ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر پیشگیری کننده عصاره آبی و هیدروالکلی اندام هوایی گیاه کرفس (Apium graveolens) بر التهاب ناشی از فرمالین در پنجه پای موش صحرایی نر
زمینه و هدف: عوارض گوارشی ناشی از کاربرد داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی موجب افزایش توجه محققان به گیاهان دارویی با اثر ضد التهاب شده است. هدف از انجام این مطالعه مقایسه اثر ضد التهاب عصاره هیدروالکلی و آبی گیاه کرفس با آسپیرین بر التهاب ناشی از تزریق فرمالین در پنجه پای موش صحرایی است. روش بررسی: در این مطالعه از موشهای صحرایی نر نژاد ویستار با محدوده وزنی 180-150 گرم استفاده شد. جهت تهیه عصاره هیدروالکلی از اتانول 70% و روش خیساندن استفاده گردید و جهت تهیه عصاره آبی از آب مقطر و روش خیساندن استفاده شد. حیوانات به 11 گروه تقسیم شدند(6=n). گروه کنترل منفی ml/kg 5 نرمال سالین و گروه کنترل مثبت mg/kg300 آسپیرین دریافت نمودند. گروه های تحت آزمایش به ترتیب دوزهای mg/kg600، 400، 200، 100 از عصاره هیدروالکلی و دوزهای mg/kg800، 600، 400، 200،100 از عصاره آبی گیاه کرفس را به شکل داخل صفاقی دریافت کردند. 30 دقیقهی بعد همهی گروهها 100میکرولیتر فرمالین 5/2% را از طریق زیرجلدی دریافت نمودند.سپس تغییر حجم پای موشها هر یک ساعت یک بار به مدت 5 ساعت با استفاده از دستگاه plethysmometer سنجش گردید. یافتهها: همهی گروهای تحت تجویز عصارههای هیدروالکلی در مقایسه با گروه کنترل منفی اختلاف معنی دار نشان دادند (05/0>P). دوز های mg/kg200 و100 از عصاره در تمام طول مطالعه اثر کمتری نسبت به آسپیرین نشان دادند. ولی بین گروههای دریافتکننده دوزهای mg/kg600 و400 با آسپیرین اختلاف معنی دار وجود نداشت. بنابراین دوز mg/kg400 عصاره به عنوان مطلوبترین دوز انتخاب شد. همهی گروههای تحت تجویز عصارههای آبی در مقایسه با گروه کنترل منفی اختلاف معنیداری نشان دادند به جز دوز mg/kg 100. دوزهای mg/kg400 و200 در تمام طول مطالعه اثر کمتری نسبت به آسپیرین داشتند. ولی بین گروههای دریافت کننده دوزهای mg/kg800 و600 و آسپیرین اختلاف معنیدار وجود نداشت. بنابراین دوز mg/kg600 عصاره به عنوان مطلوب ترین دوز انتخاب شد. نتیجهگیری: عصاره های هیدروالکلی و آبی موجب کاهش ادم در پنجه ی پا در موش های صحرایی شد که در این رابطه دوز mg/kg400 عصاره ی هیدروالکلی و دوز mg/kg600 عصاره آبی اثری در حد آسپیرین داشتند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46898_261af9aeac6ae166ca3f25cb8fb396d7.pdf
2016-12-21
497
506
کرفس
آسپیرین
فرمالین
عصارهی هیدروالکلی و آبی
التهاب
موش صحرایی
اردشیر
ارضی
1
استاد گروه فارماکولوژی و سم شناسی،گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
ندا
سیستانی کرم پور
2
استادیار گروه فارماکولوژی،گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
همایون
گراوند
3
دانشجو داروسازی،دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Abul Abbas K. Andrew H. Cellular andMolecular Immunology.Lichtman and Jordan. 1997;3 th ed.W . B. Saunders Company.P.13-17.
1
2-Bahadori A. GHasemlue S. Immunology and Serology. Tehran: KHosravi publication. 2011; page 137-8
2
3-Azadbakht M. Classification of Herbal plants. Tehran: Teymor Zade Publication.1999; P322. [Persion]
3
4-Amin GH. Iranian Medicinal Plants. Academic Pablication center; 1991; Page128.[Persion]
4
5-Zargari A. Iranian Medicinal Plants. 6 ed: Tehran: Tehran University;1997;3. Page 243. [Persion]
5
6-Momin R, Nair M. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compounds from Apium graveolens Linn. Seeds. Phytomedicine. 2002;9(4):312-8.
6
7-Woods J, Jewell C, O''Brien N. Sedanolide, a natural phthalide from celery seed oil: effect on hydrogen peroxideand tert-butyl hydroperoxide-induced toxicity in HepG2 and CaCo-2 human cell lines. In Vitro & Molecular Toxicology: A Journal of Basic and applied Research. 2001; 14(3):233-40.
7
8-Sultana S, Ahmed S, Jahangir T, Sharma S. Inhibitory effect of celery seeds extract on: modulation of cell proliferation, metabolism chemically induced hepatocarcinogenesis and altered hepatic foci development.Cancer letters. 2005; 221(1): 11-20.
8
9-Tsi, D., Das, N.P. and Tan, B.K., 1995. Effects of aqueous celery (Apium graveolens) extract on lipid parameters of rats fed a high fat diet. Planta Medica, 61: 18-21.
9
10-Iyer D, Patil UK. Effect of chloroform and aqueous basic fraction of ethanolic extract from Apium graveolens L. in experimentally-induced hyperlipidemia in rats. J Compelement Integr Med. 2011Sep 27:(8)1.
10
11-Momin RA, Nair MG. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compounds from Apium graveolens Linn. seeds. Phytomedicine 2002; 9: 312 – 8.
11
12-Momin R, Nair M. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compunds from Apium graveolens Linn. Phytomedicine. 2002;9(4):312-8.
12
13-Zidorn C, Jöhrer K, Ganzera M, Schubert B, Sigmund EM, Mader J, etal. Polyacetylenes from the Apiaceae vegetables carrot, celery fennelparsley, and parsnip and their cytotoxic, activities. Journal of agricultural and food chemistry. 2005;53(7):2518-23.
13
14-Duke J A .CRC handbook of medicinal herbs . Boca Raton : CRC press inc 1989 page 45 – 6.
14
15-Wichtl M . Herbal drugs and phytopharmaceuticals . translated by : Bisset N G .BOCA Raton : CRC press 1994 page81-2
15
16-Negella P,Ahmad A , Kim SJ ,Chung IM. Chemical composition, antioxidant activity and larvicidal effects of essential oil from leaves of Apium graveolens. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2012 Apr;34(2):205-9. Epub 2011 Jul 8.
16
17-Ahmadi F . kadivar M . Shahidi M . Antioxidant activity of kelussia odoratissma Mozaf in model and food system . foodbook chemistry . 2007
17
18-Nasri S, Ramezani M, Yasa N. The effect of antinociceptive and anti- inflammatory of hydroalcoholic extract of Apium graveolens fruit. Medical sciences of Shahrkord Jour.2008; 15(5): 25-32
18
19-Raji Y,Udoh US ,Oluwadara OO , Akinsomisoye OS , Awobaja O , AeshogaK, Anti –inflammatory and analgesic properties of the rhizome extract of zingiber officinale .Afr J Biomed 2002, 5:121-4.
19
20-Taesotikul T, Pantong A , Kanjanapohi D , Verpoorte R, Scheffer JJ , Anti - inflammatory and ,antipyretic and antinociceptive activities of Tabernaemontana pandacaqui poir . J Ethnopharmacol 2003,84:31-5.
20
21-Arzi A, Nazari Z, Ahmadi Salianeh SV. Study of the effect of hydro alcoholic extract of Fumaria Parviflora on carrageenan induced inflammation in male rat paw Jentashapir 2013;4(2):121-130
21
22-Raji Y,Udoh US ,Oluwadara OO , Akinsomisoye OS , Awobaja O , AeshogaK, Anti –inflammatory and analgesic properties of the rhizome extract of zingiber officinale .Afr J Biomed 2002, 5:121-4.
22
23-Taesotikul T, Pantong A , Kanjanapohi D , Verpoorte R, Scheffer JJ , Anti - inflammatory and ,antipyretic and antinociceptive activities of Tabernaemontana pandacaqui poir . J Ethnopharmacol 2003,84:31-5.
23
24-Shibata M, Ohkubo T, Takahashi H, Inoki R. Modified formalin test: Characteristic biphasic paine response. Pain.1989; 38:347-352.
24
25-Hosseinzadeh H, Ramezani M, Salmani G. Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity effects of Zataria multiflora Boiss extracts in mice and rats. Journal of ethnopharmacology. 2000;73(3):379-85.
25
26-Gomes PB, Oliveira MMS, Nogueira CRA, Noronha EC, Carneiro LMV, Bezerra JNS, et al. Study of antinociceptive effect of isolated fractions from Petiveria alliacea L.(tipi) in mice. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2005; 28(1): 42-6.
26
27-Duke J A .CRC handbook of medicinal herbs . Boca Raton : CRC press inc 1989 page 45 – 6.
27
28-Wichtl M . Herbal drugs and phytopharmaceuticals . translated by : Bisset N G .BOCA Raton : CRC press 1994 page81-2
28
29-Mencherini T, Cau A, Bianco G. An extract of Apium graveolens var. dulce leaves: structure of the major constituent, apiin and its anti-inflammatory properties. J Pharm Pharmacol. 2007 Jun; 59(6): 891-7
29
30-Tsai P, Chen Y, Hsueh C, Hsieh H. Streptococcus pyogenes induces epithelial inflammatory responses through NF-kappaB/MAPK signaling pathways. Microbes Infect. 2006 May; 8(6): 1440-9.
30
31-Kumazawa Y, Kawaquchi K, Takimoto H. Immunomodulating effects of flavonoids on acute and chronic inflammatory responses caused by tumor necrosis factor alpha. Curr Pharm Des. 2006; 12(32): 4271-9.
31
32-Serafini M, Peluso I, Raguzzini A. Flavonoids as anti-inflammatory agents. Proc Nutr Soc. 2010 Aug;69(3):273-8.
32
33-Skaltsa H, Bermenjo P, Lazari D, Silven AM. Inhibition of prostaglandin E2 and leukoterine C4 in mouse peritoneal macrophages and thromboxane B2 production in human platelets by flavonoids from stachys chrysantha candida . Biol pharm bull MJ 2000,23(1):47-53.
33
34-Ziyan L, Yongmei Z, Nan Z, Ning T, Baolin L. Evaluation of the anti- inflammatory activity of luteolin in experimental animal models. Planta Med. 2013 Mar; 73(3): 221-6.
34
35-Lin L, Lu S, Harnly J. Detection and quantification of glycosylated flavonoid malonates in celery, Chinese celery, and celery seed by LC-DAD-ESI/MS. J Agric Food Chem. 2013 Feb; 55(4): 1321-6.
35
36-Momin R, Nair M. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compounds from Apium graveolens Linn. Seeds. Phytomedicine. 2002 May; 9(4): 312-8.
36
37-Mrowietz U, Christophers E, Altmeyer P. Treatment of psoriasis with fumaric acid esters results of a prospective. British Journal of Dermatology.1998;138:456-460.
37
38-Rang HO, Date MM,Ritter JM.Text book of pharmacology.NewYork.Chuchill & Livingstone 1999;43.p.33-609.
38
39-Mehmet O,Yagiz U,Mehmet G.Comparison of the effects of spesific and nonspecific inhibition of nitric oxide synthas on morphin analgesia, tolerence and dependance in mice.Life Sci.2013; 72(17):51-1943
39
40-CHeraghi J. Valadi A. Effects of limonin on inflammation and pain in herbal plants. Herbal Plants Research Journal:2009; 26(3): 415-22.
40
41-Hamza AH, Ahmed HH New insights on the anti-inflammatory effect of some Egyptian plants against renal dysfunction induced by cyclosporine Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 Apr;16(4):455-61
41
42-Liu, L., Ning, Z.q., Zhang, K., Deng, T., lu, X.P. and Cheng, Y.Y., Phthalid lactones from ligusticum chuanxiong inhibit lipopolysaccharideinduced TNF-alpha production and TNF-alphamediated NF-kappaB activation. Planta Medica, 2015, 71(9): 808-813.
42
43-Peroutka, R., Schulzova, V., Botek, P. and Hajslova, J, Analysis of (Apiaceae) and citrus fruits (Rutaceae). Journal of furanocoumarins in vegetables the science of Food and Agriculture, 2007, 87: 2152-2163
43
44-Arzi A., Sistani Karampour N., Siahpush A., Garavand A.Study of the Effect of Apium graveolens Hydroalcoholic Extract on Formalin-induced Inflammation in Male Rat Hind Paw.Scientific Medical JOurnal.2014 , 4: 121-130
44
45-Laine L, Curtis SP, Cryer B, et al. Risk factors for NSAID-associated upper GI clinical events in a long-term prospective study of 34 701 arthritis patients. Aliment Pharmacol Ther 2010; 32:1240.
45
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر فعالیت هوازی زیربیشینه بر نیمرخ لیپیدی و آپولیپوپروتئینهای A-1 و B زنان دارای اضافه وزن
زمینه و هدف: بطور سنتی مقادیر لیپیدهای LDL-c و HDL-c به عنوان شاخصی برای اختلالات قلبی عروقی هستند. در حالیکه مطالعات جدید براین باورند که شاخصهایی مانند آپولیپوپروتئین A-1 و B و نیز نسبت بین این (apo ratio) ملاک بهتری برای تشخیص و پیشگیری از بیماری قلبی عروقی محسوب میشود. از اینرو در تحقیق حاضر هدف بررسی تغییرات این دو گروه لیپید پس از یک دوره تمرین هوازی زیر بیشینه در زنان دارای اضافه وزن بود. روش بررسی: 24 زن سالم دارای اضافه وزن از میان کلیه افراد داوطلب به طور تصادفی انتخاب و به دو گروه کنترل (12 نفر) و تجربی (12 نفر) تقسیم شدند. گروه تجربی تحت 8 هفته تمرین هوازی با شدت (75-60)% ضربان قلب بیشینه، سه جلسه در هفته و هر جلسه 60 دقیقه قرار گرفتند.نمونه خون ناشتا برای اندازهگیری تغییرات در سطوحLDL-c ، HDL-c، تریگلسیرید و کلسترول تام، آپولیپوپروتئینهای A-1 و B قبل و پس از هشت هفته تمرین هوازی جمع آوری شد. ارزیابی دادهها با استفاده از آزمون تی همبسته و مستقل و نرمافزار Spss نسخه 22 انجام شد که در سطح معناداری 05/0≥ p صورت گرفت. یافتهها: نتایج تحقیق نشان داد که سطوح تری گلیسیرید، کلسترول تام، آپولیپوپروتئین A-1 و apo ratio بعد از فعالیت هوازی کاهش معناداری داشت (05/0≥ p). علاوه براین، سطح HDL-c نیز بعد از فعالیت هوازی افزایش معناداری را نشان داد(05/0≥ p). در مقابل، سطوح LDL-c ، وآپولیپوپروتئین B تغییر معناداری در مقایسه با گروه کنترل نداشت (05/0 ≥ p). نتیجهگیری: در مطالعه حاضر نشان داده شد که دورههای کوتاه مدت و زیربیشینه تمرین هوازی بر شاخصهای خطرساز بیماریهای قلبی عروقی اثربخشی مطلوبی دارند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46901_31630593ddac3268e4e419fb1b05ff61.pdf
2016-12-21
507
516
نیمرخ لیپیدی
آپولیپوپروتئینB
آپولیپوپروتئینA-1
تمرین هوازی
اضافه وزن
معصومه
عزیزی
scienceinsport@yahoo.com
1
دانشجوی دکترای فیزیولوژی ورزش،گروه فیزیولوژی ورزش، دانشگاه آزاد واحد آبادان، آبادان، ایران.
AUTHOR
صدیقه
حسین پور دلاور
delavar2009@yahoo.com
2
کارشناس ارشد گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی.گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد واحد کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
AUTHOR
سهیلا روز بهانی
3
دانشجوی کارشناسی تربیت بدنی و علوم ورزشی،دانشجوی کارشناسی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد واحد آبادان، آبادان، ایران
AUTHOR
1-Kishali NF, Imamoglu O, Kaldirimci M, Akyol P, Yildirim K. Comparison of lipid and lipoprotein values in men and women differing in training status. Int J Neurosci. 2005; 115(9):1247-57.
1
2-Assmann G, Schulte H. Relation of high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides to incidence of atherosclerotic coronary artery disease (the PROCAM experience). Am J Cardiol. 1992; 70:733-737.
2
3-Stampfer MJ, Sacks FM, Salvini S, Willett WC, Hennekens CH. A prospective study of cholesterol, apolipoproteins, and the risk of myocardial infarction. N Engl J Med. 1991; 325:373-381.
3
4-Walldius G, Jungner I. The apoB/apoA-I ratio: a strong, new risk factor for cardiovascular disease and a target for lipid-lowering therapy–a review of the evidence. J Intern Med 2006; 259:493–519.
4
5-Verissmio MT, Aragao A, Sousa A, Barbosa B et al. Effect of Physical Exercise on Lipid Metabolism in the Elderly. Rev Port Cardiol 2002; 21 (10):1099-1112.
5
6-Koozechian M, Nezam F , Panamtash M, Lockard B, Kreider R. Effects of Exercise Training on Cardiovascular Risk and Anti-Risk Factors in Adolescent Boys. International Journal of Exercise Science. 2013. Conference Proceedings: Vol. 2: Iss. 5, Article64. Availableat: http://digitalcommons.wku.edu/ijesab/vol2/iss5/64
6
7-Liem AH, van de Woestijne AP, Roeters van Lennep HW, et al. ApoB/A1 and Ldl-c/HDL-C and the prediction of cardiovascular risk in statin-treated patients. Curr Med Res opin 2008; 24(2):359-64.
7
8-Kelley GA, Kelley KS. “Effects of aerobic exercise on non-HDL-C in children and adolescents: a meta-analysis of randomized controlled trials”. Prog. Cardiovasc Nurs. 2008, 23(3): PP:128–132
8
9-Gary L. Myers, Peter WF. Wilson, Gerald R. Cooper, Scott M. Grundy, and Darwin R. Labarthe. Apolipoproteins A-I and B and Cardiovascular Disease Risk. Chapter 6. 2007.
9
10-Thomas G. Guilliams Joel J, LN. Managing lipoprotein dyslipidemias through lifestyle and nutraceutical therapies. Volume 7, No. 1. 2005.
10
11-www.topendsports.com. Equations: Jackson & Pollock.
11
12-Mellisa Collins M, Varady KA, Jones P. Effect of plant sterols and exercise training on Apolipoprotein A and B, Adiponectin, Growth hormons and Ghrelin in hypercholestrolemic sedentary adults. Can. J. Physiol. Pharmacol.2007; 85: 903–910.
12
13-Bijeh N, Sarlak Z, Farahati S. Effects of eight weeks aerobic training on serum Apo A-1, B and lipid profile in overweight women. Sport Physiology J. 1394; 28: 45-58. (In persian)
13
14-Vincent KR, Braith RW, Bottiglieri T, Vincent HK, Lowenthal DT. Homocysteine and lipoprotein levels following resistance training in older adults. Prev Cardiol. 2003; 6(4):197-203.
14
15-Saritas N. Effect of endurance exercise training on blood lipids in young men. African Journal of Pharmacy and Pharmacology Vol. 2012; 6(3), pp. 216-220.
15
16-Houston MA. Basic of biochemistry for sport sciences. 2000, first edition.
16
17-Henderson GC, Krauss RM, Fattor JA, Faghihnia N , Luke-Zeitoun M, Brooks GA. Plasma triglyceride concentrations are rapidly reduced following individual bouts of endurance exercise in women. Eur J Appl Physiol. 2010; 109: 721–730.
17
18-Mossavi ZS, Behbudi L and Ahmadi M. The Effect of Aerobic Training with difference Periods on Lipid Profile in Obese Women. Biological Forum – An International Journal. 2015, 7(1): 629-634.
18
19-Kim DY and Jung SY. Effect of Aerobic Exercise on Risk Factors of Cardiovascular Disease and the Apolipoprotein B / Apolipoprotein A-1 Ratio in Obese Women. J. Phys. Ther. Sci. 2014; 26: 1825–1829.
19
20-Saritas N. Effect of endurance exercise training on blood lipids in young men. African Journal of Pharmacy and Pharmacology 2012; Vol. 6(3): 216-220.
20
21-Blumenthal J A, Matthews K, Fredrikson M, RifaiN, Schniebolk S, German D, Steege J, and Rodin J. Effects of Exercise Training on Cardiovascular Function and Plasma Lipid,Lipoprotein, and Apolipoprotein Concentrations in Premenopausal and Postmenopausal Women. Arterioscler Thromb Vasc Biol.1991; 11:912-917.
21
22-Arslan M, Hilmi Ipekci S, Kebapcilar L, Dogan Dede N, Kurban S, Erbay E, Gonen MS. Effect of Aerobic Exercise Training on MDA and TNF-𝛼 Levels in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Hindawi Publishing Corporation International Scholarly Research Notices. 2014.
22
23-Holme. I, A. T. Høstmark and S. A. Anderssen. ApoB but not LDL-cholesterol is reduced by exercise training in overweight healthy men. Results from the 1-year randomized Oslo Diet and Exercise Study. Journal of Inter medicine 2007. doi: 10.1111/j.1365-2796.2007.01806.x.
23
24-Taghian F, Nikbakht H, Karbasian A. Effect of a term of aerobic exercise on the plasma level of leptin in obese women. Investigation in Sport sciences J. 2005; 11: 45-58.(In persian)
24
25-Haghighi AH, Hamedi Nia MR, Askari R. effect of aerobic training with different intensities on some of the cardiovascular risk factors in young girls. Biology sciences of sport J. 2011; 13: 63-84.(In persian)
25
26-Romijn J, Coyle E, Sidossis L, Rosenblatt J, Wolfe R. Substrate metabolism during different exercise intensities in endurance-trained women. Journal of Applied Physiology 2000; 88:1707-14.
26
27-Chaudhary S, Kaur Kang M, Sandhu JS. The Effects of Aerobic Versus Resistance Training on Cardiovascular Fitness in Obese Sedentary Females. Asian Journal of Sports Medicine, 2010; 1 (4): 177-184.
27
28-Yekta yar M, Mohhamadi S, Ahmadi K, Khoda morad pour M. Effects of Three Different Modes of Exercise Training on Plasma Lipoprotein Profile in Healthy Men. J of med sciences of Kordestan. 2011;16:26-36.
28
29-Mohammadi S, Ahmadi S, Yektayar M and Ahmadi Dehrashid K. Effects of Three Different Modes of Exercise Training on Plasma Lipoprotein Profile in Healthy Men. British Journal of Medicine & Medical Research. 2015; 6(5): 493-499.
29
30-Mashaykhi N R, Sadrneya S, Chehrei A , Javaheri J,Ahmadlou M. The correlation between serum Apo lipoprotein A1 and Apo lipoprotein B with coronary artery disease and its severity. Arak Medical University Journal (AMUJ) Original Article. 2013; 16(75): 82-89.
30
31-O’Leary VB, Marchetti CM, Krishnan RK, Stetzer BP, Gonzalez F, Kirwan JP. Exercise-induced reversal of insulin resistance in obese elderly is associated with reduced visceral fat. J Appl Physiol .2006; 100(5):1584–9.
31
32-Pourvaghar MJ, Shahsavar AR, Bahram ME. The effect of a single bout of severe aerobic exercise on apolipoproteins A, B and some serum lipid profiles. Feyz, Journal of Kashan University of Medical Sciences, February, 2015; 18(6): 585-591.
32
33-Wolfe RR, Klein S, Carraro F, Weber J-M. Role of triglyceride-fatty acid cycle in controlling fat metabolism in humans during and after exercise. American Journal of Physiology .1990; 258:E382-E9.
33
34-Thompson, PD, Cullinane, EM, Sady, SP, et al. High density metabolism in endurance athletes and sedentary men. Circulation. 1992, 84:140-152.
34
35-Perkins GM, Owen A, Kearney EM, Swaine IL. (2009). “Biomarkers of cardiovascular disease risk in 40-65-year-old men performing recommended levels of physical activity, compared with sedentary men”. Br J Sports.Med. 43; PP: 136-141.
35
36-Banz WJ, Maher MA, Thompson WG, Boston DR, Moore W, Ashraf M, et al. effect of resistance versus aerobic training on coronary artery disease risk factors. Exp Bio Med. 2003; 228(4): 434-40.
36
37-Linda MH, Serge P, Duvillord V. Lipid and lipoprotein profile, cordiovascular fitness, body composition and deit during and after resistance, aerobic and combination training in young. Women Eur J Appl Physiol 2000; 82:451-458.
37
38-Sheikholeslami Vatani D, Ahmadi SD, Mojtahedi H, Marandi M, Ahmadi Dehrashi K, Faraji H et al. effect of mild and intensive resistance training on cardiovascular risk factors in non-athlete students. Kowsar Medical Journal. 2011; 16(2): 115-121. (In Persian)
38
39-Davis RA. Cell and molecular biology of the assembly and secretion of apolipoprotein B-containing lipoproteins by the liver. Biochim Biophys Acta. 1999 Aug 25; 1440(1):1-31.
39
40-Brochu M, Poehlman ET, Savage P, Fraynoli K, Ross S, Ades PA. Modest effects of exercise training alone on coronary risk factors and body composition in coronary patients. Jornal of Cardiopulmonary Rehabilitation 2000; 20:180-188.
40
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تاثیر برخی از نوشیدنیهای گازدار رایج در ایران بر ریز سختی مینای دندانهای کشیده شده انسان
زمینه وهدف: زندگی امروزی مصرف رو به افزایش نوشیدنیهای گازداررا سبب شده سختی سنجی ویکرز یکی از روشها برای مشخص کردن ریزسختی مینای دندان، به شمار میرود.هدف از این مطالعه، تعیین میزان تاثیر برخی از نوشیدنیهای گازدار رایج در ایران، بر ریز سختی مینای دندانهای کشیده شده انسان می باشد. روش بررسی:دراین مطالعه تجربی آزمایشگاهی،60 دندان قدامی و خلفی انسانی جمع آوری و بلوکهای مینایی به طور تصادفی به 6 گروه ده تائی تقسیم شدند:1- دلسترلیمویی2- میرنداپرتقالی3– پپسی 4- دو گازدار5-اسپرایت6-سرم فیزیولوژی (گروه کنترل). در سه مرحله(ابتدا و پس از 1 روز وپس از 7 روز )مورد آنالیز ریزسختی انجام گرفت. داده ها با استفاده از آزمون های آماری T-test ٬ ANOVA وTukey HSD و Repeated measure مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافتهها: بر حسب آزمونTukey HSD در زمان اولیه گروهها با هم اختلاف معنیداری نداشتند. پس از یک روز اختلاف 5 گروه اول تنها با گروه کنترل معنیدار بود (P
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46904_38f53a02383f609cda1a098e0e70aca9.pdf
2016-12-21
607
617
نوشیدنی گازدار
ریز سختی مینا
ویکرز
اروژن
عبدالرحیم
داوری
rdavari2000@yahoo.com
1
استاد بخش ترمیمی و زیبایی،بخش ترمیمی و زیبایی، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی مؤثر بر سلامت دهان و دندان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
AUTHOR
علیرضا
دانش کاظمی
2
دانشیار بخش ترمیمی و زیبایی،بخش ترمیمی و زیبایی، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی مؤثر بر سلامت دهان و دندان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
AUTHOR
فرناز
فراهت
3
استادیار بخش ترمیمی و زیبایی،استادیار بخش ترمیمی و زیبایی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران.
AUTHOR
فروغ
زمانی
4
دندانپزشک،
AUTHOR
1-Poggio C, Lombardini M, Vigorelli P, Ceci M. Dentin/Enamel Remineralization by a CPP‐ACP Paste:AFM and SEM Study.Wiley Periodicals .2013 ; 9999:1-9.
1
2-Eygen I, Vannet B, Wehrbein H. Influence of a soft drink with low pH on enamel surfaces: An in vitro study. Am J OrthodDentofacialOrthop 2005; 128:372-377.
2
3-Serra MC, Messie DCF, Turssi CP. Control of erosive tooth wear: possibilities and rationale.Braz Oral Res.2009; 23(1):49-55.
3
4-Barlett DW, Coward PY. Comparison of the erosive potential of gastric juice and a carbonated drink in vitro.J Oral Rehabil.2001; 28(1):1045-1047.
4
5-Erickson PR,Alevizos DL, Rindelaub DJ .Soft Drinks: hard on teeth . NorthwetDent.2001; 80(2):15-19.
5
6-Choi HK, Curhan G. Soft drinks, fructose consumption, and the risk of gout in men: prospective cohort study. BMJ. 2008; 336:309-12.
6
7-Vartanian LR, Schwartz MB, Brownell KD. Effects of soft drink consumption on nutrition and health: a systematic review and meta-analysis. Am J Public Health. 2007; 97:667-75.
7
8-Tahmassebi JF, Duggal MS, Malik-Kotru G, Curzon ME. Soft drinks and dental health: a review of the current literature. J Dent. 2006; 34:2-11.
8
9-Shenkin JD, Heller KE, Warren JJ, Marshall TA. Soft drink consumption and caries risk in children and adolescents. J Gen Dent .2003; 51(1):30-35.
9
10-Davari AR, Kashfi M, Ataei E, DaneshKazemiAR. Evaluation of bleaching effect on microhardness of tooth-colored restorative materials. Journal of Dental Medicine-Tehran University of Medical Sciences 2013; 26:194-202.
10
11-Larsen MJ,Nyvad B. Enamel erosion by some soft drinks and orange juices relative to their pH , buffering effects and contents of calcium phosphate. Caries Res. 1999; 33:81-87.
11
12-Gupta R, Solanki A, Sharma S, Gumber P, Sharma A, Upadhyay R. A Knowledge, Attitude and Practices of Soft Drinks among Adolescent Students and their Dental Health: A Questionnaire Study. Int J Dent Health Concern. 2015;1(1):8-12.
12
13-Ehlen LA, Marshall TA , Fang Q , Wefel JS , Warren J. Acidic beverages increase the risk of in vitro tooth erosion .Nutrition Research .2008;28:229-303.
13
14-Esmaeili Khoozani N, Bahrololoom ME, Bagheri R. Modification of a Soft Drink by Adding Calcium Carbonate Nanoparticles to Prevent Tooth Erosion. J Dent Biomater. 2014;1(2):38-44.
14
15-Badra VV, Faraoni JJ, Ramos RP, Palma-Dibb RG. Influence of different beverages on the microhardness and surface roughness of resin composites. Operative Dentistry 2005; 302:213-219.
15
16-Davari AR., DaneshKazemi AR., Ataei E., Vatanpour M., Abdollahi H. Effects of Bleaching and Demineralizing Agents on the Surface Hardness of Enamel.Journal of Dentistry Shiraz University of Medical Sciences 2012; 13(4): 156-163..
16
17-Seow WK, ThongKM. Erosive effect of common beverages on extracted premolar teeth. Australian Dental Journal .2004; 50(3):173-178.
17
18-Lussi A, Schaffner M. Progression and risk factors for dental erosion and wedge shaped defects over a 6-year period. J Caries Res. 2000; 34(2): 182-187.
18
19-Sales-Peres S, Magalhaes A, Machado M, Buzalaf M. Evaluation of the erosive potential of soft drinks: An in vitro study. Eur J Dent.2007; 1(1):10-13.
19
20-Nozari A, MirbeigiS,DehghankhaliliS. In vitro evaluation of the decrease of the surface enamel hardness of the permanent and primary teeth after consumption two types of common acidic beverages in Iran .J Shiraz Univ Dent . 2011; 12(2): 141-148.
20
21-Watanabe K, Tanaka, Maki K, NakashimaH, Watanabe S. Amount of Calcium Elution and Eroded Lesion Depth in Bovine Enamel Derived from Single Short Time Immersion in Carbonated Soft Drink: inVitro Open Journal of Stomatology.2015; 5: 80-86.
21
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر آموزش سبک زندگی ارتقاء دهنده سلامت بر سرزندگی، لذت و سازگاری زنان مبتلا به دیابت
زمینه و هدف: این پژوهش به بررسی تاثیرآموزش گروهی سبک زندگی ارتقادهنده سلامت، بر سرزندگی، لذت و سازگاری اجتماعی زنان مبتلا به دیابت نوع 2 در شهر اصفهان در سال 1393 پرداخته است.
روش بررسی: پژوهش از نوع نیمه تجربی با پیشآزمون- پسآزمون و گروه کنترل بود. ابزارهای مورد استفاده مقیاس سرزندگی دسی و ریان، مقیاس لذت اسنیت همیلتون و سازگاری بل بودند. برای اجرای گروه آزمایش تحت مداخله آموزش گروهی سبک زندگی ارتقاءدهنده سلامت که بر اساس نظریه سبک زندگی ارتقادهنده سلامت والکرواکر در 6 بعد جسمانی و روانی تدوین گردیده بود به مدت 8 جلسه 90 دقیقهای قرار گرفتند و گروه کنترل مداخله را دریافت نکردند.
یافتهها: نتایج پسآزمون با روش تحلیل واریانس چند متغیره نشان داد که اجرای مداخله آموزشی سبک زندگی ارتقاء دهنده سلامت در مقایسه با گروه کنترل منجر به افزایش معنادار سرزندگی، لذت و سازگاری اجتماعی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 شد(001/0p<).
نتیجه گیری: این پژوهش نشان داد که آموزش سبک زندگی ارتقاء دهنده ی سلامت موجب افزایش سرزندگی، لذت و سازگاری اجتماعی در زنان مبتلا به دیابت نوع 2بود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46910_8185d74547bab0bac922c80c0eee5c63.pdf
2016-12-21
581
590
سبک زندگی ارتقاءدهنده سلامت
سرزندگی
لذت
سازگاری اجتماعی
دیابت نوع 2
زهرا
رضایی
ttest@yahoo.com
1
کارشناس ارشد روان شناسی،- گروه روان شناسی، دانشکدهی روان شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
مریم
اسماعیلی
2
گروه روان شناسی، دانشکدهی روان شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
سیده راضیه طبائیان
طبائیان
3
کارشناس ارشد روان شناسی، گروه روان شناسی، دانشکدهی روان شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
1-Strine TW, Chapman DP, Balluz L, Mokdad AH. Health-related quality of life and health behaviors by social and emotional support. Social psychiatry and psychiatric epidemiology. 2008 Feb 1;43(2):151-9.
1
2-World Health Organization . Fruit, vegetable and NCD prevention. Geneva: World Health Organization; 2003 (accessed on 17 March 2010 , available at http : / / www . Who . Int / dietphysical activity / publications / facts / fruit / en / print . Html).
2
3-Collins E, Langbein WE, Dilan-Koetje J, Bammert C, Hanson K, Reda D, Edwards L. Effects of exercise training on aerobic capacity and quality of life in individuals with heart failure. Heart & Lung: The Journal of Acute and Critical Care. 2004 Jun 30;33(3):154-61.
3
4-Sanderson, G. A. Health psychology. NEW York: John Willey Inc. 2004. 112 – 119.
4
5-Lewin AB, Heidgerken AD, Geffken GR, Williams LB, Storch EA, Gelfand KM, Silverstein JH. The relation between family factors and metabolic control: the role of diabetes adherence. Journal of Pediatric Psychology. 2006 Mar 1;31(2):174-83.
5
6-Ellis DA, Templin T, Naar-King S, Frey MA, Cunningham PB, Podolski CL, Cakan N. Multisystemic therapy for adolescents with poorly controlled type I diabetes: Stability of treatment effects in a randomized controlled trial. Journal of consulting and clinical psychology. 2007 Feb;75(1):168.
6
7-Svartberg J, Midtby M, Bonaa KH, Sundsfjord J, Joakimsen RM, Jorde R. The associations of age, lifestyle factors and chronic disease with testosterone in men: the Tromso Study. European Journal of Endocrinology. 2003 Aug 1;149(2):145-52
7
8-Motlagh Z, Mazloomy-Mahmoodabad S, Momayyezi M. Study of Health-promotion behaviors among university of medical science students. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. 2011 Oct 1;13(4):29-34.
8
9-Bener A, Zirie M, Janahi IM, Al-Hamaq AO, Musallam M, Wareham NJ. Prevalence of diagnosed and undiagnosed diabetes mellitus and its risk factors in a population-based study of Qatar. Diabetes research and clinical practice. 2009 Apr 30;84(1):99-106.
9
10-Van Dam RM, Li T, Spiegelman D, Franco OH, Hu FB. Combined impact of lifestyle factors on mortality: prospective cohort study in US women. Bmj. 2008 Sep 16;337:a1440.
10
11-Chiuve SE, Rexrode KM, Spiegelman D, Logroscino G, Manson JE, Rimm EB. Primary prevention of stroke by healthy lifestyle. Circulation. 2008 Aug 26;118(9):947-54.
11
12-Habib SH, Saha S. Burden of non-communicable disease: global overview. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews. 2010 Mar 31;4(1):41-7.
12
13-Tamakoshi A, Tamakoshi K, Lin Y, Yagyu K, Kikuchi S, JACC Study Group. Healthy lifestyle and preventable death: findings from the Japan Collaborative Cohort (JACC) Study. Preventive medicine. 2009 May 31;48(5):486-92.
13
14-Johnson, D. Pleasure. In S. J. Lopez, The encyclopedia of positive psychology. Chichester: Wiley – Blackwel.l. 2009.
14
15-Seligman ME, Steen TA, Park N, Peterson C. Positive psychology progress: empirical validation of interventions. American psychologist. 2005 Jul;60(5):410.
15
16-Kashdan TB. Social anxiety dimensions, neuroticism, and the contours of positive psychological functioning. Cognitive therapy and Research. 2002 Dec 1;26(6):789-810.
16
17-Penninx BW, Guralnik JM, Bandeen‐Roche K, Kasper JD, Simonsick EM, Ferrucci L, Fried LP. The protective effect of emotional vitality on adverse health outcomes in disabled older women. Journal of the American Geriatrics Society. 2000 Nov 1;48(11):1359-66.
17
18-Dean, B. Vitality. The university of pennsylvonia.2006. Published by Trustess
18
19-Tol A, Majlessi F, Rahimi Foroshani A, Shojaeezadeh D, Mohebbi B . Factors associated with and coping obstacles of adjustment with type II diabetes. J Health Syst Res; 2013.8 (6): 1088-97. [In Persian].
19
20-Elliot, S. N. New direction in social assessment & Intervention student. Disertation presented in department of educational psychology of Wisconsin Madison.2003.
20
21-Wikström K, Peltonen M, Eriksson JG, Aunola S, Ilanne-Parikka P, Keinänen-Kiukaanniemi S, Uusitupa M, Tuomilehto J, Lindström J. Educational attainment and effectiveness of lifestyle intervention in the Finnish Diabetes Prevention Study. Diabetes research and clinical practice. 2009 Oct 31;86(1):e1-5.
21
22-Li G, Zhang P, Wang J, Gregg EW, Yang W, Gong Q, Li H, Li H, Jiang Y, An Y, Shuai Y. The long-term effect of lifestyle interventions to prevent diabetes in the China Da Qing Diabetes Prevention Study: a 20-year follow-up study. The Lancet. 2008 May 30;371(9626):1783-9.
22
23-Smith AG, Russell J, Feldman EL, Goldstein J, Peltier A, Smith S, Hamwi J, Pollari D, Bixby B, Howard J, Singleton JR. Lifestyle intervention for pre-diabetic neuropathy. Diabetes care. 2006 Jun 1;29(6):1294-9.
23
24-Lee RL, Loke AJ. Health‐promoting behaviors and psychosocial well‐being of university students in Hong Kong. Public health nursing. 2005 May 1;22(3):209-20.
24
25-Moore RG, Garland A. Cognitive therapy for chronic and persistent depression. John Wiley & Sons; 2004 Feb 6.
25
26-Manzaree Tavakoli, F., Esmaili,. M Tavakoli, M,. Ahmadi Foroshani, S. H. Investigating the Effectiveness of the Group Instruction of the Healthy Lifestyle on Stress Management and Emotion Regulation by Using Psychodrama in Students, Journal Life Science and Biomed.2014. 4 (2): 151-155.[in persion].
26
27-Kalantari M, Molavi H, Keshavarz A. The relationship between vitality, happiness with demographic charechteristics of people in Isfahan. Journal of psychological researches.1387. :45-64.
27
28-Siadatian, ghamarani. A survey on validity and reliability ofabscnse joyfulness in students of Isfahan university. A primary research. Journal of rafsanjan university of medicine scinces. 2013, 15(12): 807-818.
28
29-Azin A, Mosavi SM. The role of school factors on secondary school students' social adjustment( Freydoon shahr). Journal of Applied Sociology.2010. 22(41): 183-200[in persion]
29
30-Jaber LA, Pinelli NR, Brown MB, Funnell MM, Anderson R, Hammad A, Herman WH. Feasibility of group lifestyle intervention for diabetes prevention in Arab Americans. Diabetes research and clinical practice. 2011 Mar 31;91(3):307-15.
30
ORIGINAL_ARTICLE
استفاده از روشهای اینترونشنال در درمان کودکان کمتر از 15 سال مبتلا به باز بودن مجرای شریانی در بیمارستان شهید چمران اصفهان
زمینهوهدف: باز بودن مجرای شریانی (Patent Ductus Arteriosus)یا PDA یکی از بیماریهای مادرزادی قلبی است که حدود 10%-8% از بیماری های قلبی مادرزادی را تشکیل میدهد. باز بودن این مجرا بعداز تولد میتواند در مواردی باعث نارسایی قلبی و یا اندارتریت گردد. به همین علت بستن این مجرا با روشهای جراحی یا اینترونشن توصیه میگردد. هدف از این مطالعه بررسی اثربخشی استفاده از روش های اینترونشن در بستن PDA در مرکز شهید چمران دانشگاه علوم پزشکی اصفهان بود. روشبررسی: 39 بیمار که 18 نفر پسر و 21 نفر دختر بود و PDA در آنها توسط اکوکاردیوگرافی تشخیص داده شده بود در این مطالعه بررسی شدند. یافتهها: متوسط وزن بیماران 43/6±82/10 کیلوگرم بود. متوسط سن بیماران 8/11±3/14 ماه بود. در 15 بیمار کویل و در 24 بیمار امپلاتزر جهت بستن PDA استفاده شد. 10 نفر از این بیماران کویل Cook و 5 نفر کویل Pfm استفاده شد. میانگین اندازه PDA در تنگترین قسمت متصل به شریان پولمونر 7/1±2/3 میلیمتر بود. میانگین زمان آنژیوگرافی 2/12±3/45 دقیقه و زمان فلوروسکوپی 3/6±5/8 دقیقه بود. فشار سیستول و دیاستول شریان ریوی بترتیب 4/8±3/34 و 2/6±2/14 میلیمترجیوه بود. در بیماران ما عوارض حاد مانند مرگ، خونریزی شدید، پارگی عروق یا آریتمی دیده نشد. عوارض دیرس مانند بروز تنگی در آئورت و یا پولمونر، جابجایی وسیله، شکستگی و یا تغییر شکل وسیله و یا وجود نشت دیده نشد. نتیجهگیری: در تجربه ما در این مرکز بی خطر بودن استفاده از روشهای اینترونشن جهت بستن PDA نشان داده شد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46914_406fd94589768a7351942f1e876fa93b.pdf
2016-11-21
531
539
مجرای شریانی باز
اینترونشن
بیماری های
مهدی
قادریان
ghader_45@yahoo.co.uk
1
گروه قلب کودکان، دانشکدۀ پزشکی، مرکز تحقیقات رشد و نمو کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
AUTHOR
علیرضا
احمدی
2
دانشیار گروه قلب کودکان،گروه قلب کودکان، دانشکدهی پزشکی، مرکز تحقیقات قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
مونا
صدقیان
3
اینترن،دانشکده ی پزشکی، مرکز تحقیقات قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
AUTHOR
1-Phillip Moore MD, MBA, Michael M. Brook MD, Michael A, Heymann MD. Patent Ductus Arteriosus and Aortopulmonary Window In: H.D.Allen, D.J. Driscoll, R.E.Shaddy, T. F. Feltes, Moss and Adams' Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents: Including the Fetus and Young Adults, 7th Edition.Wolters Klumer. Lippincott Williams & Wilkins, Phladelphia (2008), p.683-702.
1
2-Gittenberger-de Groot AC, Van Ertbruggen I, Moulaert AJMG, et al. The ductus arteriosus in the preterm infant: Histologic and clinical observations. J Pediatr 1980;96:88–93.
2
3-Heymann MA, Rudolph AM. Control of the ductus arteriosus. Physiol Rev 1975;55:62–78.
3
4-Danilowicz D, Rudolph AM, Hoffman JI. Delayed closure of the ductus arteriosus in premature infants.Pediatrics 1966;37(1):74–8.
4
5-Siassi B, Emmanouilides GC, Cleveland RJ, Hirose F. Patent ductus arteriosus complicating prolonged assisted ventilation in respiratory distress syndrome. J Pediatr 1969;74(1):11–9.
5
6-Kitterman JA, Edmunds LH Jr, Gregory GA, Heymann MA, Tooley WH, Rudolph AM. Patent ducts arteriosus in premature infants. Incidence, relation to pulmonary disease, and management. N Engl J Med 1972;287(10):473–7.
6
7-Mine K, Ohashi A, Tsuji S, Nakashima J, Hirabayashi M, Kaneko. KB-type natriuretic peptide for assessment of haemodynamically significant patent ductus arteriosus in premature infants. Acta Paediatr. 2013 Aug;102(8):e347-52. doi: 10.1111/apa.12273. Epub 2013 May 10.
7
8-Le J, Gales MA, Gales BJ. Acetaminophen for patent ductus arteriosus. Ann Pharmacother. 2015 Feb;49(2):241-6. doi: 10.1177/1060028014557564. Epub 2014 Oct 28.
8
9-Jones LJ, Craven PD, Attia J, Thakkinstian A, Wright I. Network meta-analysis of indomethacin versus ibuprofen versus placebo for PDA in preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2011 Jan;96(1):F45-52. doi: 10.1136/adc.2009.168682. Epub 2010 Sep 27.
9
10-Mortier E, Ongenae M, Vermassen F, Van Aken J, De Roose J, Van Haesebrouck P, Vandeveire B, Rolly G. Operative closure of patent ductus arteriosus in the neonatal intensive care unit. Acta Chir Belg. 1996 Nov-Dec;96(6):266-8.
10
11-Mitchell SC, Korones SB, Berendes HW. Congenital heart disease in 56,109 births. Incidence and natural history. Circulation 1971;43(3):323–32.
11
12-Pas D, Missault L, Hollanders G, Suys B, De Wolf D.Persistent ductus arteriosus in the adult: clinical features and experience with percutaneous closure. Acta Cardiol. 2002 Aug;57(4):275-8.
12
13-Patel HT, Cao QL, Rhodes J, Hijazi ZM. Long-term outcome of transcatheter coil closure of small to large patent ductus arteriosus. Catheter Cardiovasc Interv 1999;47(4):457–61.
13
14-Masura J, Tittel P, Gavora P, Podnar T. Long-term outcome of transcatheter patent ductus arteriosus closure using Amplatzer duct occluders. Am Heart J 2006;151(3):755.e7–10.
14
15-Ghaderian M, Ali Samir M, Azizi Mal Amiri R, Fayezi A, Amraee N. Report of PDA Closur by Nonsurgical Approach in Pediatric Less than 15 Years Old in Emam Khomeini Hospital Ahvaz. Jundishapur Sci Med J 2013;12(4):439-446.
15
16-Ghaderian M, Merajie M, Mortezaeian H, Aarabi Moghadam MY. When Can We Release the Amplatzer Ductal Occluder (ADO) Safely? J Teh Univ Heart Ctr 2013;8(4):182-186.
16
17-Rueda Núñez F, Avila Alvarez A, Fernández Trisac JL, Abelleira Pardeiro C. Percutaneous closure of patent ductus arteriosus in preterm infants. Rev Esp Cardiol. 2010 Jun;63(6):740-1.
17
18-Jaillard S, Larrue B, Rakza T, Magnenant E, Warembourg H, Storme L. Consequences of delayed surgical closure of patent ductus arteriosus in very premature infants. Ann Thorac Surg. 2006 Jan;81(1):231-4.
18
19-Zhou K, Tang J, Hua Y, Shi X, Wang Y, Qiao L, Wang X, Mu D. [Transcatheter occlusion of patent ductus arteriosus in a preterm infant and review of literatures]. [Article in Chinese]. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2016 Jan;54(1):43-6. doi: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2016.01.010. (Abstract review).
19
20-Azhar AS, Abd El-Azim AA, Habib HS. Transcatheter closure of patent ductus arteriosus: Evaluating the effect of the learning curve on the outcome. Ann Pediatr Cardiol. 2009 Jan;2(1):36-40. doi: 10.4103/0974-2069.52804.
20
21-Parra-Bravo JR1, Cruz-Ramírez A, Toxqui-Terán A, Juan-Martínez E, Chávez-Fernández AA, Lazo-Cárdenas C, Beirana-Palencia L, Estrada-Flores J.[Transcatheter closure of patent ductus arteriosus using the Amplatzer duct occluder in children: initial and one-year results]. Arch Cardiol Mex. 2009 Apr-Jun;79(2):114-20. [Article in Spanish] (Abstract review)
21
22-Jan SL, Hwang B, Fu YC, Chi CS. Transcatheter closure of a large patent ductus arteriosus in a young child using the Amplatzer duct occluder. Pediatr Cardiol 2005;26(5):703-6.
22
ORIGINAL_ARTICLE
اعتبارسنجی شتاب دهنده واریان شبیه سازی شده با استفاده از کد BEAMnrc برای انرژی 6MeV
زمینه و هدف: شبیه سازی با تکنیک مونت کارلو یک ارزیابی عملی ویژگی های پرتو فوتونی کلینیکی است. دقت نتایج شبیه سازی به اعتبار سنجی محاسبات مدل شبیه سازی استفاده شده متکی است. در این مطالعه اعتبار شبیه سازی با کد BEAMnrc برای انرژی 6MV بررسی شد.
روش بررسی: کلاهک درمانی شتاب دهنده واریان 2100C/D برای انرژی 6MV با استفاده از کد BAMnrc شبیهسازی شد. چشمه الکترونی تک انرژی با انرژی های , 5.9, 6 MeV 5.7، و استوانه ای به شعاع 1, 2, 3mm و برای میدان های 4×4، 10×10 و 30×30cm2 مورد بررسی قرار گرفت. شمارش در صفحات فازی زیر پنجره خروجی و بالای فانتوم آب انجام شد. سپس با استفاده از کد BEAMdp آنالیز ذرات و کد DOSXYZ منحنیهای درصد دز عمقی و پروفایل در عمق 10cm محاسبه شد. در این مطالعه اندازهگیریها توسط اتاقک یون 0.13CC داخل فانتوم آب به ابعاد 50×50×50cm3انجام شد. نتایج شبیه سازی و دوزیمتری با استفاده از گاما ایندکس با معیار 2%/2mm مقایسه شدند.
یافتهها: با افزایش انرژی چشمه الکترونی درصد دوز عمقی در ناحیه انبوهش دز کاهش یافته و به نتایج دوزیمتری نزدیکتر شد. با افزایش قطر چشمه واگرایی فوتونهای تولید شده کاهش یافته و لبه های پروفایل افت شدیدی را نسبت به نتایج دوزیمتری نشان داد.
نتیجهگیری: در نهایت بهترین تطابق (با گاما ایندکس2%/2mm ) بین نتایج شبیه سازی و اندازه گیری برای میدانهای 4×4,10×10 , 40×40 cm2 و شعاع 0.2cm در فاصله چشمه از سطح 100cm بدست آمد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46916_52ae36cd4935ca6f56b5b038933354cc.pdf
2016-12-21
551
561
رادیوتراپی
اعتبار سنجی
پرتوهای فوتونی مگاولتاژی
شبیه سازی Beamnrc
شتابدهنده خطی
ناهید
چگنی
chegenin@gmail.com
1
استادیار گروه فیزیک پزشکی،گروه فیزیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سیده خدیجه
حسینی
2
دانشجوی کارشناس ارشد فیزیک پزشکی،گروه فیزیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
حجت الله
شهبازیان
3
استادیار گروه رادیوتراپی و آنکولوژی،گروه رادیوتراپی و آنکولوژی، بیمارستان گلستان اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
رضا
مسکنی
4
استادیار گروه فیزیک پزشکی ،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران
AUTHOR
سید مجتبی
حسینی قهفرخی
5
دانشجو دکتری فیزیک پزشکی،
AUTHOR
فرزانه
میرخاقانی
farzanehmirkhaghani@gmail.com
6
دانشجوی کارشناس ارشد فیزیک پزشکی،گروه فیزیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
سودابه
رجا اسکندری
7
کارشناس ارشد گروه رادیوتراپی.گروه رادیوتراپی و آنکولوژی، بیمارستان گلستان اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Sjögren R, Karlsson M. Electron contamination in clinical high energy photon beams. Medical physics. 1996;23(11):1873-81.
1
2-Butson M, Cheung T, Yu P. Variations in 6MV x-ray radiotherapy build-up dose with treatment distance. Australasian Physics & Engineering Sciences in Medicine. 2003;26(2):87-9.
2
3-Nithya L, Raj NAN, Rathinamuthu S. Analyzing the characteristics of 6 MV photon beam at low monitor unit settings. Journal of medical physics/Association of Medical Physicists of India. 2016;41(1):34.
3
4-Kadam A, Sharma S. Estimation of local confidence limit for 6 MV photon beam IMRT system using AAPM TG 119 test protocol. International Journal of Cancer Therapy and Oncology. 2016;4(1).
4
5-Krongkietlearts K, Tangboonduangjit P, Paisangittisakul N, editors. Determination of output factor for 6 MV small photon beam: comparison between Monte Carlo simulation technique and microDiamond detector. Journal of Physics: Conference Series; 2016: IOP Publishing.
5
6-Tayalati Y, Didi S, Zerfaoui M, Moussaa A. Monte Carlo Simulation of 6MV Elekta Synergy Platform Linac photon beam using Gate/Geant4. arXiv preprint arXiv:13090758. 2013.
6
7-Sheikh-Bagheri D, Rogers D. Monte Carlo calculation of nine megavoltage photon beam spectra using the BEAM code. Medical physics.402-391:(3)29;2002.
7
8-Khan FM, Gibbons JP. Khan's the physics of radiation therapy: Lippincott Williams & Wilkins; 2014.
8
9-Abdel-Rahman W, Seuntjens JP, Verhaegen F, Deblois F, Podgorsak EB. Validation of Monte Carlo calculated surface doses for megavoltage photon beams. Medical physics. 2005;32(1):286-98.
9
10-Chin E, Shipley D, Bailey M, Seuntjens J, Palmans H, DuSautoy A, et al. Validation of a Monte Carlo model of a NACP-02 plane-parallel ionization chamber model using electron backscatter experiments. Physics in medicine and biology. 2008;53(8):N119.
10
11-Verhaegen F, Seuntjens J. Monte Carlo modelling of external radiotherapy photon beams. Physics in medicine and biology. 2003;48(21):R107.
11
12-Ma C-M, Jiang SB. Monte Carlo modelling of electron beams from medical accelerators. Physics in medicine and biology. 1999;44(12):R157.
12
13-Rogers D, Faddegon B, Ding G, Ma CM, We J, Mackie T. BEAM: a Monte Carlo code to simulate radiotherapy treatment units. Medical physics. 1995;22(5):503-24.
13
14-Rogers D. Fifty years of Monte Carlo simulations for medical physicsThis paper is dedicated to W Ralph Nelson and to the memory of Martin J Berger, two men who have left indelible marks on the field of Monte Carlo simulation of electron–photon transport. Physics in medicine and biology. 2006;51(13):R287.
14
15-Faddegon B, O’Brien P, Mason D. The flatness of Siemens linear accelerator x-ray fields. Medical physics. 1999;26(2):220-8.
15
16-Liu HH, Mackie TR, McCullough EC. Calculating dose and output factors for wedged photon radiotherapy fields using a convolution/superposition method. Medical physics. 1997;24(11):1714-28.
16
17-Liu HH, Mackie TR, McCullough EC. Calculating output factors for photon beam radiotherapy using a convolution/superposition method based on a dual source photon beam model. Medical physics. 1997;24(12):1975-85.
17
18-von Wittenau AS, Bergstrom Jr P, Cox L. Patient-dependent beam-modifier physics in Monte Carlo photon dose calculations. Medical physics. 2000;27(5):935-47.
18
19-von Wittenau AS, Cox L, Bergstrom Jr P, Chandler W, Siantar CH, Mohan R. Correlated histogram representation of Monte Carlo derived medical accelerator photon-output phase space. Medical physics. 1999;26(7):1196-211.
19
20-Siebers J, Keall P, Libby B, Mohan R. Comparison of EGS4 and MCNP4b Monte Carlo codes for generation of photon phase space distributions for a Varian 2100C. Physics in medicine and biology. 1999;44(12):3009.
20
21-Van der Zee W, Welleweerd J. Calculating photon beam characteristics with Monte Carlo techniques. Medical physics. 1999;26(9):1883-92.
21
22-Keall P, Siebers J, Jeraj R, Mohan R. The effect of dose calculation uncertainty on the evaluation of radiotherapy plans. Medical physics. 2000;27(3):478-84.
22
23-Deng J, Jiang SB, Kapur A, Li J, Pawlicki T, Ma C. Photon beam characterization and modelling for Monte Carlo treatment planning. Physics in medicine and biology. 2000;45(2):411.
23
24-Ding GX. Energy spectra, angular spread, fluence profiles and dose distributions of 6 and 18 MV photon beams: results of Monte Carlo simulations for a Varian 2100EX accelerator. Physics in medicine and biology. 2002;47(7):1025.
24
25-Kawrakow I, Rogers D, Walters B. Large efficiency improvements in BEAMnrc using directional bremsstrahlung splitting. Medical physics. 2004;31(10):2883-98.
25
26-Sheikh-Bagheri D, Rogers D, Ross CK, Seuntjens JP. Comparison of measured and Monte Carlo calculated dose distributions from the NRC linac. Medical physics. 2000;27(10):2256-66.
26
27-Low DA, Harms WB, Mutic S, Purdy JA. A technique for the quantitative evaluation of dose distributions. Medical physics. 1998;25(5):656-61.
27
28-Low DA, Dempsey JF. Evaluation of the gamma dose distribution comparison method. Medical physics. 2003;30(9):2455-64.
28
29-Harms Sr WB, Low DA, Wong JW, Purdy JA. A software tool for the quantitative evaluation of 3D dose calculation algorithms. Medical physics. 1998;25(10):1830-6.
29
30-Jiang SB, Sharp GC, Neicu T, Berbeco RI, Flampouri S, Bortfeld T. On dose distribution comparison. Physics in medicine and biology. 2006;51(4):759.
30
31-Bakai A, Alber M, Nüsslin F. A revision of the γ-evaluation concept for the comparison of dose distributions. Physics in medicine and biology. 2003;48(21):3543.
31
32-Clasie BM, Sharp GC, Seco J, Flanz JB, Kooy HM. Numerical solutions of the γ-index in two and three dimensions. Physics in medicine and biology. 2012;57(21):6981.
32
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط فشار خون با قد و وزن در کودکان 7 تا 11 ساله شهرستان اهواز
زمینه و هدف: فشارخون بیماری سیستمیک می باشد که عوامل مختلفی بر بروز آن تاثیرگذارند. این طرح با هدف تعیین ارتباط فشارخون با قد و وزن در کودکان طراحی شد.
روش بررسی: این طرح یک مطالعه اپیدمیولوژیک توصیفی تحلیلی گذشته نگر بوده که جامعه آماری شامل تمامی دانش آموزان 7 تا 11 ساله شهرستان اهواز می باشد. سپس، تعداد 5811 دانش آموز بصورت تصادفی نمونه گیری شد، سپس وزن، قد، فشارخون سیستولیک و دیاستولیک آنها اندازهگیری و با روش آماری پیرسون و رگرسیون خطی مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: تعداد کل دانشآموزان 5811 نفر بوده که شامل 2904 نفر مذکر و 2907 نفر مونث بودند. کمترین میزان فشارخون سیستولی mmHg 5/57 و بیشترین میزان mmHg 125 با میانگین mmHg 97/8±41/101 و کمترین میزان فشارخون دیاستولی mmHg 5/44 و بیشترین mmHg 85 با میانگین mmHg 6.55±62.51 بدست آمد. همچنین، همبستگی میان فشار خون سیستولی و دیاستولی با قد و وزن معنی دار بوده است.
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که فشار خون در کودکان، بخصوص فشار دیاستولی، تحت تاثیر چندین فاکتور میباشد که مهمترین آنها شامل سن، قد و وزن هستند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46924_36410af6dfa60eb86ebda55f3a8fbf70.pdf
2016-12-21
573
580
فشار خون
قد
وزن
پریسا
عموری
1
استادیار گروه نفرولوژی کودکان،گروه نفرولوژی کودکان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
محمد امیر
احمدی
2
پزشک عمومی،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
سید اسماعیل
خوشنام
3
دانشجوی دکتری فیزیولوژی،گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
1-Ostchega Y, Carroll M, Prineas RJ, McDowell MA, Louis T, Tilert T. Trends of elevated blood pressure among children and adolescents: data from the National Health and Nutrition Examination Survey 1988–2006. Am J Hypertens 2009; 22(1): 59–67.
1
2-Must A, Spadano J, Coakley EH, Field AE, Colditz G, Dietz WH. The disease burden associated with overweight and obesity. JAMA 1999; 282(16): 1523–1529.
2
3-Bernstein D: Nelson text book of Pediatries. 16th.philadephia ,WB sunders 2000:1450-1455.
3
4-Khan TH. Mahmud Z. Blood pressure distribution in school agepopulation of quetta.anthropol anz. 1994: 52(3) ;231-8
4
5-HoffmanJI: Rodolph’s Pediatrics,3rd ed,appletton &longe 1991:1438-1446.
5
6-Sorof J. and Daniels S. Obesity hypertension in children: A problem of epidemic proportions. Hypertension 2002; 40: 441-447.
6
7-Megan M,Tschudy,Kristin M.THE HARRIET LANE HAND BOOK.19 editon,chapter 19: 496-498.
7
8-National high blood pressure education program working group on high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics 2004; 114: 555-576.
8
9-Ellis D.Avner,William E.Harmon.Pediatric nephrology: chapter 60.6th ed.
9
10-Adrogue HE, Sinaiko AR. Prevalence of hypertension in junior high school –aged children. Effect of new recommendations in the 1996 Updated Task Force Report. American Journal of hypertension 2001; 14: 412- 414.
10
11-Hanevold CD. Concepts guiding therapy for hypertension in children. Expert Rev Cardiovas Ther 2009; 7: 647-657.
11
12-Colin-Ramirez E, Castillo- Martinez L, Orea-Tejeda A, Villa Romero AR, Vergara Castaneda A. and Asensio Lafuente E. Waist circumference and fat intake are associated with high blood pressure in Mexican children aged 8 to 10 years. J Am Diet Assoc 2009; 109: 996-1003.
12
13-Falkner B. Hypertension in children and adolescents: epidemiology and natural histo ry. Pediatr Nephrol 2010; 25: 1219-1224.
13
14-Mehr-Alizadeh S, Ghorbani R, Sharafi S. Prevalence of hypertension in 9-17 years old schoolchildren in Iranian population. Koomesh. 2010;12(1):Pe1-Pe7.
14
15-Chiolero A, Cachat F, Burnier M, Paccaud F, Bovet P. Prevalence of hypertension in schoolchildren based on repeated measurements and association with overweight. Journal of hypertension. 2007;25(11):2209-17.
15
16-Davari PN, Shahmohammadi A, Mahmoud Meraji M, Farsani HY. Children’s Arterial Blood Pressure Percentile Curves. Official Pub. Iranian Heart Association.
16
17-A survey on blood pressure in schoolchildren aged 7 to 11 years in Tehran in years 2002-2003. ZUMS Journal. 2003;11(42):43-9.
17
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه نتایج تعبیه زودهنگام فیستول شریانی وریدی با تعبیه دیرهنگام آن در دو گروه از بیماران مرحله انتهایی نارسائی کلیوی
زمینه و هدف: ایجاد یک راه دستیابی عروقی مطمئن، مهمترین عامل برای انجام همودیالیز موثراست. فیستول شریانی وریدی، شیوه ای ایده آل برای دستیابی عروقی طولانی مدت میباشد. در این مطالعه پیامدهای تعبیه زودهنگام فیستول با تعبیه دیرهنگام آن مقایسه می شود.
روش بررسی: این یک مطالعه مداخله ای مقایسه ای است که برروی 168بیمار، از بین بیماران مرحله پایانی بیماری کلیه ارجاع شده از طرف نفرولوژیست به درمانگاه جراحی عروق بیمارستان گلستان اهواز جهت فیستول گذاری در سال 1394، دردو گروه 84 نفری، بیماران دیالیز نشده و بیماران تحت دیالیز با کاتترورید مرکزی انجام شده است. اطلاعات جامعی شامل دادههای دموگرافیک، و اطلاعات مربوط به بیماری و عمل جراحی جمع آوری گردید.
یافتهها: متوسط مدت پیگیری ( 2 ± 16) هفته بود. میزان بروز عوارض در گروه دیرهنگام بیشتر بود(42 (50%) vs 22(26.1%) , p< 0.01 ) ، بویژه عوارضی مانند عدم بلوغ و ترومبوز درگروه دیرهنگام شیوع بیشتری داشتند . به ترتیب (34.5 % & 21.4 %) و .( 8.3 % & 6%) p< 0.01 . غالب موارد فوت در سالمندان و مبتلایان به بیماری های زمینه ای همراه بود.
نتیجهگیری: ایجاد دسترسی عروقی زود هنگام، احتمالا بجز در سالمندان مبتلا به بیماریهای عمده، همراه با افزایش موفقیت در استفاده از فیستول و اصلاح موفق عوارض آن بدون نیاز به تعبیه کاتتر میباشد و موجب بهبود کیفیت زندگی در بیماران مرحله انتهایی بیماری کلیوی میشود.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46929_1b77c0a88554cc5dc85f831a896aeeb7.pdf
2016-12-21
563
572
فیستول شریانی وریدی
همودیالیز
دستیابی عروقی
ایرج
نظری
1
استادیار گروه جراحی عروق،گروه جراحی عروق، بیمارستان گلستان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سید سیف الله
بلادی موسوی
2
استادیار گروه نفرولوژی، گروه نفرولوژی، بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
حسین
مینایی ترک
3
استادیار گروه جراحی عروق، گروه جراحی عروق، بیمارستان گلستان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
عادل
منصوری
4
دستیار تخصصی جراحی عمومی،گروه جراحی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
Background and Objective: Creating a reliable vascular access (VA) is the most important determinant for effective hemodialysis (HD). The ideal long-term VA is arterio-venous (AV) fistula. This study was undertaken to compare and determine the impact of timing of the AV fistula creation on its outcomes.
1
Subjects and Methods: In this interventional-comparative study a total of 168 ESRD patients referred by nephrologist for VA creation, to the vascular surgery clinic of Ahvaz Golestan Hospital from 1 Nov. to 31 May 2015-2016 were included in two 84-memberd groups. The late group in whom HD has been already started by double-lumen (DL) catheter and the early group in whom HD has not been started yet. they were followed prospectively and a complete data about their HD and VA were gathered.
2
Results: The mean duration of follow up was 16 ± 2 weeks. The incidence of complications was higher in late group (42 (50%) vs 22 (26.1%), P< 0.01). Non-maturing and thrombosis of fistula occurred more frequently in late group (34.5 % and 21.4 %) vs (8.3 % and 6%) respectively (P<0.01). Nearly all the deaths occurred in elderly patients with high incidence of major comorbidities.
3
Conclusion: Early placement of VA before HD start, except perhaps in elderly with multiple comorbidities, is reasonable and is associated with higher success rates. In addition, complications can be remedied without the need for catheter thus improving the survival of the VA and quality of life in ESRD patients.
4
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه تاثیر پروتکل های مختلف بازتوانی قلبی بر آنزیم های دستگاه رنین – آنژیوتانسین در بیماران قلبی پس از عمل جراحی بای پس عروق کرونر
زمینه و هدف: انجام فعالیتهای ورزشی در قالب بازتوانی قلبی میتواند منجر به بهبود عملکرد قلبی و تنظیم هورمونهای درگیر در هموستاز فشار خون شود. براین اساس هدف از این مطالعه مقایسه پروتکل های مختلف بازتوانی قلبی بر مقادیر پلاسمایی برخی از آنژیمهای دستگاه رنین - آنژیوتانسین در بیماران قلبی - عروقی پس از عمل CABG بوده است. روش بررسی: در مطالعه نیمه تجربی حاضر، تعداد 40 بیمار مرد پس از عمل CABG به روش نمونهگیری هدفمند به عنوان نمونه آماری انتخاب و به صورت تصادفی در چهار گروه کنترل(10 نفر)، تمرینات هوازی تداومی(10 نفر)، تمرینات هوازی تناوبی مقاومتی(10 نفر) و تمرینات هوازی تداومی - مقاومتی(10 نفر) تقسیم شدند. مقادیر پلاسمایی Ang I، Ang II و ACE-2 در قبل و بعد از پروتکل های بازتوانی قلبی با استفاده از روش الایزا مورد سنجش قرار گرفت. جهت تجزیه و تحلیل آماری از روش تحلیل واریانس دو سویه استفاده شد(05/0>P). یافتهها: نتایج تحقیق نشان داد که پس از مداخلات بازتوانی مقادیر Ang II کاهش معنادار و Ang I افزایش معناداری نسبت به گروه کنترل یافته اند(05/0>P). اما تفاوت معناداری بین گروه های تمرینی در مقادیر Ang I & II یافت نشد(05/0<P). پس از دوره های بازتوانی قلبی تفاوت معناداری در مقادیر ACE-2 مشاهده نشد. نتیجهگیری: برنامه های بازتوانی قلبی با مصرف داروهای مهارکننده AT1R راه مهم برای بهبود در عملکرد قلبی عروقی و کاهش فشار خون است.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46932_4ec6dea902831f5a131e21a1d55be491.pdf
2016-11-21
517
529
آنژیوتانسین -1
آنژیوتانسین-2
عمل بای پس عروق کرونر قلب
آنزیم نوع دوم مبدل آنژیوتانسین
بازتوانی قلبی
عبدالامیر
سیاری
amir20_saiiari@yahoo.com
1
دانشجوی دکترای فیزیولوژی ورزش،گروه فیزیولوژی ورزش، دانشگاه تربیت دبیر شهید رجایی تهران، تهران، ایران
AUTHOR
مجید
کاشف
2
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی ،گروه فیزیولوژی ورزش، دانشگاه تربیت دبیر شهید رجایی تهران، تهران، ایران
AUTHOR
حمید
رجبی
hrajabi1346@gmail.com
3
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران.
AUTHOR
محمدحسن
عادل
4
دانشیار گروه قلب و عروق ، گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
1-Scrutinio D, Bellotto F, Lagioia R, et al. Physical activity for coronary heart disease: cardioprotective mechanisms and effects on prognosis. Monaldi Arch Chest Dis 2005; 64: 77-87
1
2-Linke A, Erbs S, Hambrecht R. Exercise and the coronary circulation-alterations and adaptations in coronary artery disease. Prog Cardiovasc Dis 2006; 48: 270-84
2
3-Hebert PR, Foody J, Hennekens CH. The renin-angiotensin system: The role of inhibitors, blockers, and genetic polymorphisms in the Treatment and prevention of heart failure. Curr Vasc Pharmacol 2003; 1: 33–9.
3
4-Guimarães GG., Santos S.H.D., Oliveira ML., Pimenta-Velloso EP., Motta DF., Martins AS., Alenina N., Bader M., Santos RAS., Campagnole-Santos MJ. Exercise induces renin–angiotensin system unbalance and high collagen expression in the heart of Mas-deficient mice, Peptides, 2012; 38: 54–61.
4
5-Ren CZ, Yang YH, Sun JC, Wu ZT., Zhang RW., Shen D., and Wang YK. Exercise Training Improves the Altered Renin-Angiotensin System in the Rostral Ventrolateral Medulla of Hypertensive Rats, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2016; 1
5
6-Zhang ZZ, Chen LJ, Zhong JC, Gao PJ, Oudit GY. ACE2/Ang-(1-7) signaling and vascular remodeling. Sci China Life Sci, 2014, 57: 802–808.
6
7-Vickers C, Hales P, Kaushik V, et al. Hydrolysis of biological peptides by human angiotensin-converting enzyme-related carboxypeptidase. J Biol Chem 2002; 277(17): 14838–43.
7
8-Averill DB, Ishiyama Y, Chappell MC & Ferrario CM. Cardiac angiotensin-(1–7) in ischemic cardiomyopathy. Circulation, 2003; 106: 2141–2146.
8
9-Zisman LS, Meixell GE, Bristow MR & Canver CC. Angiotensin-(1–7) formation in the intact human heart: in vivo dependence on angiotensin II as substrate. Circulation, 2003;108: 1679–1681.
9
10-Lijnen PJ & Petrov VV. Role of intracardiac reninangiotensin- aldosterone system in extracellular matrix remodeling. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 2003; 25: 541–564.
10
11-Powell JS, Clozel JP, Muller RKM, Kuhn H, Hefti F, Hosang M, Baumgartner HR. Inhibitors of angiotensin-converting enzyme prevent myointimal proliferation after vascular injury. Science, 1989; 245:186-188
11
12-Katoh Y, Komuro I, Shibasaki Y, Yamaguchi H, Yazaki Y. Angiotensin II induces hypertrophy and oncogene expression in cultured rat heart myocytes (Abstr). Circulation, 1989; 80 (suppl 11):11-450
12
13-Michel JB, Cattion AL, Salzmann JL, de Lourdes Cerol M, Phillipe M, Camilleri JP, Coruol P. Hormonal and cardiac effects of converting enzyme inhibition in rat myocardial infarction. Circ Res, 1988; 62:641-650
13
14-Urata H, Healey B, Stewart RW, Bumpus FM, Husain A. Angiotensin II receptors in normal and failing human hearts. J Clin Endocrinol Metab, 1989; 69:54-66
14
15-Xiang J, Linz W, Becker H, Ganten D, Lang RE, Schoelkens B, Unger T. Effects of converting enzyme inhibitors: ramipril and enalapril on peptide action and sympathetic neurotransmission in the isolated rat heart. Eur J Pharmacol, 1984; 113:215-223
15
16-Urata H, Healey B, Stewart RW, Bumpus FM, Husain A. Angiotensin II-forming pathways in normal and failing human hearts. Circ Res, 1990; 66:883-890
16
17-Folkow B. Structural factor in primary and secondary hypertension. Hypertension, 1990; 16:89-101.
17
18-Higashi Y, Sasaki S, Kurisu S, and et al. Regular aerobic exercise augments endothelium-dependent vascular relaxation in normotensive as well as hypertensive subjects: role of endothelium- derived nitric oxide. Circulation 1999; 100: 1194-202
18
19-Quindry J, French J, Hamilton K, et al. Exercise training provides cardioprotection against ischemia-reperfusion induced apoptosis in young and old animals. Exp Gerontol, 2005; 40: 416-25
19
20-Kohno M, Yasunari K, Yokokawa K, et al. Plasma brain natriuretic peptide during erogmetric exercise in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Metabolism, 1996; 45: 1326-9
20
21-Diwan A. Exercise Training Reduces Angiotensin II Receptor Expression and Sympathetic Outflow in Heart Failure, Journal of cardiac failure, 2005, 11; 6: supplement S99.
21
22-Pereira, MG., Ferreira, JCB., Bueno, CR, Mattos, KC, Rosa, KT., Irigoyen, MC., Oliveira, EM., Krieger, JE., Chakur Brum, Patricia. Exercise training reduces cardiac angiotensin II levels and prevents cardiac dysfunction in a genetic model of sympathetic hyperactivity-induced heart failure in mice, Eur J Appl Physiol, 2009, 105:843–850
22
23-Silva DM, Gomes-Filho A, Olivon VC, Santos TM, Becker LK, Santos RAS, Lemos VS. Swimming training improves the vasodilator effect of angiotensin-(1–7) in the aorta of spontaneously hypertensive rat. J Appl Physiol, 2001;111: 1272–1277.
23
24-Gomes-Santos IL., Fernandes T., Kruger Couto G., Ferreira-Filho JSA., Salemi VMC., Fernandes FB., Casarini DE., Chakur Brum P., Rossoni LV., Oliveira EMD., Negrao CE. Effects of Exercise Training on Circulating and Skeletal Muscle Renin-Angiotensin System in Chronic Heart Failure Rats, 2014; 9; 5: e98012
24
25-Botelho-Santos GA, SampaioWO, Reudelhuber TL, Bader M, Campagnole-Santos MJ & Santos RAS. Expression of an angiotensin-(1–7)-producing fusion protein in rats induced marked changes in regional vascular resistance. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2007; 292: H2485 - H2490.
25
26-SampaioWO, Nascimento AA & Santos RAS. Systemic and regional hemodynamics effects of angiotensin-(1–7) in rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2003; 284, H1985 - H1994.
26
27-Grobe JL, Mecca AP, Lingis M, Shenoy V, Bolton TA, Machado JM et al. Prevention of angiotensin II-induced cardiac remodeling by angiotensin-(1–7). Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2007; 292, H736– H742.
27
28-Park Y, Prisby RD, Behnke BJ, Dominguez JM 2nd, Lesniewski LA, Donato AJ, Muller-Delp J, Delp MD. Effects of aging, TNFα- and exercise training on angiotensin II-induced vasoconstriction of rat skeletal muscle arterioles. J Appl Physiol, 2012; 113: 1091–1100.
28
29-Zhong JC, Huang Y, Yung LM, Lau CW, Leung FP, Wong WT, Lin SG, Yu XY. The novel peptide apelin regulates intrarenal artery tone in diabetic mice. Regul Pept, 2007, 144: 109-114
29
30-Zhang ZZ, Shang QH, Jin HY, Song B, Oudit GY, Lu L, Zhou T, Xu YL, Gao PJ, Zhu DL, Penninger JM, Zhong JC. Cardiac protective effects of irbesartan via the PPAR-gamma signaling pathway in angi-otensin-converting enzyme 2-deficient mice. J Transl Med, 2013, 11: 229
30
31-Farhy RD, Ho KL, Carretero OA, Scicli AG. Kinins mediate the antiproliferative effect of rarnipril in rat carotid artery. Biochem & Biophys Res Comm, 1992; 182:283-288
31
32-Gibbons GH, Pratt RE, Dzau VJ. Angiotensin is a bifunctional modulator of vascular smooth muscle cell growth: Interaction with basic fibroblast growth factor (abstract). Hypertension, 1989; 14:358
32
33-Hornig B, Maier V, Drexler H. Physical training improves endothelial functioning in patients with chronic heart failure. Circulation 1996; 93: 210–4.
33
34-Roveda F, Middlekauff HR, Rondon MUPB, et al. The effects of exercise training on sympathetic neural activation in advanced heart failure. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 854–60.
34
35-Santos RAS, Ferreira AJ, Nadu AP, Braga AN, Almeida AP, Campagnole-Santos MJ et al. Expression of an angiotensin-(1–7)-producing fusion protein produces cardioprotective effects in rats. Physiol Genomics, 2004; 17, 292–299.
35
36-Flynn KE, Pina IL, Whellan DJ, et al. Effects of exercise training on health status in patients with chronic heart failure. JAMA, 2009; 301: 1451–9.
36
37-Higashi Y, and Yoshizumi M. Exercise and endothelial function: role of endothelium-derived nitric oxide and oxidative stress in healthy subjects and hypertensive patients, Pharmacology and Therapeutics, 2004, 102; 1: 87–96.
37
38-Cotman CW, and Berchtold NC. Exercise: a behavioral intervention to enhance brain health and plasticity, Trends in Neurosciences, 2002, 25; 6: 295–301.
38
ORIGINAL_ARTICLE
اثر شش هفته مصرف آب انار و تمرینات هوازی بر مقادیر پاراکسوناز-1 و نیمرخ چربی پلاسمایی در زنان میانسال دیابتی نوع 2
زمینه و هدف: دیابت باعث افزایش استرس اکسیداتیو در بافت های مختلف میگردد و منجر به افزایش سطح اکسیداسیون DNA، پروتئینها و لیپیدها میگردد. پاراکسوناز-1 یک آنزیم استراز است که همراه با HDL-C حمل می گردد. این آنزیم از پراکسیداسیون LDL-C جلوگیری میکند و بنابراین در کاهش خطر آترواسکلروز موثر است.
روش بررسی: این مطالعه از نوع مداخلهای و کارآزمایی بالینی میباشد. جامعه آماری این پژوهش شامل زنان یائسه دیابتی شهرستان بابل در دامنه سنی بین 50 تا 60 سال بودند که با هماهنگی انجمن دیابت انتخاب شدند. نمونه آماری شامل 33 نفر بود که به صورت تصادفی به چهار گروه 7 الی 9 نفری تقسیم شدند. گروه ها شامل : کنترل، آب انار، تمرین و تمرین - آب انار بود. برنامه گروههای تمرین به مدت شش هفته، سه جلسه در هفته و به مدت 65-45 دقیقه در روز اجرا گردید. آزمودنیهای به میزان ml 150 آب انار در هر روز مصرف کردند. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمونt وابسته و تحلیل واریانس تحلیل واریانس یک طرفه استفاده شد.
یافتهها: نتایج تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که افزایش معنیداری در میزان پاراکسوناز-1 وHDL و همچنین کاهش معنی داری در مقادیر TG ، TC و LDL قبل و بعد از دوره تجربی در گروه های آزمودنی ایجاد گردید.
نتیجهگیری: فعالیت آنزیم پاراکسوناز و نیمرخ چربی پلاسمایی می تواند تحت تاثیر عوامل تغذیهای و شیوه زندگی قرار گیرد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46958_d7bd299bd282134ca18b872e51f34cbb.pdf
2016-12-21
591
600
آب انار
تمرینات هوازی
پاراکسوناز-1
دیابت نوع 2
علیرضا
براری
alireza54.barari@gmail.com
1
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران
AUTHOR
سعید
براری
2
استادیارگروه علوم آزمایشگاهی ،گروه علوم آزمایشگاهی، مرکز تحقیقات هایپرلیپیدمی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
احمد
عبدی
3
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی ،گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران.
AUTHOR
اسیه
عباسی دلویی
4
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی ،گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران
AUTHOR
1-Zahabi G , Barari A, Parvin Farzanegi P and ahmadi M . Effect of concurrent training on the Serum Paraoxonase-1(PON-1) activity and Lipid Profile in PON-1 activity and Lipid Profile in obese men. International Research Journal of Applied and Basic Sciences.2014; Vol, 8 (9): 1434-1437
1
2-Moirangthem D S, Talukdar N C, Kasoju N and Bora U. Antioxidant, antibacterial, cytotoxic, and apoptotic activity of stem bark extracts of Cephalotaxus griffithii Hook. f. BMC complementary and alternative medicine, 2012; 12(1), 30.
2
3-Koren-Gluzer M, Aviram, M, Meilin E and Hayek T. The antioxidant HDL-associated paraoxonase-1 (PON1) attenuates diabetes development and stimulates β-cell insulin release. Atherosclerosis, 2011; 219(2), 510-518.
3
4-Yarmohammadi M and Abdi, A. The effects of six weeks moderate-intensity aerobic training on plasma glutathione peroxidase and superoxide dismutase in women with type-2 diabetes. European Journal of Experimental Biology,2014; 4(4), 202-206.
4
5-Costa L G, Vitalone A, Cole T B and Furlong C E. Modulation of paraoxonase (PON1) activity. Biochemical pharmacology,2005; 69(4), 541-550.
5
6-Berggren J R, Hulver MW and Houmard JA. Fat as an endocrine organ: influence of exercise. Journal of Applied Physiology,2005; 99(2), 757-764.
6
7-Droste SK, Gesing A, Ulbricht S, Müller M B, Linthorst AC and Reul J M. Effects of long-term voluntary exercise on the mouse hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis. Endocrinology2003; 144(7), 3012-3023.
7
8-García-Alonso J , Ros G , Vidal-Guevara M L and Periago MJ. Acute intake of phenolic-rich juice improves antioxidant status in healthy subjects. Nutrition research,2006; 26(7), 330-339.
8
9-Shirali S, Zahra Bathaie S, Nakhjavani M. Effect of Crocin on the Insulin Resistance and Lipid Profile of Streptozotocin Induced Diabetic Rats. Phytotherapy Research. 2013;27(7):1042-7.
9
10-Shirali S, Bathaei S, Nakhjavani M, Ashoori M. Effects Of Saffron (Crocus Sativus L.) Aqueous Extract On Serum Biochemical Factors In Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Iranian Journal of Medicinal and Aromatic Plants. 2012.
10
11-Sharifat M, Shirali S, Ebadi P. Investigation of Changes in Levels of AGEs and β2-Microglobulin in Patients with Type 2 Diabetes. Journal of Academic and Applied Studies. 2014;4(9):22-30.
11
12-Mahdizadeh R, Shirali S, Ebadi P. Investigation of Imbalance of Trace Elements in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Journal of Academic and Applied Studies. 2014;4(9):11-21.
12
13-Parvin Farzanegi A-AA, Mahbobeh Fakori, Alireza barari, Saeed shirali, Maryam Shojaie, Abolfazl Khandandel. Effects of 8 weeks purslane consumtion on peroxidane / antioxidane balance in women with type 2 diabetes. 2014.
13
14-Bathaie S, Mokarizade N, Shirali S. An Overview Of The Mechanisms Of Plant Ingredients In The Treatment Of Diabetes Mellitus. Journal Of Medicinal Plants. 2012;11(44):1-24.
14
15-She Z-G, Chen H-Z, Yan Y , Li H and Liu D-P. The human paraoxonase gene cluster as a target in the treatment of atherosclerosis. Antioxidants & redox signaling,2012; 16(6), 597-632.
15
16-Irvine C and Taylor N F. Progressive resistance exercise improves glycaemic control in people with type 2 diabetes mellitus: a systematic review. Australian Journal of Physiotherapy,2009; 55(4), 237-246.
16
17-Radak Z , Chung HY and Goto S. Systemic adaptation to oxidative challenge induced by regular exercise. Free Radical Biology and Medicine,2008; 44(2), 153-159.
17
18-Zarban A , Malekaneh M and Boghrati MR. Antioxidant properties of pomegranate juice and its scavenging effect on free radicals. Journal of Birjand University of Medical Sciences,2007; 14(3), 9-15
18
19-Goldhammer E , Ben-Sira D , Zaid G , Biniamini Y, Maor I , Lanir A and et al. Paraoxonase activity following exercise-based cardiac rehabilitation program. Journal of cardiopulmonary rehabilitation and prevention,2007; 27(3), 151-154.
19
20-Romani R , De Medio GE , Di Tullio S , Lapalombella R , Pirisinu I , Margonato V and et al. Modulation of paraoxonase 1 and 3 expression after moderate exercise training in the rat. Journal of lipid research,2009; 50(10), 2036-2045.
20
21-Haidari M , Ali M , Casscells SW and Madjid M. Pomegranate (Punica granatum) purified polyphenol extract inhibits influenza virus and has a synergistic effect with oseltamivir. Phytomedicine,2009; 16(12), 1127-1136.
21
22-Ngala R , Sadique O and Grnagria P. Effect of Exercise on Lipid Profile and Oxidative Stress in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. American Journal of Drug Discovery and Development,2013; 3: 23, 31.
22
23-Thirumalai T, Therasa SV, Elumalai E and David E. Intense and exhaustive exercise induce oxidative stress in skeletal muscle. Asian Pacific Journal of Tropical Disease, 2011;1(1), 63-66.
23
24-Oztasan N , Taysi S , Gumustekin K , Altinkaynak K , Aktas O , Timur H and et al.. Endurance training attenuates exercise-induced oxidative stress in erythrocytes in rat. European journal of applied physiology, 2004;91(5-6), 622-627.
24
25-Lansky E, Newman R. Punica granatum (pomegranate) and its potential for prevention and treatment of inflammation and cancer. J Ethnopharmacol 2007;109:177–206.
25
26- Mori–Okamoto J, Otowara–Hamamato Y, Yomato H. Pomegranate extract improves a depressive state and bone properties in menopausal syndrome model ovariectomized mice. J Ethnopharmacol 2004;92:93–101.
26
27-Amouzad Mahdirejei T, Razi M, Barari A, Farzanegi P , Amouzad Mahdirejei H, Shahrestani Z and Ahmadi M. A comparative study of the effects of endurance and resistance exercise training on PON1 and lipid profile levels in obese men.j Sport Sci Health. 2015; 11332-015-0232-2
27
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر کوتاه مدت مکمل یاری زنجبیل بر hs-CRP و کراتین کیناز سرم در پاسخ به فعالیت برونگرا واماندهساز دختران دارای اضافه وزن
زمینه و هدف: پرداختن به برخی از فعالیتها همانند تمرینات برونگرا که تاثیر مناسبی در کاهش وزن دارند میتوانند سبب افزایش شاخصهای التهابی و آنزیمها آسیب عضلانی در خون شوند. مکمل زنجبیل باعث کاهش التهاب و درد میشود. پژوهش حاضر با هدف بررسی تاثیر مصرف کوتاه مدت مکمل زنجبیل بر سطوح سرمی، پروتئین واکنشگر- Cبا حساسیت بالا (hs-CRP ) و کراتین کیناز (CK) ناشی از تمرین برونگرا انجام گرفت.
روش بررسی:در این مطالعه نیمه تجربی، 22 دانشجوی دختر دارای اضافه وزن دانشگاه شهید چمران اهواز به طور تصادفی به دو گروه مکمل (12n=، دامنه سنی 46/0±75/25؛ BMI 43/0±32/27) و دارونما (10n=، دامنه سنی70/0±90/25؛ BMI، 69/0±11/26) تقسیم شدند. گروه مکمل روزانه 2 گرم پودر زنجبیل را، به مدت دو هفته قبل از غذا مصرف میکردند. پروتکل تمرینی شامل دو جلسه فعالیت برونگرا وامانده ساز، (شیب منفی بر روی تردمیل، یک جلسه قبل و یک جلسه بعد از دو هفته مکملیاری) با سرعت اولیه 4 کیلومتر در ساعت و شیب اولیه منفی2 درصد اجرا شد. هر 3 دقیقه، 2 درصد به شیب و 1 درصد به سرعت اضافه شد. از روش آماری تی وابسته و تحلیل کواریانس با عامل بین گروهی استفاده شد.
یافتهها: نتایج نشان داد تمرین برونگرا باعث افزایش سطوحhs-CRPوCK بعد از فعالیت میشود(05/0P≤ ). همچنینمصرف دو هفته مکمل زنجبیل تاثیر معناداری بر سطوح hs-CRP و CK نداشت (05/0P≥ ).
نتیجهگیری: مصرف روزانه مکمل زنجبیل میتواند التهاب و آسیب عضلانی ناشی از فعالیت بدنی را کاهش دهد.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46959_9ac83adb293feec84a6fee857ac963cf.pdf
2016-12-21
451
550
تمرینبرونگرا
وامانده ساز
زنجبیل
کراتینکیناز
اضافه وزن
hs-CRP
حلیمه
وحدت پور
vahdatpoor.114@gmail.com
1
کارشناسی ارشد تربیت بدنی ،گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
سعید
شاکریان
sashakeryan@gmail.com
2
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی. گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
علی اکبر
علیزاده
3
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی ، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
سید رضا
فاطمی طباطبایی
4
دانشیار گروه فیزیولوژی دامپزشکی. گروه فیزیولوژی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
1-Dridi S, Taouis M. Adiponectin and energy homeostasis: consensus and controversy. The Journal of nutritional biochemistry. 2009;20(11):831-9.
1
2-Adams KF, Schatzkin A, Harris TB, Kipnis V, Mouw T, Ballard-Barbash R, et al. Overweight, obesity, and mortality in a large prospective cohort of persons 50 to 71 years old. New England Journal of Medicine. 2006;355(8):763-78.
2
3-Ouchi N, Kihara S, Funahashi T, Nakamura T, Nishida M, Kumada M, et al. Reciprocal association of C-reactive protein with adiponectin in blood stream and adipose tissue. Circulation. 2003;107(5):671-4.
3
4-Bruun JM, Stallknecht B, Helge JW, Richelsen B. Interleukin-18 in plasma and adipose tissue: effects of obesity, insulin resistance, and weight loss. European Journal of Endocrinology. 2007;157(4):465-71.
4
5-Calle MC, Fernandez ML. Effects of resistance training on the inflammatory response. Nutrition research and practice. 2010;4(4):259-69.
5
6-Wolfe RR. The underappreciated role of muscle in health and disease. The American journal of clinical nutrition. 2006;84(3):475-82.
6
7-Thirumalai T, Therasa SV, Elumalai E, David E. Intense and exhaustive exercise induce oxidative stress in skeletal muscle. Asian Pacific Journal of Tropical Disease. 2011;1(1):63-6.
7
8-Gleeson M. Immune function in sport and exercise: Elsevier Health Sciences; 2006..
8
9-Atashak S, Peeri M, Jafari A. Effects of 10 week resistance training and ginger consumption on C-reactive protein and some cardiovascular risk factors in obese men. Physiology and Pharmacology. 2010;14(3):318-28.
9
10-Clarkson PM, Hubal MJ. Exercise-induced muscle damage in humans. American journal of physical medicine & rehabilitation. 2002;81(11):S52-S69.
10
11-Bloomer RJ, Goldfarb AH, McKenzie MJ. Oxidative stress response to aerobic exercise: comparison of antioxidant supplements. Medicine and science in sports and exercise. 2006;38(6):1098.
11
12-Santos R, Bassit R, Caperuto E, Rosa LC. The effect of creatine supplementation upon inflammatory and muscle soreness markers after a 30km race. Life sciences. 2004;75(16):1917-24.
12
13-Phan PV, Sohrabi A, Polotsky A, Hungerford DS, Lindmark L, Frondoza CG. Ginger extract components suppress induction of chemokine expression in human synoviocytes. Journal of Alternative & Complementary Medicine. 2005;11(1):149-54.
13
14-Bakhtiary AH, Safavi-Farokhi Z, Aminian-Far A. Influence of vibration on delayed onset of muscle soreness following eccentric exercise. British journal of sports medicine. 2007;41(3):145-8.
14
15-Carteron NL. Cytokines in rheumatoid arthritis: trials and tribulations. Molecular Medicine Today. 2000;6(8):315-23.
15
16-Atashak S, Peeri M, Jafari A. Effects of 10 week resistance training and ginger consumption on C-reactive protein and some cardiovascular risk factors in obese men. Physiology and Pharmacology. 2010;14(3):318-28.
16
17-Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG. Ginger-an herbal medicinal product with broad anti-inflammatory actions. Journal of medicinal food. 2005;8(2):125-32..
17
18-Yeh H-y, Chuang C-h, Chen H-c, Wan C-j, Chen T-l, Lin L-y. Bioactive components analysis of two various gingers (Zingiber officinale Roscoe) and antioxidant effect of ginger extracts. LWT-Food Science and Technology. 2014;55(1):329-34.
18
19-Ilkhanizadeh B, Shirpoor A, Nemati S, Rasmi Y. Protective Effects of Ginger (Zingiber officinale) Extract against Diabetes-Induced Heart Abnormality in Rats. Diabetes & metabolism journal. 2016;40(1):46-53.
19
20. Daryanoosh Farhad Hassanzadeh Khadijah, true, M. Effects of short-term use of ginger extract on delayed onset muscle soreness after a training session in girls. Journal of Exercise Physiology, No. (2012). 13, pp. 108-89 [InPersian].
20
21-Black CD, Herring MP, Hurley DJ, O'Connor PJ. Ginger (Zingiber officinale) reduces muscle pain caused by eccentric exercise. The Journal of Pain. 2010;11(9):894-903.
21
22-Clarkson PM, Hubal MJ. Exercise-induced muscle damage in humans. American journal of physical medicine & rehabilitation. 2002;81(11):S52-S69.
22
23-Black CD, O'Connor PJ. Acute effects of dietary ginger on quadriceps muscle pain during moderate-intensity cycling exercise. International journal of sport nutrition. 2008;18(6):653.
23
24-Clarkson PM, Kearns AK, Rouzier P, Rubin R, Thompson PD. Serum creatine kinase levels and renal function measures in exertional muscle damage. Medicine and science in sports and exercise. 2006;38(4):623.
24
25-gaeini a, hashemi n, kordi m, abbasi d. effect of physical fitness on responses of inflammatory factors in patients with metabolic syndrome and healthy persons after an exhaustive exercise. 2010.
25
26-Karimi N, Roshan VD, Bayatiyani ZF. Individually and Combined Water-Based Exercise With Ginger Supplement, on Systemic Inflammation and Metabolic Syndrome Indices, Among the Obese Women With Breast Neoplasms. Iranian journal of cancer prevention. 2015;8(6).
26
27-Black CD, O'Connor PJ. Acute effects of dietary ginger on muscle pain induced by eccentric exercise. Phytotherapy Research. 2010;24(11):1620-6.
27
28-Sugiyama K, Sakakibara R, Tachimoto H, Kishi M, Kaga T, Tabata I. Effects of acetic acid bacteria supplementation on muscle damage after moderate-intensity exercise. Anti-Aging Medicine. 2009;7(1):1-6.
28
29-Matsumura MD, Zavorsky GS, Smoliga JM. The effects of pre‐exercise ginger supplementation on muscle damage and delayed onset muscle soreness. Phytotherapy Research. 2015;29(6):887-93.
29
30-Padrvnd Salman, Hosni Ali, Klalyan Hamid Moghadam, a world. The effect of ginger supplementation and resistance exercise training to progressive cellular damage indices in the non-athlete male students. KNOWLEDGE AND HEALTH; fair (2014) (2): 9-13 [InPersian].
30
31-CHRISTOPHER BLACK, C. D., HERRING, M. P., HURLEY, D. J. & O'CONNOR, P. J.. Ginger (Zingiber officinale) reduces muscle pain caused by eccentric exercise. The Journal of Pain 2010; The Journal of Pain, 11, 894-903.
31
32-TRIPATHI, S., BRUCH, D. & KITTUR, D. S. Ginger extract inhibits LPS induced macrophage activation and function. BMC complementary and Alternative Medicine.2008; 8, 1.
32
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا بر کاهش کمردرد مزمن زنان شهرستان نجف آباد
زمینهوهدف:از آنجا که اکثر بیماران دارای کمردرد مایلند تا برای درمان خود به روش های غیرتهاجمی روی آورند، هدف از این تحقیق مقایسه حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا بر کاهش کمردردهای مزمن بود.
روشبررسی:این تحقیق، نیمه تجربی و کاربردی بر روی 45 زن مبتلا به کمردرد مزمن داوطلب شرکت در کلاسهای یوگا وحرکت درمانی درشهرستان نجف آباد و با معیارهای ورود به تحقیق بود. آزمودنیها بطور تصادفی ساده به 3 گروه مساوی حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا و کنترل طبقه بندی شدند. شدت درد بیماران بصورت پیش آزمون و پس آزمون با استفاده از شاخص VAS اندازه گیری شد. پروتکل حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا (طی 36 جلسه (به مدت 12 هفته و در هر هفته 3 جلسه 60 دقیقه ای روی آزمودنی های دو گروه تجربی اجرا شد. در این مدت، گروه کنترل هیچگونه درمانی انجام نمی داد. برای انجام محاسبات داده های خام از نرم افزارSPSS نسخه ی 16 و جهت تفسیرداده ها و معنادار بودن فرضیه های تحقیق، از روش آزمون Tوابسته استفاده شد. همچنین برای مقایسه میانگین بین گروهها از روش ONE WAY-ANOVAو آزمون LSD استفاده شد.
یافتهها:هر دو برنامه منتخب حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا بر میزان کاهش کمردردهای مزمن، بطور معناداری تاثیر داشت(05/0P<). اما با توجه به آزمون تعقیبی LSD بین تاثیر آنها بر کاهش کمردردهای مزمن، تفاوت معناداری وجود نداشت (05/0P>).
نتیجهگیری:هر دو روش حرکت درمانی و تمرینات منتخب یوگا می توانند جهت کاهش کمردردهای مزمن موثر باشند.
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46960_cf366db0556643d94fd34f697e17967c.pdf
2016-12-21
601
606
حرکت درمانی
تمرینات منتخب یوگا
کمردرد مزمن
معصومه
حیدری
masoomeheidari90@yahoo.com
1
دانشجوی دکتری آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی.گروه تربیت بدنی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
AUTHOR
نفیسه
کارشناس
2
کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی ، فیزیولوژی ورزشی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
AUTHOR
احسان
خواجویی راوری
3
کارشناس ارشد رفتار حرکتی ، فیزیولوژی ورزشی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
AUTHOR
1-Brost BC, Goldeberg RL, Mercer BM, Iams JD, Meeis Pj, Moawad AH, The Preern prediciation of cesarean delivery with increases in maternal weight and mass index , Am j obstet gynecol . 1997; 177(2): 33-7
1
2-Hazard RG. "Chronic low back pain and disability: the efficacy of functional restoration". Bull Hosp Jt Dis.1996; 55: 213-16.
2
3-Jonathan N Myers, Clinical exercise physiology, ACSM pub 2nd 2002: 118-127
3
4-Eyigor S and sertpoyraz S. "Comparison of isokinetic exercise versus standard exercise training in patients with chronic low back pain: a randomized controlled study". Clinical rehabilitation. 2009; 23:238-247.
4
5-Sertpoyraz F, Eyigor S, Karapolat H, Capaci K, Kirazli Y. Comparison of isokinetic exercise versus standard exercise training in patients with chronic low back pain: a randomized controlled study. Clin Rehabil 2009; 23(3): 238-47.
5
6-van van Middelkoop M, Rubinstein SM, Kuijpers T, Verhagen AP, Ostelo R, Koes BW, van Tulder MW . "A systematic review on the effectiveness of physical and rehabilitation interventions for chronic non-specific low back pain". Eur Spine J. 2011; 20 (1): 19–39.
6
7-Kimberly Anne Williamsa, , John Petronisb, David Smithc, David Goodrichd, Juan Wue, Neelima Ravi and et all. Effect of Iyengar yoga therapy for chronic low back pain. J of Pain. 2005; 115 :107–117.
7
8-Hittleman R. Yoga for good health. 4 th ed. USA: 2011; 77-83.
8
9-Middleton K, Acevedo A, Dietz L, Brandon Z, Andrade R, Wallen G. Yoga and Physical Rehabilitation Medicine: A Research Partnership in Integrative Care. J Yoga Phys Ther. 2013;3(4): 149.
9
10-Marrion Haas, Chris G.Maher, Luciana A.C.Machado,Maurits W.Van Tulder. Cost-effectiveness of guideline-endorsed treatments for low back pain: a systematic review.European Spine Journal. 2011;20(7):1024-1038.
10
11-Magee David J, Orthopedic physical assessment, USA, Saunders elsevier pub 5th 2008: 1-9
11
12-Wall P, Melzak R, Text book of pain, Edinburgh churchill livingstone pub 2000: 118-127.
12
13-Akbari A, Khorashadizadeh S, Abdi GH, Effect of motor control exercises in conventional exercises on people with chronic back pain, ZUMS 2008; 16(62): 1-16.
13
14-Eqbali M, The effect of reflexology on pain in patients with chronic low back pain in nurses working in hospitals of Isfahan University of Medical Sciences, (MA dissertation), Isfahan University of Medical Sciences 2010.
14
15-Mehrdad R, Smaeili GH, Hasanzadeh H, Sotudehmanesh A, Qasemi M, Sports and laser therapy in the treatment of chronic low back pain, TUMS. 2005; 63(4): 222-230
15
16-Kimberly AW, “et al”,Effect of Iyengar yoga therapy for chronic low back pain, Pain 2005; 115: 107-117
16
17-Maher CG, Effective physical treatment for chronic low back pain, Orthop Clin N Am 2004; 35: 57– 64
17
18-Olav Frode A, “et al”,Manual Therapy and Exercise Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain, SPINE 2003; 28(6): 525–532
18
19-Karen J Sherman, Daniel C Cherkin, Robert Wellman, Andrea J. Cook, Rene J. Hawkes, Kristin Delaney, Richard A. Deyo . A Randomized Trial Comparing Yoga, Stretching, and a Self-care Book for Chronic Low Back Pain. Arch Intern Med 2011;171(22):2019-2026.
19
20-Movaghar, MH. The Comparison of Exercise Therapy and Foot Reflexology on Reducing Chronic Low Back Pain. Journal of North Khorasan University of Medical Sciences. Winter 2012;4(4):701-706.
20
21-Frost H, Klaber Moffett JA, Moser JS, Fairbank JC. Randomised controlle trial for evaluation of fitness programme for patients with chronic low back pain. Br Med J 1995;310:151–4
21