@article { author = {Amoozegari, Zohreh and Zare Mirak Abadi, Abbas and Noorbehbahani, Mozhgan}, title = {Purification of Blood Coagulation Factor V Activator from the Venom of Iranian Vipera lebetina}, journal = {Jundishapur Scientific Medical Journal}, volume = {12}, number = {1}, pages = {21-32}, year = {2013}, publisher = {Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences}, issn = {2252-052X}, eissn = {2252-0619}, doi = {}, abstract = {Background and Objective: The  venom  of  many Viperidae  snake appear to contain proteins  that  affect  blood  coagulation. The aim of this study was to identify and isolate a blood coagulation factor V activator present in the venom from Vipera lebetina. Material  and  Methods:  Factor V activator was purified  from 200 mg of crude venom by three steps  of chromatorgraphy  which included:  gel filtration on sephadex G100,  Ion  exchange chromatography on DEAE and cellulose and affinity  chromatography on heparin agarose. The effect of factor V activator on human factor V was studied by measuring the amidiolytic activity of the produced thrombin by activated factor V (Va). Results: The results of SDS – PAGE  identified an activator  of   factor  V as a single  protein  band with a molecular  weight  of  29 KDa. This compound was converted, in the presence of calcium ions, to active factor Va. It also had arginine esterase  activity toward substrate BAEE ( -benzoyl arginine  ethyester) and a weak  amidase  activity  on  S-2222  (benzoyl- le-glu-Gly-Arg-p- nitroanilide). Conclusion: The results of this study showed that the isolated factor is a specific activator on factor V.}, keywords = {factor V activity,snake venom,Vipera lebetina}, title_fa = {تخلیص فا کتور فعال کنندة V انعقاد خون از زهر افعی لبتینای ایران}, abstract_fa = {زمینه و هدف: زهر مارهای ویپریده (افعی­ها) حاوی پروتئین­هایی می­باشند که روی انعقاد خون اثر می­گذارند. هدف از این مطالعه، تشخیص و جداسازی فعال­کنندة فاکتور خونی انعقادی V  از زهر افعی لبتینای ایران می­باشد. روش بررسی: فعال­کنندة فاکتور V از 200 میلی­گرم زهر خام به وسیلة سه مرحله کروماتوگرافی: ژل فیلتراسیون روی سفادکس G100، کروماتوگرافی تعویض یون روی DEAE – سلولز و کروماتوگرافی میل ترکیبی روی هپارین آگاروز تخلیص شد. اثر فعال­کنندة فاکتور V روی فاکتور V انسانی به وسیلة فعالیت امیدولیتیک­ترومبین تولید شده به وسیلة فاکتور V فعال شده ((Va بررسی شد. یافته­ ها: فعال­کنندة فاکتور V تخلیص­شده یک باند پروتئینی را به وسیلة الکتروفورز روی سدیم دودسیل­سولفات ژل الکتروفورز ( (SDS - PAGE نشان داد. وزن مولکولی آن در حدود kDa 29 تخمین زده شد. این فاکتور، در حضور یون کلسیم فاکتور V را به فاکتور Va تبدیل می­کند. فعالیت ارژینین استرهیدرولازی روی سوبسترای BAEE (  - بنزوئیل ­ارژینین ­اتیل استر) دارد. فعالیت امیدولیتیک ضعیفی روی سوبسترای S-2222 (بنزوئیل – ایزولوسیل- گلوتامیل - گلیسیل - ارژینیل پارانیتروانیلید ) نشان می­دهد. نتیجه­ گیری: با توجه به نتایج به­دست آمده به نظر می­رسد که فاکتور تخلیص شده برای فاکتور V اختصاصی می­باشد.}, keywords_fa = {زهر مار,افعی لبتینا,فعال‌کنندة فاکتور .V}, url = {https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49292.html}, eprint = {https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49292_c9910d8a59800b5a5cdea82b766b861a.pdf} }