.
6
7-Gibbons JP, Reft CS. Monitor unit calculations for external photon and electron beams. Medical physics 2002; 29: 106.
7
8-Ando S, Yi B, Sun M, Sarfaraz M, Yu C. SU-FF-T-424: The Measurement of MovingTissue Maximum Ratio for Dynamic MLC Based Total Body Irradiation. Medical Physics 2006; 33: 2143.
8
9-Gotoh S, Ochi M, Hayashi N, MatsushimaS, Uchida T, Obata S, ‘et al’. Narrow photon beam dosimetry for linear accelerator radiosurgery. Radiotherapy and oncology. 1996; 41(3): 221-224.
9
10-Ron Zhu X, Josef Allen J, Shi J. Tottal scatter factors and tissue maximum ratios for small radiosurgery fields:comparison of diode detectors,a parallel-plate ion chamber, and radiographic film. Medical Pysics 2000; 27(3): 472-477.
10
11-Cheng CW, Cho SH, Taylor M. Determination of zero-field size percent depth doses and tissue maximum ratios for stereotactic radiosurgery and IMRT dosimetry: Comparison between experimental measurements and Monte Carlo simulation. Medical Physics 2007; 34(8): 3149-3157.
11
12-Thomadsen BR, Kubsad SS, Paliwal BR, Shahabi S, Mackie R. On the cause of the variation in tissue-maximum ratio values with source-to-detector distance. Medical Physics 1993; 20(3): 723-727.
12
13-Khan FM, Sewchand W, Lee J, Jeffrey JF. Revision of tissue-maximum ratio and scatter-maximum ratio concepts for cobalt 60 and higher energy x-ray beams. Medical Physics. 1980; 7(3): 230-237.
13
14-Bedford JL, Hansen VN, Webb S. The derivation of tissue-maximum ratio from percentadepth dose requires peak scatter factor to be considered a function of source-to-surface distance. British journal of radiology 1998; 71(848): 876-881.
14
15-Sharma SD, Kumar S, Dagaonkar SS, Bisht G, Dayanand S, Devi R, ‘et al’. Dosimetric comparison of linear accelerator-based stereotactic radiosurgery systems. Journal of Medical Physics/Association of Medical Physicists of India 2007; 32(1): 18-23.
15
16-Kinsey E, Guerrero M, Prado K, Yi B. Are the Calculation Methods for Determining tissue-Maximum Ratios from Percent Depth Dose Valid for Flattening Filter-Free Photon Beams?. Medical Physics 2012; 39(6): 3711.
16
17-Frye DMD, Paliwal BR, Thomadsen BR, Jursinic P. Intercomparison of normalized head-scatter factor measurement techniques. Medical Physics 1995; 22(2): 249-252.
17
18-Chen L, Chen LX, Sun HQ, Huang SM, Sun WZ, Gao XW, ‘et al’. Measurements and comparisons for data of small beams of linear accelerators. Chinese Journal of Cancer 2009; 28(3): 272-276.
18
19-Garcia-Garduno OA, Larraga-Gutierrez GM, Rodriguez –Villafuerte M, Martinez-Davalos A, Celis MA. Small photon beam measurements using radiochromic film and Monte Carlo simulations in a water phantom. Radiotherapy and Oncology 2010; 96(2010): 250-253.
19
20-Apostolidis G, Stankovic J, Radosevic-Jelic L. Dosimetric characteristic of large photon fields(Varian, Clinac 2100, X-6MV) by using standard measurement approach. Oncology and Radiology 2002; 10(1): 25-28.
20
21-BJR(British Institute of Radiology) & Institution of Physics and Engineering in Medicine and Biology. Central axis depth dose data for use in radiotherapy. Br J Radiat 1996; 25: 168-181.
21
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی مقایسهای استحکام باند برشی براکتهای ارتودنسی چسباندهشده به مینای آماده سازی شده با سه روش لیزر CO2و Er,Cr: Y SGG Hydrkintic و اسید فسفریک
زمینه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی مقایسه ای استحکام باند برشی براکتهای ارتودنسی چسبانده شده به مینای آماده سازی شده با سه روش لیزر CO2و Er, Cr: Y SGG Hydrkintic و اسید فسفریک می باشد.
روش بررسی: به منظور انجام این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی 90 عدد دندان پرمولر سالم کشیده شده، انتخاب و به 3 گروه سیتایی تقسیم شدند. گروه اول با اسید فسفریک 37% و گروه دوم با لیزر CO2 در تنظیم w3 j/cm2) 3/8( و گروه سوم با لیزر YSGG Hydrokinase Er,Cr :در تنظیمw 3 j/cm2) 3/8( آماده سازی شدند. سپس براکت اج وایز 022 استاندارد 3M (آمریکا) توسط باندینگ و کامپوزیت لایت کیور 3M بر روی دندانها باند شد. برای تعیین استحکام باند برشی از دستگاه Universal Testing Machine تحت نیروی برشی با سرعت 1 میلی متر در دقیقه و جهت بررسی داده ها از آمار توصیفی و برای مقایسه دو به دو بین گروهها از T test استفاده شد((P<0.05.
یافتهها: میانگین استحکام باند برشی برای 3 گروه فوق براساس مگاپاسکال به ترتیب زیر است: گروه 1- 96/0± 33/11، گروه 2- 76/1±83/8 ، گروه 3- 23/2 ± 59/9 بیشترین مقدار استحکام باند در گروه اسیداچ است بدست آمد که اختلاف آماری مشخصی با سایر گروهها نداشت (05/0 < P)
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که آماده سازی سطح مینا با اسید فسفریک 37%، استحکام باند بیشتری در مقایسه با لیزرهایHydrokinase, CO2 YSGG: Er, Cr دارد، ولی این اختلاف از لحاظ آماری معنی دار نبود. با توجه به انحراف معیار بیشتر گروههای لیزر در مقایسه با اسید اچ به نظر می رسد که استفاده کلینیکی از لیزر نیازمند تحقیقات و پژوهشهای بیشتر می باشد
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49139_8d1490293639fdf316b5c72977ee8e90.pdf
2014-09-23
419
426
استحکام باند برشی
نیروی جدا کننده
اسید اچ
آماده سازی با لیزر
ماشاالله خانه
مسجدی
1
گروه ارتدنسی، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
لیلا
بصیر
2
گروه دندانپزشکی کودکان، دانشکدۀ دندان-پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
علی
رضایی
3
گروه اندودانتیکس، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
علیرضا
رکابی
4
گروه اندودانتیکس، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایراناندودنتیست.
AUTHOR
1-Graber M. Orthodontics, current principles & Technique. Laser in orthodontics. In: St Louis. The CV .3th ed. Philadelphia: mosby; 2012; P. 72-1051.
1
2-Swift EJ Jr, Edwards GS, Perdigao J. free electron laser etching of dental enamel . J Dent 2001; 29(5): 347-353.
2
3-Fuhrmann R, Gutknecht N, magunski A. Conditioning of enamel with ND: YAG and Co2 dental laser systems and with phosphoric acid An in- vitro comparison of the tensile bone strength and the morphology of the enamel. J Orofac Orthop 2001; 62(5) : 375-86.
3
4-Serdar U, Metin O, Aslihan U. laser etching of enamel for direct bonding with an Er, cr: YSGG hydrokinetic laser system . Am J Orthod Denthofacial Orthop 2002Dec; 122(6): 649-56.
4
5-Kown YH, Kwon OW, Kim HI. ND: YAG laser ablation of enamel for orthodontic use : tensile bond strength and surface modification. Dent Mater J 2003 Sep; 22(3): 397-403.
5
6-Nikita VL, Vidya BS,Sham SB. Disinfection methods of extracted human teeth. J Oral Health Comm Dent 2007; 1(2): 27-29
6
7-Varma B, Tandon S. Enamel etching by Carnon dioxid laser. An in- vitro comparative evaluation. Indian J Dent Res 1997Jan – Mar; 8(1): 19-25.
7
8-Carpus – Pastor L, Villalba Moreno J, DE Dios Lopes Gonzalez. Comparing the tensile strength of brackets adhered to laser etched enamel vs. acid – etched enamel. J. Am Dent Assoc1997 Jun; 128(6); 732-7.
8
9-Martinez – Insua A, Da Silva Dominguez L, Rivera FG. Differences in bonding to acid – etched or ER: YAG- laser – treated enamel and dentin surface. J Prosthet Dent 2000 Sep; 84(3): 280-8.
9
10-Swift EJ Jr, Edwards GS , Perdigao J. free electron laser etching of dental enamel . J Dent 2001 Jul; 29(5): 347-353.
10
11-Human tooth enamel and their probable effects on solubility. Calcif tissue Int 1986; 38: 197-208.
11
12-Fuhrmann R, Gutknecht N, magunski A. Conditioning of enamel with ND: YAG and Co2 dental laser systems and with phosphoric acid An in- vitro comparsion of the tensile bone strength and the morphology of the enamel. J Orofac Orthop 2001 Sep; 62(5): 375-86.
12
13-Usumez S, Orhan M, Usumez A. Laser etching of enamel for direct bonding with an Er, Cr: YSGG hydrokinetic laser system. Am J Orthod dentofacial orthop 2002 Dec; 122(6): 649-56.
13
14-Goldstein RE , Parkins FM . Using air-abrasive technology to diagnose and restore pit and fissure caries. J Am Dent Assoc 1995; 126: 760-61.
14
15-Dana C, Thresiamma J, Kuriakose S , Jayasree S. Surface treatment of enamel with laser – a potential alternative for acid etching –an invitro study. J Indian Soc. Pedod prev Dent 1996 Jun; 14(2): 62-5.
15
16-Lee BS, jsish TT, Lwee YL. Bond strengths of orthodontic bracket after acid – etched , Er: YAG laser- irradiated and Comtoined treatment on enamel surface. Angle Orthod 2003 Oct; 73(5): 565-70 .
16
17-Kown YH, Kwon OW, Kim HI. ND: YAG laser ablation of enamel for orthodontic use : tensile bond strength and surface modification. Dent Mater J 2003 Sep; 22(3): 397-403.
17
18-White LW. Glass Ionomer Cement. J Clin Ortho 1989; 20: 387-91.
18
19-Maijer R, Smith DC. Crystal growth on outer enamel surface: An alternative to acid etching: A J Ortho 1986; 89: 183-93.
19
20-Armengol V, Laboux O, Weiss P. Effect of ER: YAG and ND:YAG laser irradiation on the surface roughness and free surface engery of enamel and dentine: an invitro study Oper Dent. 2003 Jan – feb; 28(1): 67-74.
20
21-Germec D, Cakan U, Ozdemir FI, Aru Tn, cakan M. Shear bond stength of barackets bonded to amalgam with different intermediate resins and adhesives. Eur J orthod 2009; 31: 207-212.
21
ORIGINAL_ARTICLE
آیا بیماری عروق کرونر در بیماران جوان مراجعهکننده به بیمارستان دانشگاهی افزایش یافته است؟
زمینه و هدف: بیماری عروق کرونر یکی از علل مهم مرگو میر و صدمات ناشی از آن در جهان و از جمله ایران میباشد و درصد بالاتری از مرگ و میر در افراد جوان رخ میدهد. هدف از این مطالعه، ارزیابی فراوانی بیماری عروق کرونر در افراد جوان مراجعهکننده به بیمارستان طی دهۀ گذشته بوده است.
روش بررسی: این مطالعۀ اپیدمیولوژیک بهصورت توصیفی و مقطعی بر اساس اطلاعات پروندۀ بیماران مراجعهکننده جهت انژیوگرافی الکتیو به بیمارستان گلستان اهواز طی سالهای 1380 و 1390 جمعآوری شده است. بر اساس این مطالعه، سن بیماران به پنج گروه و هر گروه بر مبنای تعداد و شدت درگیری عروق کرونر به 5 زیرگروه طبیعی (بدون درگیری)، درگیری زیر 50 درصد، درگیری یک رگ، درگیری دو رگ و درگیری سه رگ تقسیم شدند و شدت درگیری عروق کرونر در هر گروه سنی با ده سال بعد مقایسه شد.
یافتهها: درگیری عروق کرونر در سال1380، 6/67 درصد؛ و در سال1390، 3/65 درصد بود (54/0P=). در سال1380، فراوانی بیماری عروق کرونر در پنج گروه )کمتر و مساوی 45، 46-50، 51-55، 56-60 و بیشتر از60 سال) بهترتیب 45/52 درصد، 1/68 درصد، 6/66 درصد، 1/71 درصد، 3/83 درصد، و در سال 1390، 2/42 درصد، 25/56 درصد، 60 درصد، 5/69 درصد و 4/79 درصد بود (P به ترتیب: 29/0، 19/0، 48/0، 85/0 و 57/0).
نتیجهگیری: فراوانی کلی درگیری عروق کرونر و نیز فراوانی در زیرگروههای سنی مختلف در گذر زمان تغییر معناداری نداشته است. بهنظر میرسد در سال 1390 نسبت به سال 1380 تغییر قابل ملاحظهای در فراوانی بیماری عروق کرونری در این مطالعه بهوجود نیامده است.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49140_ec5dc5c3f61b4399143b8c5863e05449.pdf
2014-09-23
428
435
بیماری عروق کرونر
شدت درگیری
سن
مسعود
سیدیان
1
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
فرزانه
احمدی
2
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سید محمد حسن
عادل
3
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
مصطفی
آریافر
4
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
لیدا
اصغرینژاد
5
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
مرجان
جعفر صالحی
6
گروه قلب و عروق، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات آترواسکلروز (مرکز تحقیقات قلب و عروق)، دانشگاه علوم پزشکی جندی-شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ملوک
سالمزاده
7
واحد توسعه و تحقیقات بالینی گلستان)، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
-Ebrahimi M, Kazemi-Bajestani SMR, Ghayour-Mobarhan M, Ferns GAA. The status of coronary Artery Disease and Its risk factors in Iran: A review. IRCMJ 2011 Sep; 13(9): 615-626.
1
2-Hatmi ZN, Tahvildari S, Gafarzadeh Motlag A, Sabouri Kashani A. Prevalence of coronary artery disease risk factors in Iran: a population based survey. BMC Cardiovasc Disord 2007 Oct; 7(32): 1-5.
2
3-Fuster V, Kelly BB. Promoting Cardiovascular Health in the Developing World: A Critical Challenge to Achieve Global Health.Institute of Medicine (US) Committee on Preventing the Global Epidemic of Cardiovascular Disease: Meeting the Challenges in Developing Countries. Washington: National Academies P Bookshelf ID: NBK45688.
3
4-Castelli WP, Epidemiology of coronary heart disease: the Framingham study. Am J Med 1984 ; 76(2A): 4-12.
4
5-Gaziano TA. Global burden of cardiovascular disease. In: Bonow R, Mann D, Zipes D. Braunwald's Heart Disease. 9th ed. Philadelphia: Saunder publisher; 2012: 5-18.
5
6-Enbergs A, Burger R, Reinecke H,Borggrefe M ,Breithardt G and Kerber S. Prevalence of coronary artery disease in general population without suspicion of coronary artery disease. Eur Heart J 2000; 21(1): 45-52.
6
7-Chaitman BR, Bourassa MG, Davis K, Rogers WJ, Tyras DH, Berger R. Angiographic prevalence of high-risk coronary artery disease. Circulation 2004; 64(2): 360-7.
7
8-Lopez AD, Mathers CD, Ezzati M. Global Burden of Disease and risk factors. New York: World Bank group;2006. P. 552.
8
9-Nozari Y,Hashemlu A,Hatami ZN,Sheikhvatan M,Iravani A,Bazdar A,et al.outcome of coronary artery bypass grafting in patients without major risk factors and patients with at least one major risk factor for coronary artery disease. Indian J Med Sci 2007; 61(10): 547-54.
9
10-Sarraf-Zadegan N, Sayed-Tabatabaei FA, Bashardoost N, Maleki A, Totonchi M, Habibi HR, ‘et al’.The prevalence of coronary artery disease in an urban population in Isfahan, Iran. Acta Cardiol 1999; 54(5): 257-63.
10
11-Sadeghi M,Ruhafza H,Shirani S,Akhavan Tabib A,Aghdak P,Hosseini S. The prevalence of coronary artery disease according to rose questionnaire and ecg: Isfahan healthy heart program(IHHP). ARYA Atherosclerosis 2010; 2(2).
11
12-Fakhrzadeh H,Bandarian F,Adibi H,Samavat T,Malekafzali H,Hodjatzadeh E, ‘et al’. Coronary heart disease and associated risk factors in Qazvin: a population –based study. East Mediterr Health j 2008 ; 14(1): 33-41.
12
13-Hadaegh F, Harati H, Ghanbarian A, Azizi F. Prevalence of coronary heart disease among Tehran adults: Tehran Lipid and Glucose study. East Mediterr Health J 2009; 15(1): 157-66.
13
14-Vahdat K, Jafari SM, Pazoki R, Nabipour I. Concurrent increased high sensitivity C-reactive protein and chronic infections are associated with coronary artery disease: a population-based study. Indian J Med Sci 2007; 61: 135-43.
14
15-Rezaei Ghaleh N, Ghanbarian A, Etemadi A, Momenan AA, Shafiei G, Azizi F. The concordance between Rose angina and ECG-defined CHD in an Iranian urban population: Tehran Lipid and Glucose study. Iran J Endocrin&Metab 2004; 5: 445-437.
15
16-Pourghadamyari H, Moohebati M, Parizadeh SM, Falsoleiman H, Dehghani M, Fazlinezhad A, ‘et al’. Serum antibody titers against heat shock protein 27 are associated with the severity of coronary artery disease. Cell stress chaperones 2011; 16(3): 309-16.
16
17-Amani R, Noorizadeh M, Rahmanian S, Afzali N, Haghighizadeh MH. Nutrtional related cardiovascular risk factors in patients with coronary artery disease in Iran: a case –control study. Nutr J 2010;9:70.
17
18-Ebrahimi M,Kazemi-Bajestani SM,Ghayour-Mobarhan M,Moohebati M,Paydar R,AzimiNezhad M,et al.Metabolic syndrome may not be a good predictor of coronary artety Disease in the Iranian population:population-specific definitions are required . ScientificWorldJournal .2009;9:86-96.
18
19-Kazemi-Bajestani SM,Ghayour-Mobarhan M,Ebrahimi M,Moohebati M,Esmaili HA,Parizadeh MR ,et al. Serum copper and zinc concentrations are lower in Iranian patients with angiographically defined coronary artery disease than in subjects with a normal angiogram. Jtrace Elem med Biol.2007;21(1):22-80.
19
20-Nezhad MA,Ghayour-mobarhan M,Parizadeh SM,Safarian M,Esmaeili H,Khodaei GH,et al.Metabolic syndrome:its prevalence and relationship to socio-economic parameters in an Iranian population. Nutr metab cardiovasc dis.2008;18(3): 11-20.
20
21-Kazemi-Bajestani SM, Ghayour-Mobarhan M, Ebrahimi M, Moohebati M, Esmaeili HA, Ferns GA.C-reactive protein associated with angiographically defined coronary artery disease. Clin lab 2007; 53(1,2): 49-56.
21
22-Ghayour-Mobarhan M, Sahebkar A, Parizadeh SM, Moohebati M, Tavallaie S, Rezakazemi-Bajestani SM, ‘et al’. Antibody titres to heat shock protein 27 are elevated in patients with acute coronary syndrome. Int J Exp pathol 2008 Jun; 89(3): 209-15.
22
23-Parizadeh SM, Moohebati M, Ghafoori F, Ghayour-Mobarhan M, Kazemi-Bajestani SM, Tavallaie S, ‘et al’. Serum selenium and glutathione peroxidase concentrations in Iranian patients with angiography-defined coronary artery disease. Angiology 2009 May-Apr; 60(2): 186-91.
23
24-Alamdari DH, Ghayour-Mobarhan M, Tavallaie S, Parizadeh MR, Moohebati M, Ghafoori F, ‘et al’. Prooxidant-antioxidant balance as a new risk factor in patients with angiographically defined coronary artery disease. Clin Biochem 2008 Dec; 41(6): 375-80.
24
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه سرطان اندومتر در زنان جوانتر و مسن تر از 40سال مراجعه کننده به بخش رادیوتراپی و انکولوژی بیمارستان گلستان شهر اهواز طی سالهای (1390-1380)
زمینه و هدف: هدف از این مطالعه یافتن بینشی از اطلاعات و وضعیت یازده سال گذشتۀ سرطان اندومتر در استان خوزستان و شناسایی خصوصیات آن میباشد.
روش بررسی:مطالعۀ حاضر از نوع توصیفی گذشتهنگر میباشد. جمعیت مورد مطالعه کلیۀ بیماران مبتلا به سرطان اندومتر طی یازده سال (1390-1380) میباشد. در این پژوهش 130 پروندۀ پزشکی حاوی اطلاعات کامل مورد بررسی قرار گرفت و به دو گروه سنی چهل سال و جوانتر (گروه A) و مسنتر از چهل سال (گروه B) تقسیم شدند. دادهها توسط روشهای آماری توصیفی و نسخۀ 21 نرمافزار SPSS تحلیل شد.
یافتهها:13نفر(10%) از افراد در گروه(A) و 117نفر(90%) در گروه(B) بودند. 84% بیماران مبتلا به "نوع اندومتروئید1" بودند و فراوانی آن در هر یک از گروه های A و B به ترتیب 3/93% و 83% بود. سرطان های اندومتر با خطر بالا (سلول روشن، پاپیلاری سروز) به طور معنیداری در گروه B بیشتر بود(04/0P=). بیماری متاستاتیک(stage4) و تمایز بافتی ضعیف در گروه B بیشتر بود اگرچه از نظر آماری معنیدار نبود، به ترتیب(1/11% در مقابل 7/7%، 1p=)و(5/14% در مقابل7/7%، 9/0p=).
نتیجهگیری: به نظر میرسد شیوع سرطان اندومتر در زنان جوانتر در حال افزایش است،اگرچه اکثر بیماران در مراحل پایین و درجههای 1 و 2 بودند و اکثراٌ سرطان اندومتر با خطر پایین داشتند، اما به نظر میرسد که زنان جوانتر با سرطان اندومتر فاکتورهای پیشآگهی بهتری داشته باشند، اما بیماری متاستاتیک با تمایز بافتی ضعیف در زنان مسنتر بیشتر بود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49142_112a5908e153c75260f383eeb66d6f11.pdf
2014-09-23
438
444
سرطان اندومتر
زنان جوانتر
زنان مسنتر
40 سال
سید محمد
حسینی
1
گروه گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
شعله
آروندی
2
گروه گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
حجتالله
شهبازیان
3
گروه گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
الهه
برازنده
4
دانشجوی پزشکی، مقطع کارورزی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ساسان
رزمجو
5
گروه گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Ramirez PT, mundt AJ, Muggia FM. Cancers of the uterine body. In: Devita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. Devita, Hellman and Rosenberg’s cancer principles and practice of oncology: with 421 contributing Authors. 9th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and wilkins; 2011: P. 1345.
1
2-Holman L, 2012; [13 screen]. The Epidemiology of Endometrial Cancer. Available at: http:// www. Glowm. Com/ index.html. Accessed January, 2012
2
3-Dowdy SC, Mariani A, Lrain JR. Uterin cancer. In: Berek JS. Berek and Novak’s Gynecology. 15thed. Philadelphia: Wolters Kuwer, Lippincott Williams and wilkins; 2012: P.1250-1303.
3
4-Manchana T, Khemapech N. Endometrial adenocarcinoma in young Thai women. Asian Pacific J cancer Preven 2008; 9(2): 283-6.
4
5-Nejad-tabar A, women cancer congress 2-4 February 2007 [internet]. 2007 February 2; [101 screen ]. Available at : http// CRC. sbmu. ac. ir.
5
6-Evans T, Sany O, Pearmain P, Ganesan R, Blann A, Sundar S. Differential trends in the rising incidence of endometrial Cancer by type: data from a uk population-based registry from 1994-2006. British Journal of Cancer 2011; 104(9): 1505-1510.
6
7-Kempson RL, Pokorny GE. Adenocarcinoma of the endometrium in women aged forty and younger. Cancer 1968 Apr; 21: 650–62.
7
8-Crissman JD, Azoury RS, Barnes AE, Sehellhas HF. Endometrial carcinoma in women 40 years of age or younger. Obstet Gynecol 1981; 57 (6): 699-704.
8
9-Tran BN, Connell PP, Warggoner S, Rotmensch J, Mundt AG. Characteristics and outcome of endometrial carcinoma patients age 45 years and younger. Am J clin oncol 2000; 23 (5): 476 -80.
9
10-Metcalf ER, Brooks SE, Reale FR, Baker SP. Profile of women 45 years of age younger with endometrial cancer. obstet Gynecol 1998; 91(3): 349-54.
10
11-Cook LS, Kmet LK, Magliocco AM, Weiss NS. Endometrial cancer survival among U. S. black and white women by birth cohort. Epidemiology 2006; 17(4): 469-72.
11
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی موقعیت کانال اینفریور آلوئولار در تصاویر کراس سکشنال توموگرافی کامپیوتری با اشعۀ مخروطی
زمینه و هدف: نقش توموگرافی کامپیوتری اشعۀ مخروطی در تصویربرداری ناحیۀ دهان، فک و صورت به خوبی شناخته شده است. یکی از کاربردهای خاص این تکنیک در دندانپزشکی، لوکالیزه کردن کانال اینفریور آلوئولار است. هدف از این مطالعه، تعیین موقعیت کانال اینفریور آلوئولار در تصاویر کراس سکشنال CBCT در سنین مختلف میباشد.
روش بررسی: اینمطالعه به صورت گذشتهنگر بر روی کلیشۀ CBCT 120 مراجعه کننده به یک کلینیک تخصصی در شهر اهواز انجام شد، تمام تصاویر توسط دستگاه Promax 3D (Planmeca Finland)با شرایط (KVP 84و MA 12) تهیه شده و با نرمافزار2.8.1) (Version Romexis پروسس شدند. در تصاویرCBCT ،8 اندازهگیری آناتومیک در ابعاد افقی و عمودی بر روی ریشههای مزیال و دیستال هر دندان انجام گرفت و ارزیابی تصاویر توسط رادیولوژیست فک و صورت انجام شد. آنالیز دادهها توسط آزمون t-test برای بررسی متغیر جنس و ضریب همبستگی پیرسون برای بررسی متغیر سن انجام شد.
یافتهها: فاصله بین پلیت لینگوال تا لینگوالیترین سطح ریشه در mm 3 آپکس در ریشههای مزیال و دیستال دندانهای مولر دوم در خانمها کمتر از آقایان بود. (p<0.05) سایر متغیرها ارتباط آماری معنیداری را با سن و جنس نشان ندادند.
نتیجهگیری: نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان میدهد که موقعیت نسبی کانال اینفریور آلوئولار نسبتاً ثابت است و با سن و جنس تغییر چندانی نمیکند. استفاده از CBCT جهت اندازهگیریهای دقیق قبل از جراحی توصیه میشود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49146_8dda51a884b03080c92a681d8483beb5.pdf
2014-09-23
445
455
توموگرافی کامپیوتری اشعه مخروطی
کانال اینفریورآلوئولار
آرش
دباغی
1
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
مهشید
رضوی
mahshid.razavi@yahoo.com
2
گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سعید
شیرافکن
3
- گروه رادیولوژی دهان و فک و صورت، دانشکدۀ دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
محمد حسین
حقیقی زاده
4
گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Ozturk A, Potluri A, Vieira AR. Position and course of the mandibular canal in skulls. Oral Surg Oral
1
Med Oral Pathol Oral Radiol 2012 April; 113(4): 453–8.
2
2-Kim TS, Caruso JM, Christensen H, Torabinejad M. A comparison of cone-beam computed tomography and direct measurement in the examination of the mandibular canal and adjacent structures. J Endodont 2010Jul; 36(7): 1191–4.
3
3-Adigüzel Ö, Yiğit-Özer S, Kaya S, Akkuş Z. Patient-specific factors in the proximity of the inferior alveolar nerve to the tooth apex. Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 2012 Nov; 17(6): 1103-8.
4
4-Simonton JD, Azevedo B, Schindler WG, Hargreaves KM. Age- and gender-related differences in the position of the inferior alveolar nerve by using cone beam computed tomography. J Endodont 2009 Jul; 35(7): 944–9.
5
5-Kwon KH, Sim KB, Lee JM. Evaluation of the course of the inferior alveolar canal in the mandibular ramus using cone beam computed tomography. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 2012 Aug; 38: 231-9.
6
6-Levine MH, Goddard AL, Dodson TB. Inferior alveolar nerve canal position: a clinical and radiographic study. J Oral Maxillofac Surg 2007 Mar; 65(3): 470–4.
7
7-Angel JS, Mincer HH, Chaudhry J, Scarbecz M. Cone-beam computed tomography for analyzing variations in inferior alveolar canal location in adults in relation to age and sex. J Forensic SCI 2011 Jan ; 56(1): 216–9.
8
8-Hosseiny goosheh S, Asadi Samani S, Shahidi S, Zamiri B, Asadi Samani S. Anatomical relationship between mandibular third molar roots and mandibular canal in panoramic radiography and CT scans .Tabib e shargh 2008; 10 (3) : 227-234.
9
9-Haghani J, Torabi Parizi M, Mehdizadeh MA. Evaluation of anatomical location of the mandibular canal in panoramic radiographs in patients over 25 years. J Dent Sch 2008; 27(3): 128.
10
ORIGINAL_ARTICLE
شناسایی جهشهای H274Y و R292K ویروسهای آنفلوانزا A/H3N2 مقاوم به داروی مهارکننده نورامینیداز با روش تعیین توالی
زمینه و هدف: ویروسهای آنفلوانزا A عامل ایجادکنندۀ پاندمی و اپیدمیهای مهمی در جهان هستند که برای مقابله با آنها تحقیقات گستردهای در زمینۀ پیشگیری و درمان انجام میشود. اخیراً اوسلتامیویر یا تامیفلو بهعنوان داروی مهارکنندۀ نورامینیداز (NAI) جهت پیشگیری و درمان این ویروسها بهکار میرود. ظهور ویروسهای مقاوم از جمله مشکلات مصرف داروهای ضد ویروسی است. با تحقیقات مختلفی که بر روی جهشهای مسئول مقاومت دارویی به NAI صورت گرفته در سایت فعال آنزیم نورامینیداز، جهش در جایگاههای 119، 274، 292 دیده شده است. با توجه به اهمیت شناسایی ویروسهای مقاوم در گردش بررسی جهشهای H274Y و R292K مسئول مقاومت دارویی در ویروسهای آنفلوانزای A/H3N2 با روش تعیین توالی بهعنوان هدف این مطالعه قرار داده شد.
روش بررسی: برای تکثیر (Amplification) ناحیه مستعد جهش در ژن نورامینیداز، تست Conventional RT-PCR بر روی 50 نمونۀ آنفلوانزای A/H3N2 انجام شده، محصولات PCR تعیین توالی و نتایج تحلیل و آنالیز شدند.
یافتهها: با تحلیل و ارزیابی توالیهای اسید نوکلئیکی دریافتیم که کلیۀ نمونهها فاقد جهشهای H274Y و R292K بوده و هیچ مورد مقاومی یافت نشد.
نتیجهگیری: از آنجاییکه برای نیل به اهداف درمانی مؤثر، شناسایی جهشهای مقاومت دارویی با حساسیت و ویژگی بالا امری ضروری به شمار میرود، در این راستا میتوان از روش تعیین توالی استفاده کرد و از مزایای آن همچون دقت و توان عملیاتی بالا و کارآمدی آن برای ردیابی پیدایش جهشهای مقاومت دارویی ویروسهای آنفلوانزا در جامعه بهخوبی بهره جست و بهعنوان تست انتخابی در آزمایشگاههای تشخیصی از آن استفاده کرد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49147_f54c94ec660de835e7102cbe70960564.pdf
2014-09-23
458
462
ویروس آنفلوانزا A/H3N2
تعیین توالی
مقاومت به داروی اوسلتامیویر
محمد هادی
کربلائی نیا
1
گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
AUTHOR
طلعت
مختاری آزاد
2
گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
ژیلا
یاوریان
3
گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
نازنین
شفیعی جندقی
4
گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
مریم
ناصری
5
گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
Yavarian J, Mokhtari Azad T, Nadji SA, Zeraati H, M.Naseri. Analysis of the hemagglutinin and neuramindiase genes of human influenza A/H3N2 viruses circulating in Iran between 2005 and 2007: antigenic and phylogenetic relationships to vaccine strains. Intervirol 2010; 53: 133-140.
1
2-Yavarian J, Mokhtari Azad T,Shafiei Jandaghi NZ, Nategh R. Amantadine-resistant influenza A (H3N2) viruses in Iran. Acta Virologica 2009; 53: 135-138.
2
3-Chutinimitkul S, Suwannakarn K, Chieochansin T, Mai le Q, Damrongwatanapokin S, Chaisingh A, et al. H5N1 Oseltamivir-resistance detection by real-time PCR using two high sensitivity labeled TaqMan probes. J VIROL METHODS 2007 Jan;139(1): 44-9.
3
4-Carr MJ, Sayre N, Duffy M, Connell J, Hall WW. Rapid molecular detection of the H275Y oseltamivir resistance gene mutation in circulating influenza A (H1N1) viruses. J VIROL METHODS 2008 Nov; 153(2): 257-62.
4
5-Redlberger-Fritz M, Aberle SW, Strassl R, Popow-Kraupp T. Rapid identification of neuraminidase inhibitor resistance mutations in seasonal influenza virus A(H1N1), A(H1N1)2009, and A(H3N2) subtypes by melting point analysis. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2012 Jul; 31(7): 1593-601.
5
6-McKimm-Breschkin JL. Influenza neuraminidase inhibitors: antiviral action and mechanisms of resistance. Influenza Other Respir Viruses 2013 Jan;7 Suppl 1: 25-36.
6
7-Chidlow GR, Harnett GB, Williams SH, Tempone SS, Speers DJ, Hut AC, “et al’. The detection of oseltamivir-resistant pandemic influenza A/H1N1 2009 viruses using a real-time RT-PCR assay. J VIROL METHODS 2010 Oct; 169(1): 47-51.
7
8-Anton A, Lopez-Iglesias AA, Tortola T, Ruiz-Camps I, ‘et al’. Selection and viral load kinetics of an oseltamivir-resistant pandemic influenza A (H1N1) virus in an immunocompromised patient during treatment with neuraminidase inhibitors. DIAGN MICR INFEC DIS 2010 Nov; 68(3): 214-9.
8
9-Smith JR, Rayner CR, Donner B, Wollenhaupt M, Klumpp k, Dutkowski R. Oseltamivir in seasonal, pandemic, and avian influenza: a comprehensive review of 10-years clinical experience. ADV THER. 2011 Nov; 28(11): 927-59.
9
10-Zambon MC. Surveillance for antiviral resistance. Influenza Other Respir Viruses 2013 Jan; 7 Supp l 1: 37-43.
10
11- Okomo-Adhiambo M, Sheu TG, Gubareva LV. Assays for monitoring susceptibility of influenza viruses to neuraminidase inhibitors. Influenza Other Respir Viruses. 2013 Jan; 7 Suppl 1: 44–49.
11
12- Van der Vries E, Anber J, van der Linden A, Wu Y, Maaskant J, Stadhouders R, ‘et al’. Molecular Assays for Quantitative and Qualitative Detection of Influenza Virus and Oseltamivir Resistance Mutations. J Mol Diagn 2013 May; 15(3): 347–354.
12
13-Cheng TJ, Wang SY, Wen WH, Su CY, Lin M, Wu HS, ‘et al’. Chemical probes for drug-resistance assessment by binding competition (RABC): oseltamivir susceptibility evaluation. Angewandte Chemie 2013 Jan; 52(1): 366-70.
13
14- Hurt A C, Chotpitayasunondh T, Cox N I, Daniels R, Fry A M, Gubareva V L, ‘et al’. Antiviral resistance during the 2009 influenza A H1N1 pandemic: public health, laboratory, and clinical perspectives. Lancet Infect Dis 2012 Mar; 12(3): 240-248.
14
15- Rameix-Welti M A, Munier S, Lee Gal S, Cuvelier F, Agou F, Enouf V, ‘et al’. Neuraminidase of 2007-2008 influenza A(H1N1) viruses shows increased affinity for sialic acids due to the D344N substitution. Antivir Ther 2011; 16(4): 597-603.
15
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوسهای جدا شده از نمونه-های بالینی بیماران بستری در بیمارستانهای آموزشی شهر اهواز در برابر آنتی بیوتیکهای متی سیلین، وانکومایسین، لینزولید و ماکرولیدها در 1392
زمینه و هدف: استاف اورئوس یکی از مهمترین باکتریهای بیماریزای انسان میباشد که با توجه به روند رو به رشد مقاومت در این باکتری بر علیه آنتیبیوتیکهای پنیسیلین، اگزاسیلین، ونکومایسین، ماکرولیدها و لینزولید، لزوم بررسی میزان مقاومت ایزولههای جدا شده از نمونههای بالینی در بیماران بستری در بیمارستانهای امام و گلستان شهر اهواز را امری ضروری احساس نمودیم.
روش بررسی: در این بررسی از 325 ایزوله مشکوک به استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونههای بالینی، پس از انجام تستهای تشخیصی نظیر مانیتول سالت آگار، دیان آز آگار، کواگولاز و کاتالاز، 200 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی گردید. ایزولههای تأیید شده با استفاده از دیسکهای آنتیبیوگرام اگزاسیلین، وانکومایسین، اریترومایسین، آزیترومایسین و لینزولید، از طریق روش دیسک دیفیوژن و بر اساس استانداردهای CLSI مورد بررسی قرار گرفتند.
یافتهها: تمامی ایزولهها به آنتیبیوتیکهای لینزولید و وانکومایسین حساس بودند. میزان مقاومت به آنتیبیوتیکهای متیسیلین، آزیترومایسین واریترومایسین به ترتیب: 50%، 5/61% و 59% گزارش گردید. تعداد ایزولههای استاف اورئوس که بهطور همزمان به سه آنتیبیوتیک متیسیلین، آزیترومایسین و اریترومایسین مقاوم بودند 50 (25%) مورد بودند.
نتیجهگیری: میزان مقاومت به آنتیبیوتیک متیسیلین نسبت به سالهای قبل روند افزایشی از خود نشان داده است که قابل تأمل میباشد. اما مقاومتی در برابر وانکومایسین و لینزولید مشاهده نگردید.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49149_0f52bedad1ad33529264f9296e7f6b76.pdf
2014-09-23
465
474
استافیلوکوکوس اورئوس
لینزولید
مقاوم به متیسیلین
وانکومایسین
احمد
فرج زاده شیخ
1
گروه میکروبشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
یوسف
رنجبر
2
گروه میکروبشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
حسین
مقدادی
3
گروه میکروبشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ندا
نظر زاده
4
گروه میکروبشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
روح الله
شکوری فرد
5
گروه میکروبشناسی عمومی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
-Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld AS, Bailey & Scotts. Diagnostic Microbiology. 12th ed. Missouri, USA: Mosby, Elsevier ; 2007: 254-6.
1
2-Mamza SA, Egwu GO, Mshelia GD. Beta-lactamase Escherichia coli and Staphylococcus aureus isolated from chickens in Nigeria. Vet Ital 2010; 46(2): 155-65.
2
3-Rachana S, Tanuja J. Incidence of Vancomycin Resistant Staphylococci from Various Clinical Isolates In a Tertiary Care Hospital. Njlm 2012; 1(1): 23-25.
3
4- Pourbabaee A, Amirkhani A. Evaluation of antibiotic resistant-Staphylococcous aureus in the operation room, Golpayegani Hospital, Qom. 3. 2007; 17 (1) :37-40
4
5-Long KS, Poehlsgaard J, Kehrenberg C, Schwarz S, Vester B. The Cfr rRNA methyltransferase confers resistance to Phenicols, Lincosamides, Oxazolidinones, Pleuromutilins, and Streptogramin A antibiotics. JAC 2006; 50(7): 2500-5.
5
6-LaMarre JM, Howden BP, Mankin AS. Inactivation of the indigenous methyltransferase RlmN in Staphylococcus aureus increases linezolid resistance. JAC 2011; 55(6): 2989-91.
6
7-Stefani S, Bongiorno D, Mongelli G, Campanile F. Linezolid Resistance in Staphylococci. Pharmaceuticals 2010; 3: 1988-2006.
7
8- Borriello SP, Murray PR, Funke G. Topley & Wilson's Microbiology and Microbial Infections. 10th ed. London, England: Hodder Arnold; 2005. P. 253-62.
8
9-Clinical and Laboratory Standard Institute. Performance standards for Antimicrobial Susceptibility Testing Eighteenth informational supplement. M100-S18 2008; 28: 46-52.
9
10-Pourmand M, Memariani M, Hoseini M, BagherzadehYazdchi S. High Prevalence of SEA Gene Among Clinical Isolates of Staphylococcus aureus in Tehran. JAMI 2009; 47(5): 357-61.
10
11-Teyhoo M, Mobin H, Mozafari N A, Moadab S R, Sedigh Bayan KH, Mones Rast SH. The Prevalence of Toxin Shock Syndrome Toxin ( TSST-1) Producing Clinical Isolates of Staphylococcus aureus Strains Isolated from Shohada Hospital in Tabriz, Iran . Journal of Laboratory Sciences 2011; 5(1): 38-44.
11
12-Derakhshanfar A, Memani M, Neiayesh A, Alikhani M, Darabi P. Prevalence and antibiotic susceptibility of Staphylococcus aureus in personnel nose of Surgery Department of besat hospital of Hamedan . Journal of iran Surgery 2008; 17 (3) : 45-55.
12
13-Naderi Nasab M, Fateh Manesh P, Shahnavazi B. Staphylococcus aureus resistant against Vancomycin. Rahavard Danesh. AMUJ 2004; 25(6): 51-5.
13
14-Mehdinejad M, Farajzadeh Sheikh A, Jolodar A. Study of methicillin resistance in Staphylococcus aureus and species of coagulase negative staphylococci isolated from various clinical specimens. Pak J Med Sci 2008 ; 24 (5) : 719-724.
14
15-Kim MN, Hwang SH, Pyo YJ, Mun HM, Pai CH. Clonal spread of Staphylococcus aureus heterogeneously resistant to vancomycin in a university hospital in Korea. J Clin Microbiol 2002; 40(4): 1376-80.
15
16-Teymournejad O, Mohabati Mobarez A, Hosseini Doust R. Susceptibility to Nitrofurantoin in vancomycin-resistant enterococci. AMUJ 2010; 13(2): 26-31.
16
17- koua A, Koffi C, Dje K, Toure R, Guessennd N, Acho B, ‘et al’. Nasal carriage of meticillin-resistant Staphylococcus aureus among health care personnel in Abidjan (Côte d'lvoire)]. Dakar Med 2004; 49(1): 70-4.
17
18-Shabir S, Hardy KJ, Abbasi WS, McMurray CL, Malik SA, Wattal C, Hawkey PM. Epidemiological typing of meticillin-resistant Staphylococcus aureus isolates from Pakistan and India. J Med Microbiol 2010; 59: 330-7.
18
19-Shore AC, Brennan OM, Ehricht R, Monecke S, Schwarz S, Slickers P, Coleman DC. Identification and characterization of the multidrug resistance gene cfr in a Panton-Valentine leukocidin-positive sequence type 8 methicillin-resistant Staphylococcus aureus IVa (USA300) isolate. JAC 2010; 54(12): 4978-84.
19
20-Mendes RE, Deshpande LM, Castanheira M, DiPersio J, Saubolle MA, Jones RN. First report of cfr-mediated resistance to linezolid in human staphylococcal clinical isolates recovered in the United States. JAC 2008; 52(6): 2244-46.
20
21-Hentschke M, Saager B, Horstkotte MA, Scherpe S, Wolters M, Kabisch H, ‘et al’. Emergence of linezolid resistance in a methicillin resistant Staphylococcus aureus strain. Infection 2008; 36(1): 85-7.
21
22-Wilson P, Andrews JA, Charlesworth R, Walesby R, Singer M, Farrell DJ, ‘et al’. Linezolid resistance in clinical isolates of Staphylococcus aureus. JAC 2003; 51(1): 186-8.
22
23-Gales AC, Sader HS, Andrade SS, Lutz L, Machado A, Barth AL. Emergence of linezolid-resistant Staphylococcus aureus during treatment of pulmonary infection in a patient with cystic fibrosis. Int J Antimicrob Agents 2006; 27(4): 300-2.
23
24-Toh SM, Xiong L, Arias CA, Villegas MV, Lolans K, Quinn J, ‘et al’. Acquisition of a natural resistance gene renders a clinical strain of methicillin-resistant Staphylococcus aureus resistant to the synthetic antibiotic linezolid. Mol Microbiol 2007; 64(6): 1506-14.
24
25-Sánchez García M, De la Torre MA, Morales G, Peláez B, Tolón MJ, Domingo S, ‘et al’. Clinical outbreak of linezolid-resistant Staphylococcus aureus in an intensive care unit. JAMA 2010 Jun 9; 303(22): 2260-4.
25
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی کارایی پروفایل بیانی ژنهای CCND2 ،PLAB ،PCSK2 وFHL1 جهت افتراق تومورهای کارسینوم پاپیلاری تیروئید از تومورهای خوشخیم
زمینه و هدف: نمونهبرداری سوزنی (FNA) بهترین روش برای تشخیص قبل از جراحی تومورهای تیرویید است که به طور گسترده برای بیماران انجام میشود، اما متأسفانه برای حدود 20% موارد، جواب به صورت مشکوک و یا حد واسط گزارش میشود. همچنین با توجه به جوابهای مثبت و منفی کاذب که گزارش میشوند، نیاز به وجود بیومارکر احساس میشود تا صحت آزمایش تشخیص قبل از جراحی را بهبود بخشد. هدف از این تحقیق بررسی بیان نسبیmRNA ژنهایCCND2 ، PLAB ، PCSK2 وFHL1 جهت افتراق تومور خوشخیم و تومور بدخیم از نوع پاپیلاری تیرویید کارسینوما میباشد.
روش بررسی: 50 نمونه از بیماران با تومورهای بدخیم تیرویید (25 نمونه) و تومورهای خوشخیم تیرویید (25 نمونه) از بین کل بیماران مراجعهکننده به این تحقیق وارد شدند، برای استخراجRNA از نمونههای پارافینه شده و همچنین برای ساختcDNA از کیت استفاده شد. واکنشReal Time PCR در حجم 20 میکرولیتر انجام گرفت و از مخلوط واکنش Real Time PCR حاوی مادۀ فلورسانس سایبر گرین استفاده شد.
یافتهها: نتایج نشان داد که بیان نسبیmRNA سه ژن CCND2 ، PLAB و PCSK2 کارآیی خوبی برای افتراق نداشتند، اما بررسی بیان نسبیmRNA ژنFHL1 توانست 21 مورد بدخیم را افتراق دهد، اگرچه تعداد 4 مورد هم به صورت مثبت کاذب تشخیص داده شدند.
نتیجهگیری: بررسی بیان نسبی RNA ژن FHL1 نسبت به سایر ژنهای مورد بررسی جهت افتراق تومورهای پاپیلاری تیرویید کارسینوما از خوشخیم کارآیی بیشتری دارد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49150_a0354c2a1dc78ed46bff742b4d3f8b6a.pdf
2014-09-23
475
484
بیومارکر
بیان نسبیmRNA
پاپیلاری تیرویید کارسینوما
ژن FHL1
جواد
محمدی اصل
1
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
غلامعباس
دیناروند
2
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ندا
گلچین
3
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی نور، اهواز، ایران.
AUTHOR
نادر
صاکی
4
- مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
نسترن
رنجبری
5
گروه پاتولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
Xing M, Haugen BR, Schlumberger M. Progress in molecular-based management of differentiated thyroid cancer. Lancet 2013 Mar; 23: 1058-69.
1
2-Schagdarsurengin U O, Gimm H, Dralle C, Hoang-Vu, Dammann R. CpG island methylation of tumor-related promoters occurs preferentially in undifferentiated carcinoma. Thyroid 2006;16: 633-42.
2
3-Weber F, Shen L, Aldred MA, Morrison CD, Frilling A, Saji M, ‘et al’. Genetic classification of benign and malignant thyroid follicular neoplasia based on a three-gene combination. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 2512-21.
3
4-Lee JH, Lee ES, Kim YS. Clinicopathologic significance of BRAF V600E mutation in papillary carcinomas of the thyroid: a meta-analysis. Cancer 2007;110: 38-46.
4
5-Shibru D J, Hwang E, Khanafshar QY, Duh OH, Clark, Kebebew E. Does the 3-gene diagnostic assay accurately distinguish benign from malignant thyroid neoplasms?. Cancer 2008; 113: 930-5.
5
6-Kebebew E, Peng M, Reiff E, Duh QY, Clark OH, McMillan A. Diagnostic and prognostic value of angiogenesis-modulating genes in malignant thyroid neoplasms. Surgery 2005; 138: 1102-9.
6
7-Hoque MO, Rosenbaum E, Westra WH, Xing M, Ladenson P, Zeiger MA,’et a’l. Quantitative assessment of promoter methylation profiles in thyroid neoplasms. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 4011-8.
7
8-Chung KW, Yang SK, Lee GK, Kim EY, Kwon S, Lee SH, ‘et al’. Detection of BRAFV600E mutation on fine needle aspiration specimens of thyroid nodule refines cyto-pathology diagnosis, especially in BRAF600E mutation-prevalent area. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 660-6.
8
9-Rowe LRM, Bentz BGM, Bentz JSM. Utility of BRAF V600E mutation detection in cytologically indeterminate thyroid nodules. Cytojournal 2006; 3: 10.
9
10-Asa SL. The role of immunohistochemical markers in the diagnosis of follicular-patterned lesions of the thyroid. Endocr Pathol 2005; 16: 295-309.
10
11-Cerutti JM, Delcelo R, Amadei MJ, Nakabashi C, Maciel RM, Peterson B, ‘et al’. A preoperative diagnostic test that distinguishes benign from malignant thyroid carcinoma based on gene expression. J Clin Invest 2004; 113: 1234-42.
11
12-Nikiforova M, Durso MB, Kelly LM, Nikiforov YE. Testing for 740 Mutations in Thyroid Samples Using Targeted Next Generation Sequencing Approach. In: 82nd Annual Meeting of the American Thyroid Association; 2012 Sep 19-23 ; Quebec, Canada; 2012. p. A-79.
12
13-Song Q, Wang D, Lou Y, Li C, Fang C, He X, ‘et al’. Diagnostic significance of CK19, TG, Ki67 and galectin-3 expression for papillary thyroid carcinoma in the northeastern region of China. Diagn Pathol 2011; 6: 126.
13
14-Xing M. Recent advances in molecular biology of thyroid cancer and their clinical implications. Otolaryngol Clin North Am 2008; 41: 1135-46.
14
15-Fryknas M, Wickenberg-Bolin U, Goransson H, Gustafsson MG, Foukakis T, Lee JJ, ‘et al’. Molecular markers for discrimination of benign and malignant follicular thyroid tumors. Tumour Biol 2006; 27: 211-20.
15
16-Li X, Jia Z, Shen Y, Ichikawa H, Jarvik J, Nagele RG, ‘et al’. Coordinate suppression of Sdpr and Fhl1 expression in tumors of the breast, kidney, and prostate. Cancer Sci 2008; 99: 1326-33.
16
17-Sakashita K, Mimori K, Tanaka F, Kamohara Y, Inoue H, Sawada T, ‘et al’. Clinical significance of loss of Fhl1 expression in human gastric cancer. Ann Surg Oncol 2008; 15: 2293-300.
17
18-Mohammadi-Asl J, Dinarvand GhA, Golchin N, Saki N, Ranjberi N, Rashidi I. The Diagnostic Value of Gene Expression of FHL1 in the Differential Diagnosis of Papillary Thyroid Carcinoma and Benign Tumors. J Isfahan Med Sch 2014; 31(266): 1-9.
18
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثربخشی آموزش جنسی بر خودپندارۀ جنسی زنان در آستانۀ ازدواج شهر اهواز
زمینه و هدف: پژوهش حاضر بهمنظور بررسی اثربخشی آموزش جنسی بر اساس مدل IMB بر خودپندارۀ جنسی زنان در آستانۀ ازدواج شهر اهواز انجام شد.
روش بررسی: جامعۀ آماری شامل کلیۀ زنان مراجعهکنندهای بودند که به فراخوان محقق پاسخ دادند. از میان آنها 30 زن به روش تصادفی ساده انتخاب و به شیوۀ تصادفی در دو گروه آزمایش و گروه کنترل قرار گرفتند. طرح پژوهش از نوع طرح آزمایشی با پیشآزمون و پسآزمون با گروه کنترل بود. سپس گروههای آزمایش، 10 جلسۀ 90 دقیقهای آموزش جنسی بر اساس مدل IMB دریافت کردند. ابزار مورد استفاده در این پژوهش پرسشنامۀ چندبعدی خودپندارۀ جنسی بود. دادهها با روش تحلیل کوواریانس چندمتغیری (مانکوا) مورد تجزیه تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: نتایج بهدستآمده نشان داد که آموزش جنسی موجب کاهش اضطراب جنسی و افسردگی جنسی و افزایش خودابرازی جنسی، خوشبینی جنسی و خودکارآمدی جنسی در زنان گروه آزمایش شد.
نتیجهگیری: این پژوهش مؤید آن است که با آموزش میتوان از ایجاد مشکلات جنسی پیشگیری کرد. در مورد اثربخشی آموزش جنسی قبل از ازدواج نیز میتوان اینگونه تبیین کرد که آموزش این مسایل به زنان در آستانۀ ازدواج کمک میکند که در رابطهی زناشویی مهار جنسی را کنار گذاشته و از این حق طبیعی خود لذت لازم را ببرند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49152_bbb74bab5181f5c53c999bb12253ff4f.pdf
2014-09-23
485
493
آموزش جنسی
خودپندارۀ جنسی
اضطراب جنسی
افسردگی جنسی
خودابرازی جنسی
خوشبینی جنسی و خودکارآمدی جنسی
عادله
باوی
1
گروه مشاوره، دانشکدۀ روانشناسی و علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
عباس
امانالهی
2
گروه مشاوره، دانشکدۀ روانشناسی و علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
یوسفعلی
عطاری
3
گروه مشاوره، دانشکدۀ روانشناسی و علوم تربیتی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Besharat MA, Hosainzadeh R. Comparison of mental health and sexual problems fertile and infertile women. Journal of Reproduction and Infertility. 2006; 12 (2):146-153. [In Persian]
1
2-Noranipor R, Besharat MA, Yosefi E. Relationship between knowledge and sexual attitudes and marital satisfaction in couples living in the Young Research Center. Shahid Beheshti University, quarterly. Issues related to counseling psychotherapy 2008; 6(24):27. [In Persian]
2
3-Bakhshayesh AR, Mortazavi M. Relationship, sexual satisfaction, general health and marital satisfaction. Quarterly of Applied Psychology 2010; 4(12):73-85. [In Persian]
3
4-Ohadi B. Human sexuality. Isfahan: publisher Sadegh Hedayat; 2007.p.87.[In Persian]
4
5-Barr A, Bryan A, Kerrick, D. Sexual peak: Socially share cognitions about desire, frequency, and satisfaction in men and women. The Journal of Personal Relationships 2002; (45) 9: 287-299.
5
6-Jahanfar SH. Textbook of Sexual Disorders. 1th ed, Tehran: Publications salemi 2002. p.37. [In Persian]
6
7-Amanelahi A, Aghaeyan B, Heydaryan N. Khvdmfhvmy investigate the relationship between the variables of sex and sexual satisfaction. Family and Sexual Health Congress. Shahed University Tehran 2013. [In Persian]
7
8-Eslaminasab A. Human sexuality. Tehran: Hayan; 1998. [In Persian].
8
9-Sarikhani R. Comparison of the effectiveness of sex education and traditional education on the Trans-theoretical Model-based model of sexual self nulliparous women after childbirth. Master's thesis, Tehran University, 2012.
9
10-Murray, CE, Murray, TL. Solution-focused premarital counselling: Helping couples build a vision for their marriage. Journal of Marital and Family Therapy 2004; 30(3):349-358.
10